Revasc

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

desirudin

Доступна з:

Canyon Pharmaceuticals Ltd.

Код атс:

B01AE01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

desirudin

Терапевтична група:

Antitrombotiskie līdzekļi

Терапевтична области:

Venozā tromboze

Терапевтичні свідчення:

Dziļi venozo tromboze pacientiem veikta plānveida gūžas vai ceļgalu locītavas protezēšanas profilakses.

Огляд продуктів:

Revision: 12

Статус Авторизація:

Atsaukts

Дата Авторизація:

1997-07-09

інформаційний буклет

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
REVASC 15 MG/0,5 ML PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
Desirudin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, medicīnas
māsai vai farmaceitam.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
medicīnas māsai.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Revasc un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Revasc lietošanas
3.
Kā lietot Revasc
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Revasc
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR REVASC UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Revasc aktīvās vielas nepatentētais nosaukums ir desirudīns.
Desirudīns ir rekombinanto DNS
produkts, kas iegūts no rauga šūnām. Desirudīns pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par antikoagulantiem
– tie kavē asins recekļu veidošanos asinsvados.
Revasc lieto, lai novērstu asins sarecēšanu pēc plānveida gūžas
vai ceļa locītavas endoprotezēšanas
operācijas, jo kāju asinsvados var veidoties bīstami asins
recekļi. Šīs zāles bieži lieto vairākas dienas
pēc operācijas, jo lielāka asins recekļu rašanās iespēja ir
tad, ja jums jāievēro gultas režīms.
2.
PIRMS REVASC LIETOŠANAS
NELIETOJIET REVASC ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja jums ir palielināta jutība (alerģija) pret dabisko vai
sintētisko hirudīnu, tostarp desirudīnu vai
pret kādu citu Revasc sastāvdaļu;
-
ja jums ir stipra asiņošana vai smagi asinsreces traucējumi
(piemēram, hemofīlija);
-
ja jums ir smaga nieru vai aknu slimība;
-
ja jums ir infekcija sirdī;
-
ja jums ir nekontrolējams, augsts asinsspiediens;
-
ja esat grūtniece.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA, LIETOJOT REVASC, NEPIECIEŠAMA ŠĀDOS
GADĪJUMOS
Pārliecin
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Revasc 15 mg/0,5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 15 mg desirudīna (desirudin).
Pēc šķīdināšanas viens flakons satur 15 mg** desirudīna* uz 0,5
ml.
Desirudīns sastāv no vienas 65 aminoskābju atlikumu un 3 disulfīda
tiltiņu polipeptīda ķēdes.
* iegūts ar rekombinanto DNS tehnoloģiju rauga šūnās.
** atbilst aptuveni 270 000 antitrombīna vienību (ATV) jeb 18 000
ATV desirudīna miligramā
atbilstoši PVO Otrajam starptautiskajam alfa-trombīna standartam.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Balts pulveris un dzidrs, bezkrāsains šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Dziļo vēnu trombozes profilakse pacientiem, kam tiek veikta
plānveida gūžas vai ceļa locītavas
endoprotezēšanas operācija.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana
ar
Revasc
jāsāk
ārsta
uzraudzībā,
kam
ir
pieredze
asinsreces
traucējumu
ārstēšanā.
Instrukcijas Revasc pagatavošanai sniegtas apakšpunktā 6.6.
Pieaugušie un gados vecāki pacienti
Ieteicamā deva ir pa 15 mg divreiz dienā. Pirmā injekcija jāveic 5
– 15 minūtes pirms ķirurģiskās
operācijas, taču pēc reģionālās anestēzijas ievadīšanas, ja
to izmanto. Tad ārstēšanu ar desirudīnu
turpina divreiz dienā 9 dienas pēc operācijas, bet ne ilgāk kā 12
dienas vai līdz pacients tiek izrakstīts
no stacionāra – kas ir ātrāk. Pašlaik nav pieredzes par
desirudīna lietošanu ilgāk nekā 12 dienas.
Zāles jāievada injekcijas veidā, subkutāni, vēlams vēdera
priekšējā sienā. Injekcijas vieta jāmaina
vismaz starp četrām dažādām vietām.
Bērni
Nav pieredzes lietošanai bērniem.
Pacienti ar traucētu nieru darbību
Desirudīns ir kontrindicēts pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem (kreatinīna klīrenss
mazā
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 29-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 29-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 29-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 29-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 29-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 29-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 29-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 29-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 29-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 29-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 29-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 29-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 29-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 29-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 29-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 29-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 29-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 29-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 29-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 29-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 29-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 29-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 29-07-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 16-07-2007
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 29-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 29-07-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 16-07-2007
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 29-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 29-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 29-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 29-07-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 16-07-2007
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 29-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 29-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 29-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 29-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 29-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 29-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 29-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 29-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 29-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 29-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 29-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 29-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 29-07-2014

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів