Victrelis

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
31-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
31-07-2018

Aktiva substanser:

Боцепревир

Tillgänglig från:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATC-kod:

J05AE

INN (International namn):

boceprevir

Terapeutisk grupp:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Terapiområde:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Terapeutiska indikationer:

Victrelis jest wskazany w leczeniu zakażenia genotypu-1 przewlekłą żółtaczkę typu C (WZW c), w skojarzeniu z peginterferonem alfa i rybawiryną, u dorosłych pacjentów z wyrównaną czynnością wątroby, wcześniej nieleczonych lub po niepowodzeniu wcześniejszego leczenia.

Produktsammanfattning:

Revision: 22

Bemyndigande status:

Wycofane

Tillstånd datum:

2011-07-18

Bipacksedel

                                53
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
54
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
VICTRELIS 200 MG, KAPSUŁKI TWARDE
boceprewir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Victrelis i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Victrelis
3.
Jak stosować lek Victrelis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Victrelis
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VICTRELIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK VICTRELIS
Lek Victrelis zawiera substancję czynną zwaną boceprewirem, która
pomaga zwalczać zakażenie
wirusem zapalenia wątroby typu C, hamując namnażanie się wirusa.
Lek Victrelis musi być zawsze
stosowany jednocześnie z dwoma pozostałymi lekami, tj.
peginterferonem alfa oraz rybawiryną. Lek
Victrelis nie może być stosowany oddzielnie.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK VICTRELIS
Lek Victrelis, w skojarzeniu z peginterferonem alfa i rybawiryną jest
stosowany w przewlekłych
zakażeniach wirusowym zapaleniem wątroby typu C u dorosłych (zwanym
również zakażeniem
HCV).
Lek Victrelis może być stosowany u osób dorosłych, wcześniej
nieleczonych z powodu zakażenia
HCV, lub osób, które przyjmowały wcześniej leki zwane
„interferonami” oraz „pegylowanymi
interferonami”.
W
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Victrelis 200 mg, kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 200 mg boceprewiru.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka zawiera 56 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Każda kapsułka posiada żółtawobrązowe, nieprzezroczyste wieczko
z nadrukowanym czerwonym
tuszem logo „MSD” oraz białawy, nieprzezroczysty korpus z
nadrukowanym czerwonym tuszem
kodem „314”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Victrelis jest wskazany w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia
wątroby typu C (CHC),
wywołanego zakażeniem wirusem genotypu 1, w skojarzeniu z
peginterferonem alfa oraz rybawiryną,
u pacjentów dorosłych ze skompensowaną chorobą wątroby,
wcześniej nieleczonych lub po
niepowodzeniu wcześniejszego leczenia (patrz punkty 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Victrelis powinno być rozpoczynane i
kontrolowane przez lekarza
mającego doświadczenie w leczeniu pacjentów z przewlekłym
wirusowym zapaleniem wątroby typu
C.
Dawkowanie
Victrelis musi być podawany w skojarzeniu z peginterferonem alfa i
rybawiryną. Przed rozpoczęciem
leczenia produktem leczniczym Victrelis należy zapoznać się z
Charakterystyką Produktu
Leczniczego peginterferonu alfa i rybawiryny (PR).
Zalecana dawka produktu leczniczego Victrelis wynosi 800 mg, podawany
jest doustnie trzy razy na
dobę (TID) z jedzeniem (posiłkiem lub lekką przekąską).
Maksymalna dawka dobowa produktu leczniczego Victrelis wynosi 2400 mg.
W przypadku
przyjmowania produktu leczniczego bez posiłku można spodziewać się
zmniejszenia skuteczności
końcowej w wyniku suboptymalnej ekspozycji ustrojowej.
_Pacjenci bez marskości wątroby, wcześniej nieleczeni lub u
których wcześniejsze leczeni
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 31-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 31-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 31-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 31-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 31-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 31-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 31-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 31-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 31-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 31-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 31-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 31-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 31-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 31-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 31-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 31-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 31-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 31-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 31-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 31-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 31-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 31-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 31-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 31-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 31-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 31-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 31-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 31-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 31-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 31-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 31-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 31-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 31-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 31-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 31-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 31-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 31-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 31-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 31-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 31-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 31-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 31-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 31-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 31-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 31-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 31-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 31-07-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik