Victrelis

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
31-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
31-07-2018

Aktiv bestanddel:

Боцепревир

Tilgængelig fra:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATC-kode:

J05AE

INN (International Name):

boceprevir

Terapeutisk gruppe:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Terapeutisk område:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Terapeutiske indikationer:

Victrelis jest wskazany w leczeniu zakażenia genotypu-1 przewlekłą żółtaczkę typu C (WZW c), w skojarzeniu z peginterferonem alfa i rybawiryną, u dorosłych pacjentów z wyrównaną czynnością wątroby, wcześniej nieleczonych lub po niepowodzeniu wcześniejszego leczenia.

Produkt oversigt:

Revision: 22

Autorisation status:

Wycofane

Autorisation dato:

2011-07-18

Indlægsseddel

                                53
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
54
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
VICTRELIS 200 MG, KAPSUŁKI TWARDE
boceprewir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Victrelis i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Victrelis
3.
Jak stosować lek Victrelis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Victrelis
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VICTRELIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK VICTRELIS
Lek Victrelis zawiera substancję czynną zwaną boceprewirem, która
pomaga zwalczać zakażenie
wirusem zapalenia wątroby typu C, hamując namnażanie się wirusa.
Lek Victrelis musi być zawsze
stosowany jednocześnie z dwoma pozostałymi lekami, tj.
peginterferonem alfa oraz rybawiryną. Lek
Victrelis nie może być stosowany oddzielnie.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK VICTRELIS
Lek Victrelis, w skojarzeniu z peginterferonem alfa i rybawiryną jest
stosowany w przewlekłych
zakażeniach wirusowym zapaleniem wątroby typu C u dorosłych (zwanym
również zakażeniem
HCV).
Lek Victrelis może być stosowany u osób dorosłych, wcześniej
nieleczonych z powodu zakażenia
HCV, lub osób, które przyjmowały wcześniej leki zwane
„interferonami” oraz „pegylowanymi
interferonami”.
W
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Victrelis 200 mg, kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 200 mg boceprewiru.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka zawiera 56 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Każda kapsułka posiada żółtawobrązowe, nieprzezroczyste wieczko
z nadrukowanym czerwonym
tuszem logo „MSD” oraz białawy, nieprzezroczysty korpus z
nadrukowanym czerwonym tuszem
kodem „314”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Victrelis jest wskazany w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia
wątroby typu C (CHC),
wywołanego zakażeniem wirusem genotypu 1, w skojarzeniu z
peginterferonem alfa oraz rybawiryną,
u pacjentów dorosłych ze skompensowaną chorobą wątroby,
wcześniej nieleczonych lub po
niepowodzeniu wcześniejszego leczenia (patrz punkty 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Victrelis powinno być rozpoczynane i
kontrolowane przez lekarza
mającego doświadczenie w leczeniu pacjentów z przewlekłym
wirusowym zapaleniem wątroby typu
C.
Dawkowanie
Victrelis musi być podawany w skojarzeniu z peginterferonem alfa i
rybawiryną. Przed rozpoczęciem
leczenia produktem leczniczym Victrelis należy zapoznać się z
Charakterystyką Produktu
Leczniczego peginterferonu alfa i rybawiryny (PR).
Zalecana dawka produktu leczniczego Victrelis wynosi 800 mg, podawany
jest doustnie trzy razy na
dobę (TID) z jedzeniem (posiłkiem lub lekką przekąską).
Maksymalna dawka dobowa produktu leczniczego Victrelis wynosi 2400 mg.
W przypadku
przyjmowania produktu leczniczego bez posiłku można spodziewać się
zmniejszenia skuteczności
końcowej w wyniku suboptymalnej ekspozycji ustrojowej.
_Pacjenci bez marskości wątroby, wcześniej nieleczeni lub u
których wcześniejsze leczeni
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 31-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 31-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 31-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 31-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 31-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 31-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 31-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 31-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 31-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 31-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 31-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 31-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 31-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 31-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 31-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 31-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 31-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 31-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 31-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 31-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 31-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 31-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 31-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 31-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 31-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 31-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 31-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 31-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 31-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 31-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 31-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 31-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 31-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 31-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 31-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 31-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 31-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 31-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 31-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 31-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 31-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 31-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 31-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 31-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 31-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 31-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 31-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 31-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 31-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 31-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 31-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 31-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 31-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 31-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 31-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 31-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 31-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 31-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 31-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 31-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 31-07-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 31-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 31-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 31-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 31-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 31-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 31-07-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 31-07-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt