Revasc

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

desirudin

متاح من:

Canyon Pharmaceuticals Ltd.

ATC رمز:

B01AE01

INN (الاسم الدولي):

desirudin

المجموعة العلاجية:

Antitrombotiskie līdzekļi

المجال العلاجي:

Venozā tromboze

الخصائص العلاجية:

Dziļi venozo tromboze pacientiem veikta plānveida gūžas vai ceļgalu locītavas protezēšanas profilakses.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

Atsaukts

تاريخ الترخيص:

1997-07-09

نشرة المعلومات

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
REVASC 15 MG/0,5 ML PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
Desirudin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, medicīnas
māsai vai farmaceitam.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
medicīnas māsai.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Revasc un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Revasc lietošanas
3.
Kā lietot Revasc
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Revasc
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR REVASC UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Revasc aktīvās vielas nepatentētais nosaukums ir desirudīns.
Desirudīns ir rekombinanto DNS
produkts, kas iegūts no rauga šūnām. Desirudīns pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par antikoagulantiem
– tie kavē asins recekļu veidošanos asinsvados.
Revasc lieto, lai novērstu asins sarecēšanu pēc plānveida gūžas
vai ceļa locītavas endoprotezēšanas
operācijas, jo kāju asinsvados var veidoties bīstami asins
recekļi. Šīs zāles bieži lieto vairākas dienas
pēc operācijas, jo lielāka asins recekļu rašanās iespēja ir
tad, ja jums jāievēro gultas režīms.
2.
PIRMS REVASC LIETOŠANAS
NELIETOJIET REVASC ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja jums ir palielināta jutība (alerģija) pret dabisko vai
sintētisko hirudīnu, tostarp desirudīnu vai
pret kādu citu Revasc sastāvdaļu;
-
ja jums ir stipra asiņošana vai smagi asinsreces traucējumi
(piemēram, hemofīlija);
-
ja jums ir smaga nieru vai aknu slimība;
-
ja jums ir infekcija sirdī;
-
ja jums ir nekontrolējams, augsts asinsspiediens;
-
ja esat grūtniece.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA, LIETOJOT REVASC, NEPIECIEŠAMA ŠĀDOS
GADĪJUMOS
Pārliecin
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Revasc 15 mg/0,5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 15 mg desirudīna (desirudin).
Pēc šķīdināšanas viens flakons satur 15 mg** desirudīna* uz 0,5
ml.
Desirudīns sastāv no vienas 65 aminoskābju atlikumu un 3 disulfīda
tiltiņu polipeptīda ķēdes.
* iegūts ar rekombinanto DNS tehnoloģiju rauga šūnās.
** atbilst aptuveni 270 000 antitrombīna vienību (ATV) jeb 18 000
ATV desirudīna miligramā
atbilstoši PVO Otrajam starptautiskajam alfa-trombīna standartam.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Balts pulveris un dzidrs, bezkrāsains šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Dziļo vēnu trombozes profilakse pacientiem, kam tiek veikta
plānveida gūžas vai ceļa locītavas
endoprotezēšanas operācija.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana
ar
Revasc
jāsāk
ārsta
uzraudzībā,
kam
ir
pieredze
asinsreces
traucējumu
ārstēšanā.
Instrukcijas Revasc pagatavošanai sniegtas apakšpunktā 6.6.
Pieaugušie un gados vecāki pacienti
Ieteicamā deva ir pa 15 mg divreiz dienā. Pirmā injekcija jāveic 5
– 15 minūtes pirms ķirurģiskās
operācijas, taču pēc reģionālās anestēzijas ievadīšanas, ja
to izmanto. Tad ārstēšanu ar desirudīnu
turpina divreiz dienā 9 dienas pēc operācijas, bet ne ilgāk kā 12
dienas vai līdz pacients tiek izrakstīts
no stacionāra – kas ir ātrāk. Pašlaik nav pieredzes par
desirudīna lietošanu ilgāk nekā 12 dienas.
Zāles jāievada injekcijas veidā, subkutāni, vēlams vēdera
priekšējā sienā. Injekcijas vieta jāmaina
vismaz starp četrām dažādām vietām.
Bērni
Nav pieredzes lietošanai bērniem.
Pacienti ar traucētu nieru darbību
Desirudīns ir kontrindicēts pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem (kreatinīna klīrenss
mazā
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 29-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 29-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-07-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 29-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 29-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-07-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 29-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 29-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-07-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-07-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 29-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 29-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-07-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 29-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 29-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-07-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-07-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 29-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 29-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-07-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-07-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 29-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 29-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-07-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 29-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 29-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-07-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-07-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-07-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-07-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 29-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 29-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-07-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 29-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 29-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-07-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-07-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 29-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 29-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-07-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-07-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 29-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 29-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-07-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 29-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 29-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-07-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 29-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 29-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 29-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 29-07-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات