Revasc

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

desirudin

Verfügbar ab:

Canyon Pharmaceuticals Ltd.

ATC-Code:

B01AE01

INN (Internationale Bezeichnung):

desirudin

Therapiegruppe:

Antitrombotiskie līdzekļi

Therapiebereich:

Venozā tromboze

Anwendungsgebiete:

Dziļi venozo tromboze pacientiem veikta plānveida gūžas vai ceļgalu locītavas protezēšanas profilakses.

Produktbesonderheiten:

Revision: 12

Berechtigungsstatus:

Atsaukts

Berechtigungsdatum:

1997-07-09

Gebrauchsinformation

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
REVASC 15 MG/0,5 ML PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
Desirudin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, medicīnas
māsai vai farmaceitam.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
medicīnas māsai.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Revasc un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Revasc lietošanas
3.
Kā lietot Revasc
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Revasc
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR REVASC UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Revasc aktīvās vielas nepatentētais nosaukums ir desirudīns.
Desirudīns ir rekombinanto DNS
produkts, kas iegūts no rauga šūnām. Desirudīns pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par antikoagulantiem
– tie kavē asins recekļu veidošanos asinsvados.
Revasc lieto, lai novērstu asins sarecēšanu pēc plānveida gūžas
vai ceļa locītavas endoprotezēšanas
operācijas, jo kāju asinsvados var veidoties bīstami asins
recekļi. Šīs zāles bieži lieto vairākas dienas
pēc operācijas, jo lielāka asins recekļu rašanās iespēja ir
tad, ja jums jāievēro gultas režīms.
2.
PIRMS REVASC LIETOŠANAS
NELIETOJIET REVASC ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja jums ir palielināta jutība (alerģija) pret dabisko vai
sintētisko hirudīnu, tostarp desirudīnu vai
pret kādu citu Revasc sastāvdaļu;
-
ja jums ir stipra asiņošana vai smagi asinsreces traucējumi
(piemēram, hemofīlija);
-
ja jums ir smaga nieru vai aknu slimība;
-
ja jums ir infekcija sirdī;
-
ja jums ir nekontrolējams, augsts asinsspiediens;
-
ja esat grūtniece.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA, LIETOJOT REVASC, NEPIECIEŠAMA ŠĀDOS
GADĪJUMOS
Pārliecin
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Revasc 15 mg/0,5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 15 mg desirudīna (desirudin).
Pēc šķīdināšanas viens flakons satur 15 mg** desirudīna* uz 0,5
ml.
Desirudīns sastāv no vienas 65 aminoskābju atlikumu un 3 disulfīda
tiltiņu polipeptīda ķēdes.
* iegūts ar rekombinanto DNS tehnoloģiju rauga šūnās.
** atbilst aptuveni 270 000 antitrombīna vienību (ATV) jeb 18 000
ATV desirudīna miligramā
atbilstoši PVO Otrajam starptautiskajam alfa-trombīna standartam.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Balts pulveris un dzidrs, bezkrāsains šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Dziļo vēnu trombozes profilakse pacientiem, kam tiek veikta
plānveida gūžas vai ceļa locītavas
endoprotezēšanas operācija.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana
ar
Revasc
jāsāk
ārsta
uzraudzībā,
kam
ir
pieredze
asinsreces
traucējumu
ārstēšanā.
Instrukcijas Revasc pagatavošanai sniegtas apakšpunktā 6.6.
Pieaugušie un gados vecāki pacienti
Ieteicamā deva ir pa 15 mg divreiz dienā. Pirmā injekcija jāveic 5
– 15 minūtes pirms ķirurģiskās
operācijas, taču pēc reģionālās anestēzijas ievadīšanas, ja
to izmanto. Tad ārstēšanu ar desirudīnu
turpina divreiz dienā 9 dienas pēc operācijas, bet ne ilgāk kā 12
dienas vai līdz pacients tiek izrakstīts
no stacionāra – kas ir ātrāk. Pašlaik nav pieredzes par
desirudīna lietošanu ilgāk nekā 12 dienas.
Zāles jāievada injekcijas veidā, subkutāni, vēlams vēdera
priekšējā sienā. Injekcijas vieta jāmaina
vismaz starp četrām dažādām vietām.
Bērni
Nav pieredzes lietošanai bērniem.
Pacienti ar traucētu nieru darbību
Desirudīns ir kontrindicēts pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem (kreatinīna klīrenss
mazā
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 29-07-2014
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 29-07-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 16-07-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 29-07-2014
Fachinformation Fachinformation Spanisch 29-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 29-07-2014
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 29-07-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 16-07-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 29-07-2014
Fachinformation Fachinformation Dänisch 29-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 29-07-2014
Fachinformation Fachinformation Deutsch 29-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 29-07-2014
Fachinformation Fachinformation Estnisch 29-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 29-07-2014
Fachinformation Fachinformation Griechisch 29-07-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 16-07-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 29-07-2014
Fachinformation Fachinformation Englisch 29-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 29-07-2014
Fachinformation Fachinformation Französisch 29-07-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 16-07-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 29-07-2014
Fachinformation Fachinformation Italienisch 29-07-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 16-07-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 29-07-2014
Fachinformation Fachinformation Litauisch 29-07-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 16-07-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 29-07-2014
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 29-07-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 16-07-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 29-07-2014
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 29-07-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 16-07-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 29-07-2014
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 29-07-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 16-07-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 29-07-2014
Fachinformation Fachinformation Polnisch 29-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 29-07-2014
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 29-07-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 16-07-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 29-07-2014
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 29-07-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 16-07-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 29-07-2014
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 29-07-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 16-07-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 29-07-2014
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 29-07-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 16-07-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 29-07-2014
Fachinformation Fachinformation Finnisch 29-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 29-07-2014
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 29-07-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 16-07-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 29-07-2014
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 29-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 29-07-2014
Fachinformation Fachinformation Isländisch 29-07-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen