Victrelis

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
31-07-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
31-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
31-07-2018

Toimeaine:

Боцепревир

Saadav alates:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATC kood:

J05AE

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

boceprevir

Terapeutiline rühm:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Terapeutiline ala:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Näidustused:

Victrelis jest wskazany w leczeniu zakażenia genotypu-1 przewlekłą żółtaczkę typu C (WZW c), w skojarzeniu z peginterferonem alfa i rybawiryną, u dorosłych pacjentów z wyrównaną czynnością wątroby, wcześniej nieleczonych lub po niepowodzeniu wcześniejszego leczenia.

Toote kokkuvõte:

Revision: 22

Volitamisolek:

Wycofane

Loa andmise kuupäev:

2011-07-18

Infovoldik

                                53
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
54
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
VICTRELIS 200 MG, KAPSUŁKI TWARDE
boceprewir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Victrelis i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Victrelis
3.
Jak stosować lek Victrelis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Victrelis
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VICTRELIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK VICTRELIS
Lek Victrelis zawiera substancję czynną zwaną boceprewirem, która
pomaga zwalczać zakażenie
wirusem zapalenia wątroby typu C, hamując namnażanie się wirusa.
Lek Victrelis musi być zawsze
stosowany jednocześnie z dwoma pozostałymi lekami, tj.
peginterferonem alfa oraz rybawiryną. Lek
Victrelis nie może być stosowany oddzielnie.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK VICTRELIS
Lek Victrelis, w skojarzeniu z peginterferonem alfa i rybawiryną jest
stosowany w przewlekłych
zakażeniach wirusowym zapaleniem wątroby typu C u dorosłych (zwanym
również zakażeniem
HCV).
Lek Victrelis może być stosowany u osób dorosłych, wcześniej
nieleczonych z powodu zakażenia
HCV, lub osób, które przyjmowały wcześniej leki zwane
„interferonami” oraz „pegylowanymi
interferonami”.
W
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Victrelis 200 mg, kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 200 mg boceprewiru.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka zawiera 56 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Każda kapsułka posiada żółtawobrązowe, nieprzezroczyste wieczko
z nadrukowanym czerwonym
tuszem logo „MSD” oraz białawy, nieprzezroczysty korpus z
nadrukowanym czerwonym tuszem
kodem „314”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Victrelis jest wskazany w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia
wątroby typu C (CHC),
wywołanego zakażeniem wirusem genotypu 1, w skojarzeniu z
peginterferonem alfa oraz rybawiryną,
u pacjentów dorosłych ze skompensowaną chorobą wątroby,
wcześniej nieleczonych lub po
niepowodzeniu wcześniejszego leczenia (patrz punkty 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Victrelis powinno być rozpoczynane i
kontrolowane przez lekarza
mającego doświadczenie w leczeniu pacjentów z przewlekłym
wirusowym zapaleniem wątroby typu
C.
Dawkowanie
Victrelis musi być podawany w skojarzeniu z peginterferonem alfa i
rybawiryną. Przed rozpoczęciem
leczenia produktem leczniczym Victrelis należy zapoznać się z
Charakterystyką Produktu
Leczniczego peginterferonu alfa i rybawiryny (PR).
Zalecana dawka produktu leczniczego Victrelis wynosi 800 mg, podawany
jest doustnie trzy razy na
dobę (TID) z jedzeniem (posiłkiem lub lekką przekąską).
Maksymalna dawka dobowa produktu leczniczego Victrelis wynosi 2400 mg.
W przypadku
przyjmowania produktu leczniczego bez posiłku można spodziewać się
zmniejszenia skuteczności
końcowej w wyniku suboptymalnej ekspozycji ustrojowej.
_Pacjenci bez marskości wątroby, wcześniej nieleczeni lub u
których wcześniejsze leczeni
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 31-07-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 31-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 31-07-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 31-07-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 31-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 31-07-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 31-07-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 31-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 31-07-2018
Infovoldik Infovoldik taani 31-07-2018
Toote omadused Toote omadused taani 31-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 31-07-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 31-07-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 31-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 31-07-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 31-07-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 31-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 31-07-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 31-07-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 31-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 31-07-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 31-07-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 31-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 31-07-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 31-07-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 31-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 31-07-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 31-07-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 31-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 31-07-2018
Infovoldik Infovoldik läti 31-07-2018
Toote omadused Toote omadused läti 31-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 31-07-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 31-07-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 31-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 31-07-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 31-07-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 31-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 31-07-2018
Infovoldik Infovoldik malta 31-07-2018
Toote omadused Toote omadused malta 31-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 31-07-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 31-07-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 31-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 31-07-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 31-07-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 31-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 31-07-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 31-07-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 31-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 31-07-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 31-07-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 31-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 31-07-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 31-07-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 31-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 31-07-2018
Infovoldik Infovoldik soome 31-07-2018
Toote omadused Toote omadused soome 31-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 31-07-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 31-07-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 31-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 31-07-2018
Infovoldik Infovoldik norra 31-07-2018
Toote omadused Toote omadused norra 31-07-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 31-07-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 31-07-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 31-07-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 31-07-2018

Vaadake dokumentide ajalugu