Revasc

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
29-07-2014

Aktiv ingrediens:

desirudin

Tilgjengelig fra:

Canyon Pharmaceuticals Ltd.

ATC-kode:

B01AE01

INN (International Name):

desirudin

Terapeutisk gruppe:

Antitrombotiskie līdzekļi

Terapeutisk område:

Venozā tromboze

Indikasjoner:

Dziļi venozo tromboze pacientiem veikta plānveida gūžas vai ceļgalu locītavas protezēšanas profilakses.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

Atsaukts

Autorisasjon dato:

1997-07-09

Informasjon til brukeren

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
REVASC 15 MG/0,5 ML PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
Desirudin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, medicīnas
māsai vai farmaceitam.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
medicīnas māsai.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Revasc un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Revasc lietošanas
3.
Kā lietot Revasc
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Revasc
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR REVASC UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Revasc aktīvās vielas nepatentētais nosaukums ir desirudīns.
Desirudīns ir rekombinanto DNS
produkts, kas iegūts no rauga šūnām. Desirudīns pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par antikoagulantiem
– tie kavē asins recekļu veidošanos asinsvados.
Revasc lieto, lai novērstu asins sarecēšanu pēc plānveida gūžas
vai ceļa locītavas endoprotezēšanas
operācijas, jo kāju asinsvados var veidoties bīstami asins
recekļi. Šīs zāles bieži lieto vairākas dienas
pēc operācijas, jo lielāka asins recekļu rašanās iespēja ir
tad, ja jums jāievēro gultas režīms.
2.
PIRMS REVASC LIETOŠANAS
NELIETOJIET REVASC ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja jums ir palielināta jutība (alerģija) pret dabisko vai
sintētisko hirudīnu, tostarp desirudīnu vai
pret kādu citu Revasc sastāvdaļu;
-
ja jums ir stipra asiņošana vai smagi asinsreces traucējumi
(piemēram, hemofīlija);
-
ja jums ir smaga nieru vai aknu slimība;
-
ja jums ir infekcija sirdī;
-
ja jums ir nekontrolējams, augsts asinsspiediens;
-
ja esat grūtniece.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA, LIETOJOT REVASC, NEPIECIEŠAMA ŠĀDOS
GADĪJUMOS
Pārliecin
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Revasc 15 mg/0,5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 15 mg desirudīna (desirudin).
Pēc šķīdināšanas viens flakons satur 15 mg** desirudīna* uz 0,5
ml.
Desirudīns sastāv no vienas 65 aminoskābju atlikumu un 3 disulfīda
tiltiņu polipeptīda ķēdes.
* iegūts ar rekombinanto DNS tehnoloģiju rauga šūnās.
** atbilst aptuveni 270 000 antitrombīna vienību (ATV) jeb 18 000
ATV desirudīna miligramā
atbilstoši PVO Otrajam starptautiskajam alfa-trombīna standartam.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Balts pulveris un dzidrs, bezkrāsains šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Dziļo vēnu trombozes profilakse pacientiem, kam tiek veikta
plānveida gūžas vai ceļa locītavas
endoprotezēšanas operācija.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana
ar
Revasc
jāsāk
ārsta
uzraudzībā,
kam
ir
pieredze
asinsreces
traucējumu
ārstēšanā.
Instrukcijas Revasc pagatavošanai sniegtas apakšpunktā 6.6.
Pieaugušie un gados vecāki pacienti
Ieteicamā deva ir pa 15 mg divreiz dienā. Pirmā injekcija jāveic 5
– 15 minūtes pirms ķirurģiskās
operācijas, taču pēc reģionālās anestēzijas ievadīšanas, ja
to izmanto. Tad ārstēšanu ar desirudīnu
turpina divreiz dienā 9 dienas pēc operācijas, bet ne ilgāk kā 12
dienas vai līdz pacients tiek izrakstīts
no stacionāra – kas ir ātrāk. Pašlaik nav pieredzes par
desirudīna lietošanu ilgāk nekā 12 dienas.
Zāles jāievada injekcijas veidā, subkutāni, vēlams vēdera
priekšējā sienā. Injekcijas vieta jāmaina
vismaz starp četrām dažādām vietām.
Bērni
Nav pieredzes lietošanai bērniem.
Pacienti ar traucētu nieru darbību
Desirudīns ir kontrindicēts pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem (kreatinīna klīrenss
mazā
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 29-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 29-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-07-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-07-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-07-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 29-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale dansk 29-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-07-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-07-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 29-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale estisk 29-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-07-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-07-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-07-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-07-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 29-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 29-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-07-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-07-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-07-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-07-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-07-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-07-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-07-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-07-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-07-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-07-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-07-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-07-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 29-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale norsk 29-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-07-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk