Revasc

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
16-07-2007

Aktivna sestavina:

desirudin

Dostopno od:

Canyon Pharmaceuticals Ltd.

Koda artikla:

B01AE01

INN (mednarodno ime):

desirudin

Terapevtska skupina:

Antitrombotiskie līdzekļi

Terapevtsko območje:

Venozā tromboze

Terapevtske indikacije:

Dziļi venozo tromboze pacientiem veikta plānveida gūžas vai ceļgalu locītavas protezēšanas profilakses.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

Atsaukts

Datum dovoljenje:

1997-07-09

Navodilo za uporabo

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
REVASC 15 MG/0,5 ML PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
Desirudin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, medicīnas
māsai vai farmaceitam.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
medicīnas māsai.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Revasc un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Revasc lietošanas
3.
Kā lietot Revasc
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Revasc
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR REVASC UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Revasc aktīvās vielas nepatentētais nosaukums ir desirudīns.
Desirudīns ir rekombinanto DNS
produkts, kas iegūts no rauga šūnām. Desirudīns pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par antikoagulantiem
– tie kavē asins recekļu veidošanos asinsvados.
Revasc lieto, lai novērstu asins sarecēšanu pēc plānveida gūžas
vai ceļa locītavas endoprotezēšanas
operācijas, jo kāju asinsvados var veidoties bīstami asins
recekļi. Šīs zāles bieži lieto vairākas dienas
pēc operācijas, jo lielāka asins recekļu rašanās iespēja ir
tad, ja jums jāievēro gultas režīms.
2.
PIRMS REVASC LIETOŠANAS
NELIETOJIET REVASC ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja jums ir palielināta jutība (alerģija) pret dabisko vai
sintētisko hirudīnu, tostarp desirudīnu vai
pret kādu citu Revasc sastāvdaļu;
-
ja jums ir stipra asiņošana vai smagi asinsreces traucējumi
(piemēram, hemofīlija);
-
ja jums ir smaga nieru vai aknu slimība;
-
ja jums ir infekcija sirdī;
-
ja jums ir nekontrolējams, augsts asinsspiediens;
-
ja esat grūtniece.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA, LIETOJOT REVASC, NEPIECIEŠAMA ŠĀDOS
GADĪJUMOS
Pārliecin
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Revasc 15 mg/0,5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 15 mg desirudīna (desirudin).
Pēc šķīdināšanas viens flakons satur 15 mg** desirudīna* uz 0,5
ml.
Desirudīns sastāv no vienas 65 aminoskābju atlikumu un 3 disulfīda
tiltiņu polipeptīda ķēdes.
* iegūts ar rekombinanto DNS tehnoloģiju rauga šūnās.
** atbilst aptuveni 270 000 antitrombīna vienību (ATV) jeb 18 000
ATV desirudīna miligramā
atbilstoši PVO Otrajam starptautiskajam alfa-trombīna standartam.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Balts pulveris un dzidrs, bezkrāsains šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Dziļo vēnu trombozes profilakse pacientiem, kam tiek veikta
plānveida gūžas vai ceļa locītavas
endoprotezēšanas operācija.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana
ar
Revasc
jāsāk
ārsta
uzraudzībā,
kam
ir
pieredze
asinsreces
traucējumu
ārstēšanā.
Instrukcijas Revasc pagatavošanai sniegtas apakšpunktā 6.6.
Pieaugušie un gados vecāki pacienti
Ieteicamā deva ir pa 15 mg divreiz dienā. Pirmā injekcija jāveic 5
– 15 minūtes pirms ķirurģiskās
operācijas, taču pēc reģionālās anestēzijas ievadīšanas, ja
to izmanto. Tad ārstēšanu ar desirudīnu
turpina divreiz dienā 9 dienas pēc operācijas, bet ne ilgāk kā 12
dienas vai līdz pacients tiek izrakstīts
no stacionāra – kas ir ātrāk. Pašlaik nav pieredzes par
desirudīna lietošanu ilgāk nekā 12 dienas.
Zāles jāievada injekcijas veidā, subkutāni, vēlams vēdera
priekšējā sienā. Injekcijas vieta jāmaina
vismaz starp četrām dažādām vietām.
Bērni
Nav pieredzes lietošanai bērniem.
Pacienti ar traucētu nieru darbību
Desirudīns ir kontrindicēts pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem (kreatinīna klīrenss
mazā
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-07-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-07-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-07-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-07-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-07-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-07-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-07-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-07-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-07-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-07-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-07-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-07-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-07-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-07-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-07-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-07-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-07-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-07-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-07-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-07-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-07-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-07-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov