Revasc

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
29-07-2014
SPC SPC (SPC)
29-07-2014
PAR PAR (PAR)
16-07-2007

active_ingredient:

desirudin

MAH:

Canyon Pharmaceuticals Ltd.

ATC_code:

B01AE01

INN:

desirudin

therapeutic_group:

Antitrombotiskie līdzekļi

therapeutic_area:

Venozā tromboze

therapeutic_indication:

Dziļi venozo tromboze pacientiem veikta plānveida gūžas vai ceļgalu locītavas protezēšanas profilakses.

leaflet_short:

Revision: 12

authorization_status:

Atsaukts

authorization_date:

1997-07-09

PIL

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
REVASC 15 MG/0,5 ML PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
Desirudin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, medicīnas
māsai vai farmaceitam.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
medicīnas māsai.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Revasc un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Revasc lietošanas
3.
Kā lietot Revasc
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Revasc
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR REVASC UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Revasc aktīvās vielas nepatentētais nosaukums ir desirudīns.
Desirudīns ir rekombinanto DNS
produkts, kas iegūts no rauga šūnām. Desirudīns pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par antikoagulantiem
– tie kavē asins recekļu veidošanos asinsvados.
Revasc lieto, lai novērstu asins sarecēšanu pēc plānveida gūžas
vai ceļa locītavas endoprotezēšanas
operācijas, jo kāju asinsvados var veidoties bīstami asins
recekļi. Šīs zāles bieži lieto vairākas dienas
pēc operācijas, jo lielāka asins recekļu rašanās iespēja ir
tad, ja jums jāievēro gultas režīms.
2.
PIRMS REVASC LIETOŠANAS
NELIETOJIET REVASC ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja jums ir palielināta jutība (alerģija) pret dabisko vai
sintētisko hirudīnu, tostarp desirudīnu vai
pret kādu citu Revasc sastāvdaļu;
-
ja jums ir stipra asiņošana vai smagi asinsreces traucējumi
(piemēram, hemofīlija);
-
ja jums ir smaga nieru vai aknu slimība;
-
ja jums ir infekcija sirdī;
-
ja jums ir nekontrolējams, augsts asinsspiediens;
-
ja esat grūtniece.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA, LIETOJOT REVASC, NEPIECIEŠAMA ŠĀDOS
GADĪJUMOS
Pārliecin
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Revasc 15 mg/0,5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 15 mg desirudīna (desirudin).
Pēc šķīdināšanas viens flakons satur 15 mg** desirudīna* uz 0,5
ml.
Desirudīns sastāv no vienas 65 aminoskābju atlikumu un 3 disulfīda
tiltiņu polipeptīda ķēdes.
* iegūts ar rekombinanto DNS tehnoloģiju rauga šūnās.
** atbilst aptuveni 270 000 antitrombīna vienību (ATV) jeb 18 000
ATV desirudīna miligramā
atbilstoši PVO Otrajam starptautiskajam alfa-trombīna standartam.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Balts pulveris un dzidrs, bezkrāsains šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Dziļo vēnu trombozes profilakse pacientiem, kam tiek veikta
plānveida gūžas vai ceļa locītavas
endoprotezēšanas operācija.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana
ar
Revasc
jāsāk
ārsta
uzraudzībā,
kam
ir
pieredze
asinsreces
traucējumu
ārstēšanā.
Instrukcijas Revasc pagatavošanai sniegtas apakšpunktā 6.6.
Pieaugušie un gados vecāki pacienti
Ieteicamā deva ir pa 15 mg divreiz dienā. Pirmā injekcija jāveic 5
– 15 minūtes pirms ķirurģiskās
operācijas, taču pēc reģionālās anestēzijas ievadīšanas, ja
to izmanto. Tad ārstēšanu ar desirudīnu
turpina divreiz dienā 9 dienas pēc operācijas, bet ne ilgāk kā 12
dienas vai līdz pacients tiek izrakstīts
no stacionāra – kas ir ātrāk. Pašlaik nav pieredzes par
desirudīna lietošanu ilgāk nekā 12 dienas.
Zāles jāievada injekcijas veidā, subkutāni, vēlams vēdera
priekšējā sienā. Injekcijas vieta jāmaina
vismaz starp četrām dažādām vietām.
Bērni
Nav pieredzes lietošanai bērniem.
Pacienti ar traucētu nieru darbību
Desirudīns ir kontrindicēts pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem (kreatinīna klīrenss
mazā
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 29-07-2014
SPC SPC բուլղարերեն 29-07-2014
PAR PAR բուլղարերեն 16-07-2007
PIL PIL իսպաներեն 29-07-2014
SPC SPC իսպաներեն 29-07-2014
PAR PAR իսպաներեն 16-07-2007
PIL PIL չեխերեն 29-07-2014
SPC SPC չեխերեն 29-07-2014
PAR PAR չեխերեն 16-07-2007
PIL PIL դանիերեն 29-07-2014
SPC SPC դանիերեն 29-07-2014
PAR PAR դանիերեն 16-07-2007
PIL PIL գերմաներեն 29-07-2014
SPC SPC գերմաներեն 29-07-2014
PAR PAR գերմաներեն 16-07-2007
PIL PIL էստոներեն 29-07-2014
SPC SPC էստոներեն 29-07-2014
PAR PAR էստոներեն 16-07-2007
PIL PIL հունարեն 29-07-2014
SPC SPC հունարեն 29-07-2014
PAR PAR հունարեն 16-07-2007
PIL PIL անգլերեն 29-07-2014
SPC SPC անգլերեն 29-07-2014
PAR PAR անգլերեն 16-07-2007
PIL PIL ֆրանսերեն 29-07-2014
SPC SPC ֆրանսերեն 29-07-2014
PAR PAR ֆրանսերեն 16-07-2007
PIL PIL իտալերեն 29-07-2014
SPC SPC իտալերեն 29-07-2014
PAR PAR իտալերեն 16-07-2007
PIL PIL լիտվերեն 29-07-2014
SPC SPC լիտվերեն 29-07-2014
PAR PAR լիտվերեն 16-07-2007
PIL PIL հունգարերեն 29-07-2014
SPC SPC հունգարերեն 29-07-2014
PAR PAR հունգարերեն 16-07-2007
PIL PIL մալթերեն 29-07-2014
SPC SPC մալթերեն 29-07-2014
PAR PAR մալթերեն 16-07-2007
PIL PIL հոլանդերեն 29-07-2014
SPC SPC հոլանդերեն 29-07-2014
PAR PAR հոլանդերեն 16-07-2007
PIL PIL լեհերեն 29-07-2014
SPC SPC լեհերեն 29-07-2014
PAR PAR լեհերեն 16-07-2007
PIL PIL պորտուգալերեն 29-07-2014
SPC SPC պորտուգալերեն 29-07-2014
PAR PAR պորտուգալերեն 16-07-2007
PIL PIL ռումիներեն 29-07-2014
SPC SPC ռումիներեն 29-07-2014
PAR PAR ռումիներեն 16-07-2007
PIL PIL սլովակերեն 29-07-2014
SPC SPC սլովակերեն 29-07-2014
PAR PAR սլովակերեն 16-07-2007
PIL PIL սլովեներեն 29-07-2014
SPC SPC սլովեներեն 29-07-2014
PAR PAR սլովեներեն 16-07-2007
PIL PIL ֆիններեն 29-07-2014
SPC SPC ֆիններեն 29-07-2014
PAR PAR ֆիններեն 16-07-2007
PIL PIL շվեդերեն 29-07-2014
SPC SPC շվեդերեն 29-07-2014
PAR PAR շվեդերեն 16-07-2007
PIL PIL Նորվեգերեն 29-07-2014
SPC SPC Նորվեգերեն 29-07-2014
PIL PIL իսլանդերեն 29-07-2014
SPC SPC իսլանդերեն 29-07-2014

view_documents_history