Revasc

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
29-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
29-07-2014

Bahan aktif:

desirudin

Tersedia dari:

Canyon Pharmaceuticals Ltd.

Kode ATC:

B01AE01

INN (Nama Internasional):

desirudin

Kelompok Terapi:

Antitrombotiskie līdzekļi

Area terapi:

Venozā tromboze

Indikasi Terapi:

Dziļi venozo tromboze pacientiem veikta plānveida gūžas vai ceļgalu locītavas protezēšanas profilakses.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

Atsaukts

Tanggal Otorisasi:

1997-07-09

Selebaran informasi

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
REVASC 15 MG/0,5 ML PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
Desirudin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, medicīnas
māsai vai farmaceitam.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
medicīnas māsai.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Revasc un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Revasc lietošanas
3.
Kā lietot Revasc
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Revasc
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR REVASC UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Revasc aktīvās vielas nepatentētais nosaukums ir desirudīns.
Desirudīns ir rekombinanto DNS
produkts, kas iegūts no rauga šūnām. Desirudīns pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par antikoagulantiem
– tie kavē asins recekļu veidošanos asinsvados.
Revasc lieto, lai novērstu asins sarecēšanu pēc plānveida gūžas
vai ceļa locītavas endoprotezēšanas
operācijas, jo kāju asinsvados var veidoties bīstami asins
recekļi. Šīs zāles bieži lieto vairākas dienas
pēc operācijas, jo lielāka asins recekļu rašanās iespēja ir
tad, ja jums jāievēro gultas režīms.
2.
PIRMS REVASC LIETOŠANAS
NELIETOJIET REVASC ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja jums ir palielināta jutība (alerģija) pret dabisko vai
sintētisko hirudīnu, tostarp desirudīnu vai
pret kādu citu Revasc sastāvdaļu;
-
ja jums ir stipra asiņošana vai smagi asinsreces traucējumi
(piemēram, hemofīlija);
-
ja jums ir smaga nieru vai aknu slimība;
-
ja jums ir infekcija sirdī;
-
ja jums ir nekontrolējams, augsts asinsspiediens;
-
ja esat grūtniece.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA, LIETOJOT REVASC, NEPIECIEŠAMA ŠĀDOS
GADĪJUMOS
Pārliecin
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Revasc 15 mg/0,5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 15 mg desirudīna (desirudin).
Pēc šķīdināšanas viens flakons satur 15 mg** desirudīna* uz 0,5
ml.
Desirudīns sastāv no vienas 65 aminoskābju atlikumu un 3 disulfīda
tiltiņu polipeptīda ķēdes.
* iegūts ar rekombinanto DNS tehnoloģiju rauga šūnās.
** atbilst aptuveni 270 000 antitrombīna vienību (ATV) jeb 18 000
ATV desirudīna miligramā
atbilstoši PVO Otrajam starptautiskajam alfa-trombīna standartam.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Balts pulveris un dzidrs, bezkrāsains šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Dziļo vēnu trombozes profilakse pacientiem, kam tiek veikta
plānveida gūžas vai ceļa locītavas
endoprotezēšanas operācija.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana
ar
Revasc
jāsāk
ārsta
uzraudzībā,
kam
ir
pieredze
asinsreces
traucējumu
ārstēšanā.
Instrukcijas Revasc pagatavošanai sniegtas apakšpunktā 6.6.
Pieaugušie un gados vecāki pacienti
Ieteicamā deva ir pa 15 mg divreiz dienā. Pirmā injekcija jāveic 5
– 15 minūtes pirms ķirurģiskās
operācijas, taču pēc reģionālās anestēzijas ievadīšanas, ja
to izmanto. Tad ārstēšanu ar desirudīnu
turpina divreiz dienā 9 dienas pēc operācijas, bet ne ilgāk kā 12
dienas vai līdz pacients tiek izrakstīts
no stacionāra – kas ir ātrāk. Pašlaik nav pieredzes par
desirudīna lietošanu ilgāk nekā 12 dienas.
Zāles jāievada injekcijas veidā, subkutāni, vēlams vēdera
priekšējā sienā. Injekcijas vieta jāmaina
vismaz starp četrām dažādām vietām.
Bērni
Nav pieredzes lietošanai bērniem.
Pacienti ar traucētu nieru darbību
Desirudīns ir kontrindicēts pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem (kreatinīna klīrenss
mazā
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 29-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 29-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-07-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 29-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 29-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-07-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 29-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 29-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-07-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 29-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 29-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-07-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 29-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 29-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-07-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 29-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 29-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-07-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 29-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 29-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-07-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 29-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 29-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-07-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 29-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 29-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-07-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 29-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 29-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-07-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 29-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 29-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-07-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 29-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 29-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-07-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 29-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 29-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-07-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 29-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 29-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-07-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 29-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 29-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-07-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 29-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 29-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-07-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 29-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 29-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-07-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 29-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 29-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-07-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 29-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 29-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-07-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 29-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 29-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-07-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 29-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 29-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-07-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 29-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 29-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 29-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 29-07-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen