Revasc

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
29-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
29-07-2014

Aktiivinen ainesosa:

desirudin

Saatavilla:

Canyon Pharmaceuticals Ltd.

ATC-koodi:

B01AE01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

desirudin

Terapeuttinen ryhmä:

Antitrombotiskie līdzekļi

Terapeuttinen alue:

Venozā tromboze

Käyttöaiheet:

Dziļi venozo tromboze pacientiem veikta plānveida gūžas vai ceļgalu locītavas protezēšanas profilakses.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 12

Valtuutuksen tilan:

Atsaukts

Valtuutus päivämäärä:

1997-07-09

Pakkausseloste

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
REVASC 15 MG/0,5 ML PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
Desirudin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, medicīnas
māsai vai farmaceitam.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
medicīnas māsai.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Revasc un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Revasc lietošanas
3.
Kā lietot Revasc
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Revasc
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR REVASC UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Revasc aktīvās vielas nepatentētais nosaukums ir desirudīns.
Desirudīns ir rekombinanto DNS
produkts, kas iegūts no rauga šūnām. Desirudīns pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par antikoagulantiem
– tie kavē asins recekļu veidošanos asinsvados.
Revasc lieto, lai novērstu asins sarecēšanu pēc plānveida gūžas
vai ceļa locītavas endoprotezēšanas
operācijas, jo kāju asinsvados var veidoties bīstami asins
recekļi. Šīs zāles bieži lieto vairākas dienas
pēc operācijas, jo lielāka asins recekļu rašanās iespēja ir
tad, ja jums jāievēro gultas režīms.
2.
PIRMS REVASC LIETOŠANAS
NELIETOJIET REVASC ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja jums ir palielināta jutība (alerģija) pret dabisko vai
sintētisko hirudīnu, tostarp desirudīnu vai
pret kādu citu Revasc sastāvdaļu;
-
ja jums ir stipra asiņošana vai smagi asinsreces traucējumi
(piemēram, hemofīlija);
-
ja jums ir smaga nieru vai aknu slimība;
-
ja jums ir infekcija sirdī;
-
ja jums ir nekontrolējams, augsts asinsspiediens;
-
ja esat grūtniece.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA, LIETOJOT REVASC, NEPIECIEŠAMA ŠĀDOS
GADĪJUMOS
Pārliecin
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Revasc 15 mg/0,5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 15 mg desirudīna (desirudin).
Pēc šķīdināšanas viens flakons satur 15 mg** desirudīna* uz 0,5
ml.
Desirudīns sastāv no vienas 65 aminoskābju atlikumu un 3 disulfīda
tiltiņu polipeptīda ķēdes.
* iegūts ar rekombinanto DNS tehnoloģiju rauga šūnās.
** atbilst aptuveni 270 000 antitrombīna vienību (ATV) jeb 18 000
ATV desirudīna miligramā
atbilstoši PVO Otrajam starptautiskajam alfa-trombīna standartam.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Balts pulveris un dzidrs, bezkrāsains šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Dziļo vēnu trombozes profilakse pacientiem, kam tiek veikta
plānveida gūžas vai ceļa locītavas
endoprotezēšanas operācija.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana
ar
Revasc
jāsāk
ārsta
uzraudzībā,
kam
ir
pieredze
asinsreces
traucējumu
ārstēšanā.
Instrukcijas Revasc pagatavošanai sniegtas apakšpunktā 6.6.
Pieaugušie un gados vecāki pacienti
Ieteicamā deva ir pa 15 mg divreiz dienā. Pirmā injekcija jāveic 5
– 15 minūtes pirms ķirurģiskās
operācijas, taču pēc reģionālās anestēzijas ievadīšanas, ja
to izmanto. Tad ārstēšanu ar desirudīnu
turpina divreiz dienā 9 dienas pēc operācijas, bet ne ilgāk kā 12
dienas vai līdz pacients tiek izrakstīts
no stacionāra – kas ir ātrāk. Pašlaik nav pieredzes par
desirudīna lietošanu ilgāk nekā 12 dienas.
Zāles jāievada injekcijas veidā, subkutāni, vēlams vēdera
priekšējā sienā. Injekcijas vieta jāmaina
vismaz starp četrām dažādām vietām.
Bērni
Nav pieredzes lietošanai bērniem.
Pacienti ar traucētu nieru darbību
Desirudīns ir kontrindicēts pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem (kreatinīna klīrenss
mazā
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 29-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 29-07-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 16-07-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 29-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 29-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 29-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 29-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 29-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 29-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 29-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 29-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 29-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 29-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 29-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 29-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 29-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 29-07-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 16-07-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 29-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 29-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 29-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 29-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 29-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 29-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 29-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 29-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 29-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 29-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 29-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 29-07-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 16-07-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 29-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 29-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 29-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 29-07-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 16-07-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 29-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 29-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 29-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 29-07-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 16-07-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 29-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 29-07-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 16-07-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 29-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 29-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 29-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 29-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 29-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 29-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 29-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 29-07-2014

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia