Revasc

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
29-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
16-07-2007

有効成分:

desirudin

から入手可能:

Canyon Pharmaceuticals Ltd.

ATCコード:

B01AE01

INN(国際名):

desirudin

治療群:

Antitrombotiskie līdzekļi

治療領域:

Venozā tromboze

適応症:

Dziļi venozo tromboze pacientiem veikta plānveida gūžas vai ceļgalu locītavas protezēšanas profilakses.

製品概要:

Revision: 12

認証ステータス:

Atsaukts

承認日:

1997-07-09

情報リーフレット

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
REVASC 15 MG/0,5 ML PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
Desirudin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, medicīnas
māsai vai farmaceitam.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
medicīnas māsai.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Revasc un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Revasc lietošanas
3.
Kā lietot Revasc
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Revasc
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR REVASC UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Revasc aktīvās vielas nepatentētais nosaukums ir desirudīns.
Desirudīns ir rekombinanto DNS
produkts, kas iegūts no rauga šūnām. Desirudīns pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par antikoagulantiem
– tie kavē asins recekļu veidošanos asinsvados.
Revasc lieto, lai novērstu asins sarecēšanu pēc plānveida gūžas
vai ceļa locītavas endoprotezēšanas
operācijas, jo kāju asinsvados var veidoties bīstami asins
recekļi. Šīs zāles bieži lieto vairākas dienas
pēc operācijas, jo lielāka asins recekļu rašanās iespēja ir
tad, ja jums jāievēro gultas režīms.
2.
PIRMS REVASC LIETOŠANAS
NELIETOJIET REVASC ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja jums ir palielināta jutība (alerģija) pret dabisko vai
sintētisko hirudīnu, tostarp desirudīnu vai
pret kādu citu Revasc sastāvdaļu;
-
ja jums ir stipra asiņošana vai smagi asinsreces traucējumi
(piemēram, hemofīlija);
-
ja jums ir smaga nieru vai aknu slimība;
-
ja jums ir infekcija sirdī;
-
ja jums ir nekontrolējams, augsts asinsspiediens;
-
ja esat grūtniece.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA, LIETOJOT REVASC, NEPIECIEŠAMA ŠĀDOS
GADĪJUMOS
Pārliecin
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Revasc 15 mg/0,5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 15 mg desirudīna (desirudin).
Pēc šķīdināšanas viens flakons satur 15 mg** desirudīna* uz 0,5
ml.
Desirudīns sastāv no vienas 65 aminoskābju atlikumu un 3 disulfīda
tiltiņu polipeptīda ķēdes.
* iegūts ar rekombinanto DNS tehnoloģiju rauga šūnās.
** atbilst aptuveni 270 000 antitrombīna vienību (ATV) jeb 18 000
ATV desirudīna miligramā
atbilstoši PVO Otrajam starptautiskajam alfa-trombīna standartam.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Balts pulveris un dzidrs, bezkrāsains šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Dziļo vēnu trombozes profilakse pacientiem, kam tiek veikta
plānveida gūžas vai ceļa locītavas
endoprotezēšanas operācija.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana
ar
Revasc
jāsāk
ārsta
uzraudzībā,
kam
ir
pieredze
asinsreces
traucējumu
ārstēšanā.
Instrukcijas Revasc pagatavošanai sniegtas apakšpunktā 6.6.
Pieaugušie un gados vecāki pacienti
Ieteicamā deva ir pa 15 mg divreiz dienā. Pirmā injekcija jāveic 5
– 15 minūtes pirms ķirurģiskās
operācijas, taču pēc reģionālās anestēzijas ievadīšanas, ja
to izmanto. Tad ārstēšanu ar desirudīnu
turpina divreiz dienā 9 dienas pēc operācijas, bet ne ilgāk kā 12
dienas vai līdz pacients tiek izrakstīts
no stacionāra – kas ir ātrāk. Pašlaik nav pieredzes par
desirudīna lietošanu ilgāk nekā 12 dienas.
Zāles jāievada injekcijas veidā, subkutāni, vēlams vēdera
priekšējā sienā. Injekcijas vieta jāmaina
vismaz starp četrām dažādām vietām.
Bērni
Nav pieredzes lietošanai bērniem.
Pacienti ar traucētu nieru darbību
Desirudīns ir kontrindicēts pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem (kreatinīna klīrenss
mazā
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 29-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 29-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 16-07-2007
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 29-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 29-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 16-07-2007
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 29-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 29-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 16-07-2007
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 29-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 29-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 16-07-2007
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 29-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 29-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 16-07-2007
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 29-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 29-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 16-07-2007
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 29-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 29-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 16-07-2007
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 29-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 英語 29-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 16-07-2007
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 29-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 29-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 16-07-2007
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 29-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 29-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 16-07-2007
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 29-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 29-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 16-07-2007
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 29-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 29-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 16-07-2007
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 29-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 29-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 16-07-2007
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 29-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 29-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 16-07-2007
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 29-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 29-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 16-07-2007
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 29-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 29-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 16-07-2007
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 29-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 29-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 16-07-2007
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 29-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 29-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 16-07-2007
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 29-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 29-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 16-07-2007
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 29-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 29-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 16-07-2007
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 29-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 29-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 16-07-2007
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 29-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 29-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 29-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 29-07-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する