Revasc

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

desirudin

Dostupné s:

Canyon Pharmaceuticals Ltd.

ATC kód:

B01AE01

INN (Mezinárodní Name):

desirudin

Terapeutické skupiny:

Antitrombotiskie līdzekļi

Terapeutické oblasti:

Venozā tromboze

Terapeutické indikace:

Dziļi venozo tromboze pacientiem veikta plānveida gūžas vai ceļgalu locītavas protezēšanas profilakses.

Přehled produktů:

Revision: 12

Stav Autorizace:

Atsaukts

Datum autorizace:

1997-07-09

Informace pro uživatele

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
REVASC 15 MG/0,5 ML PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
Desirudin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, medicīnas
māsai vai farmaceitam.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
medicīnas māsai.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Revasc un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Revasc lietošanas
3.
Kā lietot Revasc
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Revasc
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR REVASC UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Revasc aktīvās vielas nepatentētais nosaukums ir desirudīns.
Desirudīns ir rekombinanto DNS
produkts, kas iegūts no rauga šūnām. Desirudīns pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par antikoagulantiem
– tie kavē asins recekļu veidošanos asinsvados.
Revasc lieto, lai novērstu asins sarecēšanu pēc plānveida gūžas
vai ceļa locītavas endoprotezēšanas
operācijas, jo kāju asinsvados var veidoties bīstami asins
recekļi. Šīs zāles bieži lieto vairākas dienas
pēc operācijas, jo lielāka asins recekļu rašanās iespēja ir
tad, ja jums jāievēro gultas režīms.
2.
PIRMS REVASC LIETOŠANAS
NELIETOJIET REVASC ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja jums ir palielināta jutība (alerģija) pret dabisko vai
sintētisko hirudīnu, tostarp desirudīnu vai
pret kādu citu Revasc sastāvdaļu;
-
ja jums ir stipra asiņošana vai smagi asinsreces traucējumi
(piemēram, hemofīlija);
-
ja jums ir smaga nieru vai aknu slimība;
-
ja jums ir infekcija sirdī;
-
ja jums ir nekontrolējams, augsts asinsspiediens;
-
ja esat grūtniece.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA, LIETOJOT REVASC, NEPIECIEŠAMA ŠĀDOS
GADĪJUMOS
Pārliecin
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Revasc 15 mg/0,5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 15 mg desirudīna (desirudin).
Pēc šķīdināšanas viens flakons satur 15 mg** desirudīna* uz 0,5
ml.
Desirudīns sastāv no vienas 65 aminoskābju atlikumu un 3 disulfīda
tiltiņu polipeptīda ķēdes.
* iegūts ar rekombinanto DNS tehnoloģiju rauga šūnās.
** atbilst aptuveni 270 000 antitrombīna vienību (ATV) jeb 18 000
ATV desirudīna miligramā
atbilstoši PVO Otrajam starptautiskajam alfa-trombīna standartam.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Balts pulveris un dzidrs, bezkrāsains šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Dziļo vēnu trombozes profilakse pacientiem, kam tiek veikta
plānveida gūžas vai ceļa locītavas
endoprotezēšanas operācija.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana
ar
Revasc
jāsāk
ārsta
uzraudzībā,
kam
ir
pieredze
asinsreces
traucējumu
ārstēšanā.
Instrukcijas Revasc pagatavošanai sniegtas apakšpunktā 6.6.
Pieaugušie un gados vecāki pacienti
Ieteicamā deva ir pa 15 mg divreiz dienā. Pirmā injekcija jāveic 5
– 15 minūtes pirms ķirurģiskās
operācijas, taču pēc reģionālās anestēzijas ievadīšanas, ja
to izmanto. Tad ārstēšanu ar desirudīnu
turpina divreiz dienā 9 dienas pēc operācijas, bet ne ilgāk kā 12
dienas vai līdz pacients tiek izrakstīts
no stacionāra – kas ir ātrāk. Pašlaik nav pieredzes par
desirudīna lietošanu ilgāk nekā 12 dienas.
Zāles jāievada injekcijas veidā, subkutāni, vēlams vēdera
priekšējā sienā. Injekcijas vieta jāmaina
vismaz starp četrām dažādām vietām.
Bērni
Nav pieredzes lietošanai bērniem.
Pacienti ar traucētu nieru darbību
Desirudīns ir kontrindicēts pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem (kreatinīna klīrenss
mazā
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 29-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 29-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 16-07-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 29-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 29-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 16-07-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 29-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 29-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 16-07-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 29-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 29-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 16-07-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 29-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 29-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 16-07-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 29-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 29-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 16-07-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 29-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 29-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 16-07-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 29-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 29-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 16-07-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 29-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 29-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 16-07-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 29-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 29-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 16-07-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 29-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 29-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 16-07-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 29-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 29-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 16-07-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 29-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 29-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 16-07-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 29-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 29-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 16-07-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 29-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 29-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 16-07-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 29-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 29-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 16-07-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 29-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 29-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 16-07-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 29-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 29-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 16-07-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 29-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 29-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 16-07-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 29-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 29-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 16-07-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 29-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 29-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 16-07-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 29-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 29-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 29-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 29-07-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů