Revasc

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-07-2014
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
16-07-2007

Toimeaine:

desirudin

Saadav alates:

Canyon Pharmaceuticals Ltd.

ATC kood:

B01AE01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

desirudin

Terapeutiline rühm:

Antitrombotiskie līdzekļi

Terapeutiline ala:

Venozā tromboze

Näidustused:

Dziļi venozo tromboze pacientiem veikta plānveida gūžas vai ceļgalu locītavas protezēšanas profilakses.

Toote kokkuvõte:

Revision: 12

Volitamisolek:

Atsaukts

Loa andmise kuupäev:

1997-07-09

Infovoldik

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
REVASC 15 MG/0,5 ML PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
Desirudin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, medicīnas
māsai vai farmaceitam.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
medicīnas māsai.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Revasc un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Revasc lietošanas
3.
Kā lietot Revasc
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Revasc
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR REVASC UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Revasc aktīvās vielas nepatentētais nosaukums ir desirudīns.
Desirudīns ir rekombinanto DNS
produkts, kas iegūts no rauga šūnām. Desirudīns pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par antikoagulantiem
– tie kavē asins recekļu veidošanos asinsvados.
Revasc lieto, lai novērstu asins sarecēšanu pēc plānveida gūžas
vai ceļa locītavas endoprotezēšanas
operācijas, jo kāju asinsvados var veidoties bīstami asins
recekļi. Šīs zāles bieži lieto vairākas dienas
pēc operācijas, jo lielāka asins recekļu rašanās iespēja ir
tad, ja jums jāievēro gultas režīms.
2.
PIRMS REVASC LIETOŠANAS
NELIETOJIET REVASC ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja jums ir palielināta jutība (alerģija) pret dabisko vai
sintētisko hirudīnu, tostarp desirudīnu vai
pret kādu citu Revasc sastāvdaļu;
-
ja jums ir stipra asiņošana vai smagi asinsreces traucējumi
(piemēram, hemofīlija);
-
ja jums ir smaga nieru vai aknu slimība;
-
ja jums ir infekcija sirdī;
-
ja jums ir nekontrolējams, augsts asinsspiediens;
-
ja esat grūtniece.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA, LIETOJOT REVASC, NEPIECIEŠAMA ŠĀDOS
GADĪJUMOS
Pārliecin
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Revasc 15 mg/0,5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 15 mg desirudīna (desirudin).
Pēc šķīdināšanas viens flakons satur 15 mg** desirudīna* uz 0,5
ml.
Desirudīns sastāv no vienas 65 aminoskābju atlikumu un 3 disulfīda
tiltiņu polipeptīda ķēdes.
* iegūts ar rekombinanto DNS tehnoloģiju rauga šūnās.
** atbilst aptuveni 270 000 antitrombīna vienību (ATV) jeb 18 000
ATV desirudīna miligramā
atbilstoši PVO Otrajam starptautiskajam alfa-trombīna standartam.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Balts pulveris un dzidrs, bezkrāsains šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Dziļo vēnu trombozes profilakse pacientiem, kam tiek veikta
plānveida gūžas vai ceļa locītavas
endoprotezēšanas operācija.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana
ar
Revasc
jāsāk
ārsta
uzraudzībā,
kam
ir
pieredze
asinsreces
traucējumu
ārstēšanā.
Instrukcijas Revasc pagatavošanai sniegtas apakšpunktā 6.6.
Pieaugušie un gados vecāki pacienti
Ieteicamā deva ir pa 15 mg divreiz dienā. Pirmā injekcija jāveic 5
– 15 minūtes pirms ķirurģiskās
operācijas, taču pēc reģionālās anestēzijas ievadīšanas, ja
to izmanto. Tad ārstēšanu ar desirudīnu
turpina divreiz dienā 9 dienas pēc operācijas, bet ne ilgāk kā 12
dienas vai līdz pacients tiek izrakstīts
no stacionāra – kas ir ātrāk. Pašlaik nav pieredzes par
desirudīna lietošanu ilgāk nekā 12 dienas.
Zāles jāievada injekcijas veidā, subkutāni, vēlams vēdera
priekšējā sienā. Injekcijas vieta jāmaina
vismaz starp četrām dažādām vietām.
Bērni
Nav pieredzes lietošanai bērniem.
Pacienti ar traucētu nieru darbību
Desirudīns ir kontrindicēts pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem (kreatinīna klīrenss
mazā
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 29-07-2014
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 29-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 16-07-2007
Infovoldik Infovoldik hispaania 29-07-2014
Toote omadused Toote omadused hispaania 29-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 16-07-2007
Infovoldik Infovoldik tšehhi 29-07-2014
Toote omadused Toote omadused tšehhi 29-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 16-07-2007
Infovoldik Infovoldik taani 29-07-2014
Toote omadused Toote omadused taani 29-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 16-07-2007
Infovoldik Infovoldik saksa 29-07-2014
Toote omadused Toote omadused saksa 29-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 16-07-2007
Infovoldik Infovoldik eesti 29-07-2014
Toote omadused Toote omadused eesti 29-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 16-07-2007
Infovoldik Infovoldik kreeka 29-07-2014
Toote omadused Toote omadused kreeka 29-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 16-07-2007
Infovoldik Infovoldik inglise 29-07-2014
Toote omadused Toote omadused inglise 29-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 16-07-2007
Infovoldik Infovoldik prantsuse 29-07-2014
Toote omadused Toote omadused prantsuse 29-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 16-07-2007
Infovoldik Infovoldik itaalia 29-07-2014
Toote omadused Toote omadused itaalia 29-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 16-07-2007
Infovoldik Infovoldik leedu 29-07-2014
Toote omadused Toote omadused leedu 29-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 16-07-2007
Infovoldik Infovoldik ungari 29-07-2014
Toote omadused Toote omadused ungari 29-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 16-07-2007
Infovoldik Infovoldik malta 29-07-2014
Toote omadused Toote omadused malta 29-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 16-07-2007
Infovoldik Infovoldik hollandi 29-07-2014
Toote omadused Toote omadused hollandi 29-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 16-07-2007
Infovoldik Infovoldik poola 29-07-2014
Toote omadused Toote omadused poola 29-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 16-07-2007
Infovoldik Infovoldik portugali 29-07-2014
Toote omadused Toote omadused portugali 29-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 16-07-2007
Infovoldik Infovoldik rumeenia 29-07-2014
Toote omadused Toote omadused rumeenia 29-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 16-07-2007
Infovoldik Infovoldik slovaki 29-07-2014
Toote omadused Toote omadused slovaki 29-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 16-07-2007
Infovoldik Infovoldik sloveeni 29-07-2014
Toote omadused Toote omadused sloveeni 29-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 16-07-2007
Infovoldik Infovoldik soome 29-07-2014
Toote omadused Toote omadused soome 29-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 16-07-2007
Infovoldik Infovoldik rootsi 29-07-2014
Toote omadused Toote omadused rootsi 29-07-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 16-07-2007
Infovoldik Infovoldik norra 29-07-2014
Toote omadused Toote omadused norra 29-07-2014
Infovoldik Infovoldik islandi 29-07-2014
Toote omadused Toote omadused islandi 29-07-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu