Revasc

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
29-07-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
29-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-07-2007

有效成分:

desirudin

可用日期:

Canyon Pharmaceuticals Ltd.

ATC代码:

B01AE01

INN(国际名称):

desirudin

治疗组:

Antitrombotiskie līdzekļi

治疗领域:

Venozā tromboze

疗效迹象:

Dziļi venozo tromboze pacientiem veikta plānveida gūžas vai ceļgalu locītavas protezēšanas profilakses.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

Atsaukts

授权日期:

1997-07-09

资料单张

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
REVASC 15 MG/0,5 ML PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
Desirudin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, medicīnas
māsai vai farmaceitam.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
medicīnas māsai.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Revasc un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Revasc lietošanas
3.
Kā lietot Revasc
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Revasc
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR REVASC UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Revasc aktīvās vielas nepatentētais nosaukums ir desirudīns.
Desirudīns ir rekombinanto DNS
produkts, kas iegūts no rauga šūnām. Desirudīns pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par antikoagulantiem
– tie kavē asins recekļu veidošanos asinsvados.
Revasc lieto, lai novērstu asins sarecēšanu pēc plānveida gūžas
vai ceļa locītavas endoprotezēšanas
operācijas, jo kāju asinsvados var veidoties bīstami asins
recekļi. Šīs zāles bieži lieto vairākas dienas
pēc operācijas, jo lielāka asins recekļu rašanās iespēja ir
tad, ja jums jāievēro gultas režīms.
2.
PIRMS REVASC LIETOŠANAS
NELIETOJIET REVASC ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja jums ir palielināta jutība (alerģija) pret dabisko vai
sintētisko hirudīnu, tostarp desirudīnu vai
pret kādu citu Revasc sastāvdaļu;
-
ja jums ir stipra asiņošana vai smagi asinsreces traucējumi
(piemēram, hemofīlija);
-
ja jums ir smaga nieru vai aknu slimība;
-
ja jums ir infekcija sirdī;
-
ja jums ir nekontrolējams, augsts asinsspiediens;
-
ja esat grūtniece.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA, LIETOJOT REVASC, NEPIECIEŠAMA ŠĀDOS
GADĪJUMOS
Pārliecin
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Revasc 15 mg/0,5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 15 mg desirudīna (desirudin).
Pēc šķīdināšanas viens flakons satur 15 mg** desirudīna* uz 0,5
ml.
Desirudīns sastāv no vienas 65 aminoskābju atlikumu un 3 disulfīda
tiltiņu polipeptīda ķēdes.
* iegūts ar rekombinanto DNS tehnoloģiju rauga šūnās.
** atbilst aptuveni 270 000 antitrombīna vienību (ATV) jeb 18 000
ATV desirudīna miligramā
atbilstoši PVO Otrajam starptautiskajam alfa-trombīna standartam.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Balts pulveris un dzidrs, bezkrāsains šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Dziļo vēnu trombozes profilakse pacientiem, kam tiek veikta
plānveida gūžas vai ceļa locītavas
endoprotezēšanas operācija.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana
ar
Revasc
jāsāk
ārsta
uzraudzībā,
kam
ir
pieredze
asinsreces
traucējumu
ārstēšanā.
Instrukcijas Revasc pagatavošanai sniegtas apakšpunktā 6.6.
Pieaugušie un gados vecāki pacienti
Ieteicamā deva ir pa 15 mg divreiz dienā. Pirmā injekcija jāveic 5
– 15 minūtes pirms ķirurģiskās
operācijas, taču pēc reģionālās anestēzijas ievadīšanas, ja
to izmanto. Tad ārstēšanu ar desirudīnu
turpina divreiz dienā 9 dienas pēc operācijas, bet ne ilgāk kā 12
dienas vai līdz pacients tiek izrakstīts
no stacionāra – kas ir ātrāk. Pašlaik nav pieredzes par
desirudīna lietošanu ilgāk nekā 12 dienas.
Zāles jāievada injekcijas veidā, subkutāni, vēlams vēdera
priekšējā sienā. Injekcijas vieta jāmaina
vismaz starp četrām dažādām vietām.
Bērni
Nav pieredzes lietošanai bērniem.
Pacienti ar traucētu nieru darbību
Desirudīns ir kontrindicēts pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem (kreatinīna klīrenss
mazā
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-07-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-07-2007
资料单张 资料单张 西班牙文 29-07-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 29-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-07-2007
资料单张 资料单张 捷克文 29-07-2014
产品特点 产品特点 捷克文 29-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-07-2007
资料单张 资料单张 丹麦文 29-07-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 29-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-07-2007
资料单张 资料单张 德文 29-07-2014
产品特点 产品特点 德文 29-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-07-2007
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-07-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-07-2007
资料单张 资料单张 希腊文 29-07-2014
产品特点 产品特点 希腊文 29-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-07-2007
资料单张 资料单张 英文 29-07-2014
产品特点 产品特点 英文 29-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-07-2007
资料单张 资料单张 法文 29-07-2014
产品特点 产品特点 法文 29-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-07-2007
资料单张 资料单张 意大利文 29-07-2014
产品特点 产品特点 意大利文 29-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-07-2007
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-07-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-07-2007
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-07-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-07-2007
资料单张 资料单张 马耳他文 29-07-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 29-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-07-2007
资料单张 资料单张 荷兰文 29-07-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 29-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-07-2007
资料单张 资料单张 波兰文 29-07-2014
产品特点 产品特点 波兰文 29-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-07-2007
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-07-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-07-2007
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-07-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-07-2007
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-07-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-07-2007
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-07-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-07-2007
资料单张 资料单张 芬兰文 29-07-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 29-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-07-2007
资料单张 资料单张 瑞典文 29-07-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 29-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-07-2007
资料单张 资料单张 挪威文 29-07-2014
产品特点 产品特点 挪威文 29-07-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 29-07-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 29-07-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史