Victrelis

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Боцепревир

Disponible des:

Merck Sharp Dohme Ltd

Codi ATC:

J05AE

Designació comuna internacional (DCI):

boceprevir

Grupo terapéutico:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Área terapéutica:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

indicaciones terapéuticas:

Victrelis jest wskazany w leczeniu zakażenia genotypu-1 przewlekłą żółtaczkę typu C (WZW c), w skojarzeniu z peginterferonem alfa i rybawiryną, u dorosłych pacjentów z wyrównaną czynnością wątroby, wcześniej nieleczonych lub po niepowodzeniu wcześniejszego leczenia.

Resumen del producto:

Revision: 22

Estat d'Autorització:

Wycofane

Data d'autorització:

2011-07-18

Informació per a l'usuari

                                53
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
54
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
VICTRELIS 200 MG, KAPSUŁKI TWARDE
boceprewir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Victrelis i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Victrelis
3.
Jak stosować lek Victrelis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Victrelis
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VICTRELIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK VICTRELIS
Lek Victrelis zawiera substancję czynną zwaną boceprewirem, która
pomaga zwalczać zakażenie
wirusem zapalenia wątroby typu C, hamując namnażanie się wirusa.
Lek Victrelis musi być zawsze
stosowany jednocześnie z dwoma pozostałymi lekami, tj.
peginterferonem alfa oraz rybawiryną. Lek
Victrelis nie może być stosowany oddzielnie.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK VICTRELIS
Lek Victrelis, w skojarzeniu z peginterferonem alfa i rybawiryną jest
stosowany w przewlekłych
zakażeniach wirusowym zapaleniem wątroby typu C u dorosłych (zwanym
również zakażeniem
HCV).
Lek Victrelis może być stosowany u osób dorosłych, wcześniej
nieleczonych z powodu zakażenia
HCV, lub osób, które przyjmowały wcześniej leki zwane
„interferonami” oraz „pegylowanymi
interferonami”.
W
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Victrelis 200 mg, kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 200 mg boceprewiru.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka zawiera 56 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Każda kapsułka posiada żółtawobrązowe, nieprzezroczyste wieczko
z nadrukowanym czerwonym
tuszem logo „MSD” oraz białawy, nieprzezroczysty korpus z
nadrukowanym czerwonym tuszem
kodem „314”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Victrelis jest wskazany w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia
wątroby typu C (CHC),
wywołanego zakażeniem wirusem genotypu 1, w skojarzeniu z
peginterferonem alfa oraz rybawiryną,
u pacjentów dorosłych ze skompensowaną chorobą wątroby,
wcześniej nieleczonych lub po
niepowodzeniu wcześniejszego leczenia (patrz punkty 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Victrelis powinno być rozpoczynane i
kontrolowane przez lekarza
mającego doświadczenie w leczeniu pacjentów z przewlekłym
wirusowym zapaleniem wątroby typu
C.
Dawkowanie
Victrelis musi być podawany w skojarzeniu z peginterferonem alfa i
rybawiryną. Przed rozpoczęciem
leczenia produktem leczniczym Victrelis należy zapoznać się z
Charakterystyką Produktu
Leczniczego peginterferonu alfa i rybawiryny (PR).
Zalecana dawka produktu leczniczego Victrelis wynosi 800 mg, podawany
jest doustnie trzy razy na
dobę (TID) z jedzeniem (posiłkiem lub lekką przekąską).
Maksymalna dawka dobowa produktu leczniczego Victrelis wynosi 2400 mg.
W przypadku
przyjmowania produktu leczniczego bez posiłku można spodziewać się
zmniejszenia skuteczności
końcowej w wyniku suboptymalnej ekspozycji ustrojowej.
_Pacjenci bez marskości wątroby, wcześniej nieleczeni lub u
których wcześniejsze leczeni
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 31-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 31-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 31-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 31-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 31-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 31-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 31-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 31-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 31-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 31-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 31-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 31-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 31-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 31-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 31-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 31-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 31-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 31-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 31-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 31-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 31-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 31-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 31-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 31-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 31-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 31-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 31-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 31-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 31-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 31-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 31-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 31-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 31-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 31-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 31-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 31-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 31-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 31-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 31-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 31-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 31-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 31-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 31-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 31-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 31-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 31-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 31-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 31-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 31-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 31-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 31-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 31-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 31-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 31-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 31-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 31-07-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 31-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 31-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 31-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 31-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 31-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 31-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 31-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 31-07-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 31-07-2018

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents