Revasc

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

desirudin

Disponibbli minn:

Canyon Pharmaceuticals Ltd.

Kodiċi ATC:

B01AE01

INN (Isem Internazzjonali):

desirudin

Grupp terapewtiku:

Antitrombotiskie līdzekļi

Żona terapewtika:

Venozā tromboze

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Dziļi venozo tromboze pacientiem veikta plānveida gūžas vai ceļgalu locītavas protezēšanas profilakses.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 12

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Atsaukts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1997-07-09

Fuljett ta 'informazzjoni

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
REVASC 15 MG/0,5 ML PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
Desirudin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, medicīnas
māsai vai farmaceitam.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
medicīnas māsai.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Revasc un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Revasc lietošanas
3.
Kā lietot Revasc
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Revasc
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR REVASC UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Revasc aktīvās vielas nepatentētais nosaukums ir desirudīns.
Desirudīns ir rekombinanto DNS
produkts, kas iegūts no rauga šūnām. Desirudīns pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par antikoagulantiem
– tie kavē asins recekļu veidošanos asinsvados.
Revasc lieto, lai novērstu asins sarecēšanu pēc plānveida gūžas
vai ceļa locītavas endoprotezēšanas
operācijas, jo kāju asinsvados var veidoties bīstami asins
recekļi. Šīs zāles bieži lieto vairākas dienas
pēc operācijas, jo lielāka asins recekļu rašanās iespēja ir
tad, ja jums jāievēro gultas režīms.
2.
PIRMS REVASC LIETOŠANAS
NELIETOJIET REVASC ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja jums ir palielināta jutība (alerģija) pret dabisko vai
sintētisko hirudīnu, tostarp desirudīnu vai
pret kādu citu Revasc sastāvdaļu;
-
ja jums ir stipra asiņošana vai smagi asinsreces traucējumi
(piemēram, hemofīlija);
-
ja jums ir smaga nieru vai aknu slimība;
-
ja jums ir infekcija sirdī;
-
ja jums ir nekontrolējams, augsts asinsspiediens;
-
ja esat grūtniece.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA, LIETOJOT REVASC, NEPIECIEŠAMA ŠĀDOS
GADĪJUMOS
Pārliecin
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Revasc 15 mg/0,5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 15 mg desirudīna (desirudin).
Pēc šķīdināšanas viens flakons satur 15 mg** desirudīna* uz 0,5
ml.
Desirudīns sastāv no vienas 65 aminoskābju atlikumu un 3 disulfīda
tiltiņu polipeptīda ķēdes.
* iegūts ar rekombinanto DNS tehnoloģiju rauga šūnās.
** atbilst aptuveni 270 000 antitrombīna vienību (ATV) jeb 18 000
ATV desirudīna miligramā
atbilstoši PVO Otrajam starptautiskajam alfa-trombīna standartam.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Balts pulveris un dzidrs, bezkrāsains šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Dziļo vēnu trombozes profilakse pacientiem, kam tiek veikta
plānveida gūžas vai ceļa locītavas
endoprotezēšanas operācija.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana
ar
Revasc
jāsāk
ārsta
uzraudzībā,
kam
ir
pieredze
asinsreces
traucējumu
ārstēšanā.
Instrukcijas Revasc pagatavošanai sniegtas apakšpunktā 6.6.
Pieaugušie un gados vecāki pacienti
Ieteicamā deva ir pa 15 mg divreiz dienā. Pirmā injekcija jāveic 5
– 15 minūtes pirms ķirurģiskās
operācijas, taču pēc reģionālās anestēzijas ievadīšanas, ja
to izmanto. Tad ārstēšanu ar desirudīnu
turpina divreiz dienā 9 dienas pēc operācijas, bet ne ilgāk kā 12
dienas vai līdz pacients tiek izrakstīts
no stacionāra – kas ir ātrāk. Pašlaik nav pieredzes par
desirudīna lietošanu ilgāk nekā 12 dienas.
Zāles jāievada injekcijas veidā, subkutāni, vēlams vēdera
priekšējā sienā. Injekcijas vieta jāmaina
vismaz starp četrām dažādām vietām.
Bērni
Nav pieredzes lietošanai bērniem.
Pacienti ar traucētu nieru darbību
Desirudīns ir kontrindicēts pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem (kreatinīna klīrenss
mazā
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 29-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 29-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 29-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 29-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 29-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 29-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 29-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 29-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 29-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 29-07-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 16-07-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 29-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 29-07-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 16-07-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 29-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 29-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 29-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 29-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 29-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 29-07-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 16-07-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 29-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 29-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 29-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 29-07-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 16-07-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 29-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 29-07-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 16-07-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 29-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 29-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 29-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 29-07-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 16-07-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 29-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 29-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 29-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 29-07-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 16-07-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 29-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 29-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 29-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 29-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 29-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 29-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 29-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 29-07-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 16-07-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 29-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 29-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 29-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 29-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 29-07-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 29-07-2014

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti