Revasc

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

desirudin

Beszerezhető a:

Canyon Pharmaceuticals Ltd.

ATC-kód:

B01AE01

INN (nemzetközi neve):

desirudin

Terápiás csoport:

Antitrombotiskie līdzekļi

Terápiás terület:

Venozā tromboze

Terápiás javallatok:

Dziļi venozo tromboze pacientiem veikta plānveida gūžas vai ceļgalu locītavas protezēšanas profilakses.

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

Atsaukts

Engedély dátuma:

1997-07-09

Betegtájékoztató

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
REVASC 15 MG/0,5 ML PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
Desirudin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, medicīnas
māsai vai farmaceitam.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
medicīnas māsai.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Revasc un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Revasc lietošanas
3.
Kā lietot Revasc
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Revasc
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR REVASC UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Revasc aktīvās vielas nepatentētais nosaukums ir desirudīns.
Desirudīns ir rekombinanto DNS
produkts, kas iegūts no rauga šūnām. Desirudīns pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par antikoagulantiem
– tie kavē asins recekļu veidošanos asinsvados.
Revasc lieto, lai novērstu asins sarecēšanu pēc plānveida gūžas
vai ceļa locītavas endoprotezēšanas
operācijas, jo kāju asinsvados var veidoties bīstami asins
recekļi. Šīs zāles bieži lieto vairākas dienas
pēc operācijas, jo lielāka asins recekļu rašanās iespēja ir
tad, ja jums jāievēro gultas režīms.
2.
PIRMS REVASC LIETOŠANAS
NELIETOJIET REVASC ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja jums ir palielināta jutība (alerģija) pret dabisko vai
sintētisko hirudīnu, tostarp desirudīnu vai
pret kādu citu Revasc sastāvdaļu;
-
ja jums ir stipra asiņošana vai smagi asinsreces traucējumi
(piemēram, hemofīlija);
-
ja jums ir smaga nieru vai aknu slimība;
-
ja jums ir infekcija sirdī;
-
ja jums ir nekontrolējams, augsts asinsspiediens;
-
ja esat grūtniece.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA, LIETOJOT REVASC, NEPIECIEŠAMA ŠĀDOS
GADĪJUMOS
Pārliecin
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Revasc 15 mg/0,5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 15 mg desirudīna (desirudin).
Pēc šķīdināšanas viens flakons satur 15 mg** desirudīna* uz 0,5
ml.
Desirudīns sastāv no vienas 65 aminoskābju atlikumu un 3 disulfīda
tiltiņu polipeptīda ķēdes.
* iegūts ar rekombinanto DNS tehnoloģiju rauga šūnās.
** atbilst aptuveni 270 000 antitrombīna vienību (ATV) jeb 18 000
ATV desirudīna miligramā
atbilstoši PVO Otrajam starptautiskajam alfa-trombīna standartam.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Balts pulveris un dzidrs, bezkrāsains šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Dziļo vēnu trombozes profilakse pacientiem, kam tiek veikta
plānveida gūžas vai ceļa locītavas
endoprotezēšanas operācija.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana
ar
Revasc
jāsāk
ārsta
uzraudzībā,
kam
ir
pieredze
asinsreces
traucējumu
ārstēšanā.
Instrukcijas Revasc pagatavošanai sniegtas apakšpunktā 6.6.
Pieaugušie un gados vecāki pacienti
Ieteicamā deva ir pa 15 mg divreiz dienā. Pirmā injekcija jāveic 5
– 15 minūtes pirms ķirurģiskās
operācijas, taču pēc reģionālās anestēzijas ievadīšanas, ja
to izmanto. Tad ārstēšanu ar desirudīnu
turpina divreiz dienā 9 dienas pēc operācijas, bet ne ilgāk kā 12
dienas vai līdz pacients tiek izrakstīts
no stacionāra – kas ir ātrāk. Pašlaik nav pieredzes par
desirudīna lietošanu ilgāk nekā 12 dienas.
Zāles jāievada injekcijas veidā, subkutāni, vēlams vēdera
priekšējā sienā. Injekcijas vieta jāmaina
vismaz starp četrām dažādām vietām.
Bērni
Nav pieredzes lietošanai bērniem.
Pacienti ar traucētu nieru darbību
Desirudīns ir kontrindicēts pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem (kreatinīna klīrenss
mazā
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-07-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-07-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-07-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-07-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-07-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-07-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-07-2014

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése