Victrelis

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
31-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
31-07-2018

Aktivni sastojci:

Боцепревир

Dostupno od:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATC koda:

J05AE

INN (International ime):

boceprevir

Terapijska grupa:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Područje terapije:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Terapijske indikacije:

Victrelis jest wskazany w leczeniu zakażenia genotypu-1 przewlekłą żółtaczkę typu C (WZW c), w skojarzeniu z peginterferonem alfa i rybawiryną, u dorosłych pacjentów z wyrównaną czynnością wątroby, wcześniej nieleczonych lub po niepowodzeniu wcześniejszego leczenia.

Proizvod sažetak:

Revision: 22

Status autorizacije:

Wycofane

Datum autorizacije:

2011-07-18

Uputa o lijeku

                                53
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
54
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
VICTRELIS 200 MG, KAPSUŁKI TWARDE
boceprewir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Victrelis i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Victrelis
3.
Jak stosować lek Victrelis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Victrelis
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VICTRELIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK VICTRELIS
Lek Victrelis zawiera substancję czynną zwaną boceprewirem, która
pomaga zwalczać zakażenie
wirusem zapalenia wątroby typu C, hamując namnażanie się wirusa.
Lek Victrelis musi być zawsze
stosowany jednocześnie z dwoma pozostałymi lekami, tj.
peginterferonem alfa oraz rybawiryną. Lek
Victrelis nie może być stosowany oddzielnie.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK VICTRELIS
Lek Victrelis, w skojarzeniu z peginterferonem alfa i rybawiryną jest
stosowany w przewlekłych
zakażeniach wirusowym zapaleniem wątroby typu C u dorosłych (zwanym
również zakażeniem
HCV).
Lek Victrelis może być stosowany u osób dorosłych, wcześniej
nieleczonych z powodu zakażenia
HCV, lub osób, które przyjmowały wcześniej leki zwane
„interferonami” oraz „pegylowanymi
interferonami”.
W
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Victrelis 200 mg, kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 200 mg boceprewiru.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka zawiera 56 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Każda kapsułka posiada żółtawobrązowe, nieprzezroczyste wieczko
z nadrukowanym czerwonym
tuszem logo „MSD” oraz białawy, nieprzezroczysty korpus z
nadrukowanym czerwonym tuszem
kodem „314”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Victrelis jest wskazany w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia
wątroby typu C (CHC),
wywołanego zakażeniem wirusem genotypu 1, w skojarzeniu z
peginterferonem alfa oraz rybawiryną,
u pacjentów dorosłych ze skompensowaną chorobą wątroby,
wcześniej nieleczonych lub po
niepowodzeniu wcześniejszego leczenia (patrz punkty 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Victrelis powinno być rozpoczynane i
kontrolowane przez lekarza
mającego doświadczenie w leczeniu pacjentów z przewlekłym
wirusowym zapaleniem wątroby typu
C.
Dawkowanie
Victrelis musi być podawany w skojarzeniu z peginterferonem alfa i
rybawiryną. Przed rozpoczęciem
leczenia produktem leczniczym Victrelis należy zapoznać się z
Charakterystyką Produktu
Leczniczego peginterferonu alfa i rybawiryny (PR).
Zalecana dawka produktu leczniczego Victrelis wynosi 800 mg, podawany
jest doustnie trzy razy na
dobę (TID) z jedzeniem (posiłkiem lub lekką przekąską).
Maksymalna dawka dobowa produktu leczniczego Victrelis wynosi 2400 mg.
W przypadku
przyjmowania produktu leczniczego bez posiłku można spodziewać się
zmniejszenia skuteczności
końcowej w wyniku suboptymalnej ekspozycji ustrojowej.
_Pacjenci bez marskości wątroby, wcześniej nieleczeni lub u
których wcześniejsze leczeni
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 31-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 31-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 31-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 31-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 31-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 31-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 31-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 31-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 31-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 31-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 31-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 31-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 31-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 31-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 31-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 31-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 31-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 31-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 31-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 31-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 31-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 31-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 31-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 31-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 31-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 31-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 31-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 31-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 31-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 31-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 31-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 31-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 31-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 31-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 31-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 31-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 31-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 31-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 31-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 31-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 31-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 31-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 31-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 31-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 31-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 31-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 31-07-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata