Revasc

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Latvia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

desirudin

Sẵn có từ:

Canyon Pharmaceuticals Ltd.

Mã ATC:

B01AE01

INN (Tên quốc tế):

desirudin

Nhóm trị liệu:

Antitrombotiskie līdzekļi

Khu trị liệu:

Venozā tromboze

Chỉ dẫn điều trị:

Dziļi venozo tromboze pacientiem veikta plānveida gūžas vai ceļgalu locītavas protezēšanas profilakses.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 12

Tình trạng ủy quyền:

Atsaukts

Ngày ủy quyền:

1997-07-09

Tờ rơi thông tin

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
REVASC 15 MG/0,5 ML PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
Desirudin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, medicīnas
māsai vai farmaceitam.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
medicīnas māsai.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Revasc un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Revasc lietošanas
3.
Kā lietot Revasc
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Revasc
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR REVASC UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Revasc aktīvās vielas nepatentētais nosaukums ir desirudīns.
Desirudīns ir rekombinanto DNS
produkts, kas iegūts no rauga šūnām. Desirudīns pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par antikoagulantiem
– tie kavē asins recekļu veidošanos asinsvados.
Revasc lieto, lai novērstu asins sarecēšanu pēc plānveida gūžas
vai ceļa locītavas endoprotezēšanas
operācijas, jo kāju asinsvados var veidoties bīstami asins
recekļi. Šīs zāles bieži lieto vairākas dienas
pēc operācijas, jo lielāka asins recekļu rašanās iespēja ir
tad, ja jums jāievēro gultas režīms.
2.
PIRMS REVASC LIETOŠANAS
NELIETOJIET REVASC ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja jums ir palielināta jutība (alerģija) pret dabisko vai
sintētisko hirudīnu, tostarp desirudīnu vai
pret kādu citu Revasc sastāvdaļu;
-
ja jums ir stipra asiņošana vai smagi asinsreces traucējumi
(piemēram, hemofīlija);
-
ja jums ir smaga nieru vai aknu slimība;
-
ja jums ir infekcija sirdī;
-
ja jums ir nekontrolējams, augsts asinsspiediens;
-
ja esat grūtniece.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA, LIETOJOT REVASC, NEPIECIEŠAMA ŠĀDOS
GADĪJUMOS
Pārliecin
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Revasc 15 mg/0,5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 15 mg desirudīna (desirudin).
Pēc šķīdināšanas viens flakons satur 15 mg** desirudīna* uz 0,5
ml.
Desirudīns sastāv no vienas 65 aminoskābju atlikumu un 3 disulfīda
tiltiņu polipeptīda ķēdes.
* iegūts ar rekombinanto DNS tehnoloģiju rauga šūnās.
** atbilst aptuveni 270 000 antitrombīna vienību (ATV) jeb 18 000
ATV desirudīna miligramā
atbilstoši PVO Otrajam starptautiskajam alfa-trombīna standartam.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Balts pulveris un dzidrs, bezkrāsains šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Dziļo vēnu trombozes profilakse pacientiem, kam tiek veikta
plānveida gūžas vai ceļa locītavas
endoprotezēšanas operācija.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana
ar
Revasc
jāsāk
ārsta
uzraudzībā,
kam
ir
pieredze
asinsreces
traucējumu
ārstēšanā.
Instrukcijas Revasc pagatavošanai sniegtas apakšpunktā 6.6.
Pieaugušie un gados vecāki pacienti
Ieteicamā deva ir pa 15 mg divreiz dienā. Pirmā injekcija jāveic 5
– 15 minūtes pirms ķirurģiskās
operācijas, taču pēc reģionālās anestēzijas ievadīšanas, ja
to izmanto. Tad ārstēšanu ar desirudīnu
turpina divreiz dienā 9 dienas pēc operācijas, bet ne ilgāk kā 12
dienas vai līdz pacients tiek izrakstīts
no stacionāra – kas ir ātrāk. Pašlaik nav pieredzes par
desirudīna lietošanu ilgāk nekā 12 dienas.
Zāles jāievada injekcijas veidā, subkutāni, vēlams vēdera
priekšējā sienā. Injekcijas vieta jāmaina
vismaz starp četrām dažādām vietām.
Bērni
Nav pieredzes lietošanai bērniem.
Pacienti ar traucētu nieru darbību
Desirudīns ir kontrindicēts pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem (kreatinīna klīrenss
mazā
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 29-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 29-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 16-07-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 29-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 29-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 16-07-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 29-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 29-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 16-07-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 29-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 29-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 16-07-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 29-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 29-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 16-07-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 29-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 29-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 16-07-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 29-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 29-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 16-07-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 29-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 29-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 16-07-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 29-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 29-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 16-07-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 29-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 29-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 16-07-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 29-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 29-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 16-07-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 29-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 29-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 16-07-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 29-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 29-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 16-07-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 29-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 29-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 16-07-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 29-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 29-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 16-07-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 29-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 29-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 16-07-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 29-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 29-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 16-07-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 29-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 29-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 16-07-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 29-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 29-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 16-07-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 29-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 29-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 16-07-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 29-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 29-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 16-07-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 29-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 29-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 29-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 29-07-2014

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu