Revasc

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

desirudin

Disponible desde:

Canyon Pharmaceuticals Ltd.

Código ATC:

B01AE01

Designación común internacional (DCI):

desirudin

Grupo terapéutico:

Antitrombotiskie līdzekļi

Área terapéutica:

Venozā tromboze

indicaciones terapéuticas:

Dziļi venozo tromboze pacientiem veikta plānveida gūžas vai ceļgalu locītavas protezēšanas profilakses.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estado de Autorización:

Atsaukts

Fecha de autorización:

1997-07-09

Información para el usuario

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
REVASC 15 MG/0,5 ML PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
Desirudin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, medicīnas
māsai vai farmaceitam.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
medicīnas māsai.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Revasc un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Revasc lietošanas
3.
Kā lietot Revasc
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Revasc
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR REVASC UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Revasc aktīvās vielas nepatentētais nosaukums ir desirudīns.
Desirudīns ir rekombinanto DNS
produkts, kas iegūts no rauga šūnām. Desirudīns pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par antikoagulantiem
– tie kavē asins recekļu veidošanos asinsvados.
Revasc lieto, lai novērstu asins sarecēšanu pēc plānveida gūžas
vai ceļa locītavas endoprotezēšanas
operācijas, jo kāju asinsvados var veidoties bīstami asins
recekļi. Šīs zāles bieži lieto vairākas dienas
pēc operācijas, jo lielāka asins recekļu rašanās iespēja ir
tad, ja jums jāievēro gultas režīms.
2.
PIRMS REVASC LIETOŠANAS
NELIETOJIET REVASC ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja jums ir palielināta jutība (alerģija) pret dabisko vai
sintētisko hirudīnu, tostarp desirudīnu vai
pret kādu citu Revasc sastāvdaļu;
-
ja jums ir stipra asiņošana vai smagi asinsreces traucējumi
(piemēram, hemofīlija);
-
ja jums ir smaga nieru vai aknu slimība;
-
ja jums ir infekcija sirdī;
-
ja jums ir nekontrolējams, augsts asinsspiediens;
-
ja esat grūtniece.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA, LIETOJOT REVASC, NEPIECIEŠAMA ŠĀDOS
GADĪJUMOS
Pārliecin
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Revasc 15 mg/0,5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 15 mg desirudīna (desirudin).
Pēc šķīdināšanas viens flakons satur 15 mg** desirudīna* uz 0,5
ml.
Desirudīns sastāv no vienas 65 aminoskābju atlikumu un 3 disulfīda
tiltiņu polipeptīda ķēdes.
* iegūts ar rekombinanto DNS tehnoloģiju rauga šūnās.
** atbilst aptuveni 270 000 antitrombīna vienību (ATV) jeb 18 000
ATV desirudīna miligramā
atbilstoši PVO Otrajam starptautiskajam alfa-trombīna standartam.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Balts pulveris un dzidrs, bezkrāsains šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Dziļo vēnu trombozes profilakse pacientiem, kam tiek veikta
plānveida gūžas vai ceļa locītavas
endoprotezēšanas operācija.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana
ar
Revasc
jāsāk
ārsta
uzraudzībā,
kam
ir
pieredze
asinsreces
traucējumu
ārstēšanā.
Instrukcijas Revasc pagatavošanai sniegtas apakšpunktā 6.6.
Pieaugušie un gados vecāki pacienti
Ieteicamā deva ir pa 15 mg divreiz dienā. Pirmā injekcija jāveic 5
– 15 minūtes pirms ķirurģiskās
operācijas, taču pēc reģionālās anestēzijas ievadīšanas, ja
to izmanto. Tad ārstēšanu ar desirudīnu
turpina divreiz dienā 9 dienas pēc operācijas, bet ne ilgāk kā 12
dienas vai līdz pacients tiek izrakstīts
no stacionāra – kas ir ātrāk. Pašlaik nav pieredzes par
desirudīna lietošanu ilgāk nekā 12 dienas.
Zāles jāievada injekcijas veidā, subkutāni, vēlams vēdera
priekšējā sienā. Injekcijas vieta jāmaina
vismaz starp četrām dažādām vietām.
Bērni
Nav pieredzes lietošanai bērniem.
Pacienti ar traucētu nieru darbību
Desirudīns ir kontrindicēts pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem (kreatinīna klīrenss
mazā
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 29-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 29-07-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 16-07-2007
Información para el usuario Información para el usuario español 29-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica español 29-07-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 16-07-2007
Información para el usuario Información para el usuario checo 29-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica checo 29-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario danés 29-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica danés 29-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario alemán 29-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica alemán 29-07-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 16-07-2007
Información para el usuario Información para el usuario estonio 29-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica estonio 29-07-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 16-07-2007
Información para el usuario Información para el usuario griego 29-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica griego 29-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario inglés 29-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica inglés 29-07-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 16-07-2007
Información para el usuario Información para el usuario francés 29-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica francés 29-07-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 16-07-2007
Información para el usuario Información para el usuario italiano 29-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica italiano 29-07-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 16-07-2007
Información para el usuario Información para el usuario lituano 29-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica lituano 29-07-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 16-07-2007
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 29-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 29-07-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 16-07-2007
Información para el usuario Información para el usuario maltés 29-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica maltés 29-07-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 16-07-2007
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 29-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 29-07-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 16-07-2007
Información para el usuario Información para el usuario polaco 29-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica polaco 29-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario portugués 29-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica portugués 29-07-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 16-07-2007
Información para el usuario Información para el usuario rumano 29-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica rumano 29-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 29-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 29-07-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 16-07-2007
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 29-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 29-07-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 16-07-2007
Información para el usuario Información para el usuario finés 29-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica finés 29-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario sueco 29-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica sueco 29-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario noruego 29-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica noruego 29-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario islandés 29-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica islandés 29-07-2014

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos