Revasc

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
29-07-2014

Ingredient activ:

desirudin

Disponibil de la:

Canyon Pharmaceuticals Ltd.

Codul ATC:

B01AE01

INN (nume internaţional):

desirudin

Grupul Terapeutică:

Antitrombotiskie līdzekļi

Zonă Terapeutică:

Venozā tromboze

Indicații terapeutice:

Dziļi venozo tromboze pacientiem veikta plānveida gūžas vai ceļgalu locītavas protezēšanas profilakses.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

Atsaukts

Data de autorizare:

1997-07-09

Prospect

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
REVASC 15 MG/0,5 ML PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
Desirudin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, medicīnas
māsai vai farmaceitam.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
medicīnas māsai.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Revasc un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Revasc lietošanas
3.
Kā lietot Revasc
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Revasc
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR REVASC UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Revasc aktīvās vielas nepatentētais nosaukums ir desirudīns.
Desirudīns ir rekombinanto DNS
produkts, kas iegūts no rauga šūnām. Desirudīns pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par antikoagulantiem
– tie kavē asins recekļu veidošanos asinsvados.
Revasc lieto, lai novērstu asins sarecēšanu pēc plānveida gūžas
vai ceļa locītavas endoprotezēšanas
operācijas, jo kāju asinsvados var veidoties bīstami asins
recekļi. Šīs zāles bieži lieto vairākas dienas
pēc operācijas, jo lielāka asins recekļu rašanās iespēja ir
tad, ja jums jāievēro gultas režīms.
2.
PIRMS REVASC LIETOŠANAS
NELIETOJIET REVASC ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja jums ir palielināta jutība (alerģija) pret dabisko vai
sintētisko hirudīnu, tostarp desirudīnu vai
pret kādu citu Revasc sastāvdaļu;
-
ja jums ir stipra asiņošana vai smagi asinsreces traucējumi
(piemēram, hemofīlija);
-
ja jums ir smaga nieru vai aknu slimība;
-
ja jums ir infekcija sirdī;
-
ja jums ir nekontrolējams, augsts asinsspiediens;
-
ja esat grūtniece.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA, LIETOJOT REVASC, NEPIECIEŠAMA ŠĀDOS
GADĪJUMOS
Pārliecin
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Revasc 15 mg/0,5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 15 mg desirudīna (desirudin).
Pēc šķīdināšanas viens flakons satur 15 mg** desirudīna* uz 0,5
ml.
Desirudīns sastāv no vienas 65 aminoskābju atlikumu un 3 disulfīda
tiltiņu polipeptīda ķēdes.
* iegūts ar rekombinanto DNS tehnoloģiju rauga šūnās.
** atbilst aptuveni 270 000 antitrombīna vienību (ATV) jeb 18 000
ATV desirudīna miligramā
atbilstoši PVO Otrajam starptautiskajam alfa-trombīna standartam.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Balts pulveris un dzidrs, bezkrāsains šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Dziļo vēnu trombozes profilakse pacientiem, kam tiek veikta
plānveida gūžas vai ceļa locītavas
endoprotezēšanas operācija.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana
ar
Revasc
jāsāk
ārsta
uzraudzībā,
kam
ir
pieredze
asinsreces
traucējumu
ārstēšanā.
Instrukcijas Revasc pagatavošanai sniegtas apakšpunktā 6.6.
Pieaugušie un gados vecāki pacienti
Ieteicamā deva ir pa 15 mg divreiz dienā. Pirmā injekcija jāveic 5
– 15 minūtes pirms ķirurģiskās
operācijas, taču pēc reģionālās anestēzijas ievadīšanas, ja
to izmanto. Tad ārstēšanu ar desirudīnu
turpina divreiz dienā 9 dienas pēc operācijas, bet ne ilgāk kā 12
dienas vai līdz pacients tiek izrakstīts
no stacionāra – kas ir ātrāk. Pašlaik nav pieredzes par
desirudīna lietošanu ilgāk nekā 12 dienas.
Zāles jāievada injekcijas veidā, subkutāni, vēlams vēdera
priekšējā sienā. Injekcijas vieta jāmaina
vismaz starp četrām dažādām vietām.
Bērni
Nav pieredzes lietošanai bērniem.
Pacienti ar traucētu nieru darbību
Desirudīns ir kontrindicēts pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem (kreatinīna klīrenss
mazā
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-07-2007
Prospect Prospect spaniolă 29-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-07-2007
Prospect Prospect cehă 29-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-07-2007
Prospect Prospect daneză 29-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 29-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-07-2007
Prospect Prospect germană 29-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-07-2007
Prospect Prospect estoniană 29-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-07-2007
Prospect Prospect greacă 29-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-07-2007
Prospect Prospect engleză 29-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-07-2007
Prospect Prospect franceză 29-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-07-2007
Prospect Prospect italiană 29-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-07-2007
Prospect Prospect lituaniană 29-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-07-2007
Prospect Prospect maghiară 29-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-07-2007
Prospect Prospect malteză 29-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-07-2007
Prospect Prospect olandeză 29-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-07-2007
Prospect Prospect poloneză 29-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-07-2007
Prospect Prospect portugheză 29-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-07-2007
Prospect Prospect română 29-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-07-2007
Prospect Prospect slovacă 29-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-07-2007
Prospect Prospect slovenă 29-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-07-2007
Prospect Prospect finlandeză 29-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 29-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-07-2007
Prospect Prospect suedeză 29-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-07-2007
Prospect Prospect norvegiană 29-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 29-07-2014
Prospect Prospect islandeză 29-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-07-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor