Revasc

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

desirudin

זמין מ:

Canyon Pharmaceuticals Ltd.

קוד ATC:

B01AE01

INN (שם בינלאומי):

desirudin

קבוצה תרפויטית:

Antitrombotiskie līdzekļi

איזור תרפויטי:

Venozā tromboze

סממני תרפויטית:

Dziļi venozo tromboze pacientiem veikta plānveida gūžas vai ceļgalu locītavas protezēšanas profilakses.

leaflet_short:

Revision: 12

מצב אישור:

Atsaukts

תאריך אישור:

1997-07-09

עלון מידע

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
REVASC 15 MG/0,5 ML PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
Desirudin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, medicīnas
māsai vai farmaceitam.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
medicīnas māsai.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Revasc un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Revasc lietošanas
3.
Kā lietot Revasc
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Revasc
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR REVASC UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Revasc aktīvās vielas nepatentētais nosaukums ir desirudīns.
Desirudīns ir rekombinanto DNS
produkts, kas iegūts no rauga šūnām. Desirudīns pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par antikoagulantiem
– tie kavē asins recekļu veidošanos asinsvados.
Revasc lieto, lai novērstu asins sarecēšanu pēc plānveida gūžas
vai ceļa locītavas endoprotezēšanas
operācijas, jo kāju asinsvados var veidoties bīstami asins
recekļi. Šīs zāles bieži lieto vairākas dienas
pēc operācijas, jo lielāka asins recekļu rašanās iespēja ir
tad, ja jums jāievēro gultas režīms.
2.
PIRMS REVASC LIETOŠANAS
NELIETOJIET REVASC ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja jums ir palielināta jutība (alerģija) pret dabisko vai
sintētisko hirudīnu, tostarp desirudīnu vai
pret kādu citu Revasc sastāvdaļu;
-
ja jums ir stipra asiņošana vai smagi asinsreces traucējumi
(piemēram, hemofīlija);
-
ja jums ir smaga nieru vai aknu slimība;
-
ja jums ir infekcija sirdī;
-
ja jums ir nekontrolējams, augsts asinsspiediens;
-
ja esat grūtniece.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA, LIETOJOT REVASC, NEPIECIEŠAMA ŠĀDOS
GADĪJUMOS
Pārliecin
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Revasc 15 mg/0,5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 15 mg desirudīna (desirudin).
Pēc šķīdināšanas viens flakons satur 15 mg** desirudīna* uz 0,5
ml.
Desirudīns sastāv no vienas 65 aminoskābju atlikumu un 3 disulfīda
tiltiņu polipeptīda ķēdes.
* iegūts ar rekombinanto DNS tehnoloģiju rauga šūnās.
** atbilst aptuveni 270 000 antitrombīna vienību (ATV) jeb 18 000
ATV desirudīna miligramā
atbilstoši PVO Otrajam starptautiskajam alfa-trombīna standartam.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Balts pulveris un dzidrs, bezkrāsains šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Dziļo vēnu trombozes profilakse pacientiem, kam tiek veikta
plānveida gūžas vai ceļa locītavas
endoprotezēšanas operācija.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana
ar
Revasc
jāsāk
ārsta
uzraudzībā,
kam
ir
pieredze
asinsreces
traucējumu
ārstēšanā.
Instrukcijas Revasc pagatavošanai sniegtas apakšpunktā 6.6.
Pieaugušie un gados vecāki pacienti
Ieteicamā deva ir pa 15 mg divreiz dienā. Pirmā injekcija jāveic 5
– 15 minūtes pirms ķirurģiskās
operācijas, taču pēc reģionālās anestēzijas ievadīšanas, ja
to izmanto. Tad ārstēšanu ar desirudīnu
turpina divreiz dienā 9 dienas pēc operācijas, bet ne ilgāk kā 12
dienas vai līdz pacients tiek izrakstīts
no stacionāra – kas ir ātrāk. Pašlaik nav pieredzes par
desirudīna lietošanu ilgāk nekā 12 dienas.
Zāles jāievada injekcijas veidā, subkutāni, vēlams vēdera
priekšējā sienā. Injekcijas vieta jāmaina
vismaz starp četrām dažādām vietām.
Bērni
Nav pieredzes lietošanai bērniem.
Pacienti ar traucētu nieru darbību
Desirudīns ir kontrindicēts pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem (kreatinīna klīrenss
mazā
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 29-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 29-07-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 16-07-2007
עלון מידע עלון מידע ספרדית 29-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 29-07-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 16-07-2007
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 29-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 29-07-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 16-07-2007
עלון מידע עלון מידע דנית 29-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 29-07-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 16-07-2007
עלון מידע עלון מידע גרמנית 29-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 29-07-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 16-07-2007
עלון מידע עלון מידע אסטונית 29-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 29-07-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 16-07-2007
עלון מידע עלון מידע יוונית 29-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 29-07-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 16-07-2007
עלון מידע עלון מידע אנגלית 29-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 29-07-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 16-07-2007
עלון מידע עלון מידע צרפתית 29-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 29-07-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 16-07-2007
עלון מידע עלון מידע איטלקית 29-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 29-07-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 16-07-2007
עלון מידע עלון מידע ליטאית 29-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 29-07-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 16-07-2007
עלון מידע עלון מידע הונגרית 29-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 29-07-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 16-07-2007
עלון מידע עלון מידע מלטית 29-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 29-07-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 16-07-2007
עלון מידע עלון מידע הולנדית 29-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 29-07-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 16-07-2007
עלון מידע עלון מידע פולנית 29-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 29-07-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 16-07-2007
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 29-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 29-07-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 16-07-2007
עלון מידע עלון מידע רומנית 29-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 29-07-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 16-07-2007
עלון מידע עלון מידע סלובקית 29-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 29-07-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 16-07-2007
עלון מידע עלון מידע סלובנית 29-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 29-07-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 16-07-2007
עלון מידע עלון מידע פינית 29-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 29-07-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 16-07-2007
עלון מידע עלון מידע שוודית 29-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 29-07-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 16-07-2007
עלון מידע עלון מידע נורבגית 29-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 29-07-2014
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 29-07-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 29-07-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים