Revasc

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-07-2014

Aktivni sastojci:

desirudin

Dostupno od:

Canyon Pharmaceuticals Ltd.

ATC koda:

B01AE01

INN (International ime):

desirudin

Terapijska grupa:

Antitrombotiskie līdzekļi

Područje terapije:

Venozā tromboze

Terapijske indikacije:

Dziļi venozo tromboze pacientiem veikta plānveida gūžas vai ceļgalu locītavas protezēšanas profilakses.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

Atsaukts

Datum autorizacije:

1997-07-09

Uputa o lijeku

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
REVASC 15 MG/0,5 ML PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
Desirudin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, medicīnas
māsai vai farmaceitam.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
medicīnas māsai.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Revasc un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Revasc lietošanas
3.
Kā lietot Revasc
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Revasc
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR REVASC UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Revasc aktīvās vielas nepatentētais nosaukums ir desirudīns.
Desirudīns ir rekombinanto DNS
produkts, kas iegūts no rauga šūnām. Desirudīns pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par antikoagulantiem
– tie kavē asins recekļu veidošanos asinsvados.
Revasc lieto, lai novērstu asins sarecēšanu pēc plānveida gūžas
vai ceļa locītavas endoprotezēšanas
operācijas, jo kāju asinsvados var veidoties bīstami asins
recekļi. Šīs zāles bieži lieto vairākas dienas
pēc operācijas, jo lielāka asins recekļu rašanās iespēja ir
tad, ja jums jāievēro gultas režīms.
2.
PIRMS REVASC LIETOŠANAS
NELIETOJIET REVASC ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja jums ir palielināta jutība (alerģija) pret dabisko vai
sintētisko hirudīnu, tostarp desirudīnu vai
pret kādu citu Revasc sastāvdaļu;
-
ja jums ir stipra asiņošana vai smagi asinsreces traucējumi
(piemēram, hemofīlija);
-
ja jums ir smaga nieru vai aknu slimība;
-
ja jums ir infekcija sirdī;
-
ja jums ir nekontrolējams, augsts asinsspiediens;
-
ja esat grūtniece.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA, LIETOJOT REVASC, NEPIECIEŠAMA ŠĀDOS
GADĪJUMOS
Pārliecin
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Revasc 15 mg/0,5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 15 mg desirudīna (desirudin).
Pēc šķīdināšanas viens flakons satur 15 mg** desirudīna* uz 0,5
ml.
Desirudīns sastāv no vienas 65 aminoskābju atlikumu un 3 disulfīda
tiltiņu polipeptīda ķēdes.
* iegūts ar rekombinanto DNS tehnoloģiju rauga šūnās.
** atbilst aptuveni 270 000 antitrombīna vienību (ATV) jeb 18 000
ATV desirudīna miligramā
atbilstoši PVO Otrajam starptautiskajam alfa-trombīna standartam.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Balts pulveris un dzidrs, bezkrāsains šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Dziļo vēnu trombozes profilakse pacientiem, kam tiek veikta
plānveida gūžas vai ceļa locītavas
endoprotezēšanas operācija.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana
ar
Revasc
jāsāk
ārsta
uzraudzībā,
kam
ir
pieredze
asinsreces
traucējumu
ārstēšanā.
Instrukcijas Revasc pagatavošanai sniegtas apakšpunktā 6.6.
Pieaugušie un gados vecāki pacienti
Ieteicamā deva ir pa 15 mg divreiz dienā. Pirmā injekcija jāveic 5
– 15 minūtes pirms ķirurģiskās
operācijas, taču pēc reģionālās anestēzijas ievadīšanas, ja
to izmanto. Tad ārstēšanu ar desirudīnu
turpina divreiz dienā 9 dienas pēc operācijas, bet ne ilgāk kā 12
dienas vai līdz pacients tiek izrakstīts
no stacionāra – kas ir ātrāk. Pašlaik nav pieredzes par
desirudīna lietošanu ilgāk nekā 12 dienas.
Zāles jāievada injekcijas veidā, subkutāni, vēlams vēdera
priekšējā sienā. Injekcijas vieta jāmaina
vismaz starp četrām dažādām vietām.
Bērni
Nav pieredzes lietošanai bērniem.
Pacienti ar traucētu nieru darbību
Desirudīns ir kontrindicēts pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem (kreatinīna klīrenss
mazā
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-07-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-07-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-07-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-07-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-07-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-07-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-07-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-07-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-07-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-07-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-07-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-07-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-07-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-07-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-07-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-07-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-07-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-07-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-07-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-07-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-07-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-07-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-07-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-07-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata