Revasc

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-07-2014
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-07-2007

Bahan aktif:

desirudin

Boleh didapati daripada:

Canyon Pharmaceuticals Ltd.

Kod ATC:

B01AE01

INN (Nama Antarabangsa):

desirudin

Kumpulan terapeutik:

Antitrombotiskie līdzekļi

Kawasan terapeutik:

Venozā tromboze

Tanda-tanda terapeutik:

Dziļi venozo tromboze pacientiem veikta plānveida gūžas vai ceļgalu locītavas protezēšanas profilakses.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

Atsaukts

Tarikh kebenaran:

1997-07-09

Risalah maklumat

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
REVASC 15 MG/0,5 ML PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
Desirudin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, medicīnas
māsai vai farmaceitam.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
medicīnas māsai.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Revasc un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Revasc lietošanas
3.
Kā lietot Revasc
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Revasc
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR REVASC UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Revasc aktīvās vielas nepatentētais nosaukums ir desirudīns.
Desirudīns ir rekombinanto DNS
produkts, kas iegūts no rauga šūnām. Desirudīns pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par antikoagulantiem
– tie kavē asins recekļu veidošanos asinsvados.
Revasc lieto, lai novērstu asins sarecēšanu pēc plānveida gūžas
vai ceļa locītavas endoprotezēšanas
operācijas, jo kāju asinsvados var veidoties bīstami asins
recekļi. Šīs zāles bieži lieto vairākas dienas
pēc operācijas, jo lielāka asins recekļu rašanās iespēja ir
tad, ja jums jāievēro gultas režīms.
2.
PIRMS REVASC LIETOŠANAS
NELIETOJIET REVASC ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja jums ir palielināta jutība (alerģija) pret dabisko vai
sintētisko hirudīnu, tostarp desirudīnu vai
pret kādu citu Revasc sastāvdaļu;
-
ja jums ir stipra asiņošana vai smagi asinsreces traucējumi
(piemēram, hemofīlija);
-
ja jums ir smaga nieru vai aknu slimība;
-
ja jums ir infekcija sirdī;
-
ja jums ir nekontrolējams, augsts asinsspiediens;
-
ja esat grūtniece.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA, LIETOJOT REVASC, NEPIECIEŠAMA ŠĀDOS
GADĪJUMOS
Pārliecin
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Revasc 15 mg/0,5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 15 mg desirudīna (desirudin).
Pēc šķīdināšanas viens flakons satur 15 mg** desirudīna* uz 0,5
ml.
Desirudīns sastāv no vienas 65 aminoskābju atlikumu un 3 disulfīda
tiltiņu polipeptīda ķēdes.
* iegūts ar rekombinanto DNS tehnoloģiju rauga šūnās.
** atbilst aptuveni 270 000 antitrombīna vienību (ATV) jeb 18 000
ATV desirudīna miligramā
atbilstoši PVO Otrajam starptautiskajam alfa-trombīna standartam.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Balts pulveris un dzidrs, bezkrāsains šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Dziļo vēnu trombozes profilakse pacientiem, kam tiek veikta
plānveida gūžas vai ceļa locītavas
endoprotezēšanas operācija.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana
ar
Revasc
jāsāk
ārsta
uzraudzībā,
kam
ir
pieredze
asinsreces
traucējumu
ārstēšanā.
Instrukcijas Revasc pagatavošanai sniegtas apakšpunktā 6.6.
Pieaugušie un gados vecāki pacienti
Ieteicamā deva ir pa 15 mg divreiz dienā. Pirmā injekcija jāveic 5
– 15 minūtes pirms ķirurģiskās
operācijas, taču pēc reģionālās anestēzijas ievadīšanas, ja
to izmanto. Tad ārstēšanu ar desirudīnu
turpina divreiz dienā 9 dienas pēc operācijas, bet ne ilgāk kā 12
dienas vai līdz pacients tiek izrakstīts
no stacionāra – kas ir ātrāk. Pašlaik nav pieredzes par
desirudīna lietošanu ilgāk nekā 12 dienas.
Zāles jāievada injekcijas veidā, subkutāni, vēlams vēdera
priekšējā sienā. Injekcijas vieta jāmaina
vismaz starp četrām dažādām vietām.
Bērni
Nav pieredzes lietošanai bērniem.
Pacienti ar traucētu nieru darbību
Desirudīns ir kontrindicēts pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem (kreatinīna klīrenss
mazā
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-07-2014
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-07-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-07-2014
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-07-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-07-2014
Ciri produk Ciri produk Czech 29-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-07-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-07-2014
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-07-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-07-2014
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-07-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-07-2014
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-07-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-07-2014
Ciri produk Ciri produk Greek 29-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-07-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-07-2014
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-07-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-07-2014
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-07-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-07-2014
Ciri produk Ciri produk Itali 29-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-07-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-07-2014
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-07-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-07-2014
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-07-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-07-2014
Ciri produk Ciri produk Malta 29-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-07-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-07-2014
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-07-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-07-2014
Ciri produk Ciri produk Poland 29-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-07-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-07-2014
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-07-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-07-2014
Ciri produk Ciri produk Romania 29-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-07-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-07-2014
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-07-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-07-2014
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-07-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-07-2014
Ciri produk Ciri produk Finland 29-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-07-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-07-2014
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-07-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-07-2014
Ciri produk Ciri produk Norway 29-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-07-2014
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-07-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen