Victrelis

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
31-07-2018

Aktiv ingrediens:

Боцепревир

Tilgjengelig fra:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATC-kode:

J05AE

INN (International Name):

boceprevir

Terapeutisk gruppe:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Terapeutisk område:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Indikasjoner:

Victrelis jest wskazany w leczeniu zakażenia genotypu-1 przewlekłą żółtaczkę typu C (WZW c), w skojarzeniu z peginterferonem alfa i rybawiryną, u dorosłych pacjentów z wyrównaną czynnością wątroby, wcześniej nieleczonych lub po niepowodzeniu wcześniejszego leczenia.

Produkt oppsummering:

Revision: 22

Autorisasjon status:

Wycofane

Autorisasjon dato:

2011-07-18

Informasjon til brukeren

                                53
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
54
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
VICTRELIS 200 MG, KAPSUŁKI TWARDE
boceprewir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Victrelis i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Victrelis
3.
Jak stosować lek Victrelis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Victrelis
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VICTRELIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK VICTRELIS
Lek Victrelis zawiera substancję czynną zwaną boceprewirem, która
pomaga zwalczać zakażenie
wirusem zapalenia wątroby typu C, hamując namnażanie się wirusa.
Lek Victrelis musi być zawsze
stosowany jednocześnie z dwoma pozostałymi lekami, tj.
peginterferonem alfa oraz rybawiryną. Lek
Victrelis nie może być stosowany oddzielnie.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK VICTRELIS
Lek Victrelis, w skojarzeniu z peginterferonem alfa i rybawiryną jest
stosowany w przewlekłych
zakażeniach wirusowym zapaleniem wątroby typu C u dorosłych (zwanym
również zakażeniem
HCV).
Lek Victrelis może być stosowany u osób dorosłych, wcześniej
nieleczonych z powodu zakażenia
HCV, lub osób, które przyjmowały wcześniej leki zwane
„interferonami” oraz „pegylowanymi
interferonami”.
W
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Victrelis 200 mg, kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 200 mg boceprewiru.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka zawiera 56 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Każda kapsułka posiada żółtawobrązowe, nieprzezroczyste wieczko
z nadrukowanym czerwonym
tuszem logo „MSD” oraz białawy, nieprzezroczysty korpus z
nadrukowanym czerwonym tuszem
kodem „314”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Victrelis jest wskazany w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia
wątroby typu C (CHC),
wywołanego zakażeniem wirusem genotypu 1, w skojarzeniu z
peginterferonem alfa oraz rybawiryną,
u pacjentów dorosłych ze skompensowaną chorobą wątroby,
wcześniej nieleczonych lub po
niepowodzeniu wcześniejszego leczenia (patrz punkty 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Victrelis powinno być rozpoczynane i
kontrolowane przez lekarza
mającego doświadczenie w leczeniu pacjentów z przewlekłym
wirusowym zapaleniem wątroby typu
C.
Dawkowanie
Victrelis musi być podawany w skojarzeniu z peginterferonem alfa i
rybawiryną. Przed rozpoczęciem
leczenia produktem leczniczym Victrelis należy zapoznać się z
Charakterystyką Produktu
Leczniczego peginterferonu alfa i rybawiryny (PR).
Zalecana dawka produktu leczniczego Victrelis wynosi 800 mg, podawany
jest doustnie trzy razy na
dobę (TID) z jedzeniem (posiłkiem lub lekką przekąską).
Maksymalna dawka dobowa produktu leczniczego Victrelis wynosi 2400 mg.
W przypadku
przyjmowania produktu leczniczego bez posiłku można spodziewać się
zmniejszenia skuteczności
końcowej w wyniku suboptymalnej ekspozycji ustrojowej.
_Pacjenci bez marskości wątroby, wcześniej nieleczeni lub u
których wcześniejsze leczeni
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 31-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 31-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 31-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 31-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 31-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 31-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 31-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 31-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 31-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 31-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 31-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 31-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 31-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 31-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 31-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 31-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 31-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 31-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 31-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 31-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 31-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 31-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 31-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 31-07-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk