Victrelis

Страна: Європейський Союз

мова: польська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Боцепревир

Доступна з:

Merck Sharp Dohme Ltd

Код атс:

J05AE

ІПН (Міжнародна Ім'я):

boceprevir

Терапевтична група:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Терапевтична области:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Терапевтичні свідчення:

Victrelis jest wskazany w leczeniu zakażenia genotypu-1 przewlekłą żółtaczkę typu C (WZW c), w skojarzeniu z peginterferonem alfa i rybawiryną, u dorosłych pacjentów z wyrównaną czynnością wątroby, wcześniej nieleczonych lub po niepowodzeniu wcześniejszego leczenia.

Огляд продуктів:

Revision: 22

Статус Авторизація:

Wycofane

Дата Авторизація:

2011-07-18

інформаційний буклет

                                53
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
54
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
VICTRELIS 200 MG, KAPSUŁKI TWARDE
boceprewir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Victrelis i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Victrelis
3.
Jak stosować lek Victrelis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Victrelis
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VICTRELIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK VICTRELIS
Lek Victrelis zawiera substancję czynną zwaną boceprewirem, która
pomaga zwalczać zakażenie
wirusem zapalenia wątroby typu C, hamując namnażanie się wirusa.
Lek Victrelis musi być zawsze
stosowany jednocześnie z dwoma pozostałymi lekami, tj.
peginterferonem alfa oraz rybawiryną. Lek
Victrelis nie może być stosowany oddzielnie.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK VICTRELIS
Lek Victrelis, w skojarzeniu z peginterferonem alfa i rybawiryną jest
stosowany w przewlekłych
zakażeniach wirusowym zapaleniem wątroby typu C u dorosłych (zwanym
również zakażeniem
HCV).
Lek Victrelis może być stosowany u osób dorosłych, wcześniej
nieleczonych z powodu zakażenia
HCV, lub osób, które przyjmowały wcześniej leki zwane
„interferonami” oraz „pegylowanymi
interferonami”.
W
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Victrelis 200 mg, kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 200 mg boceprewiru.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka zawiera 56 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Każda kapsułka posiada żółtawobrązowe, nieprzezroczyste wieczko
z nadrukowanym czerwonym
tuszem logo „MSD” oraz białawy, nieprzezroczysty korpus z
nadrukowanym czerwonym tuszem
kodem „314”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Victrelis jest wskazany w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia
wątroby typu C (CHC),
wywołanego zakażeniem wirusem genotypu 1, w skojarzeniu z
peginterferonem alfa oraz rybawiryną,
u pacjentów dorosłych ze skompensowaną chorobą wątroby,
wcześniej nieleczonych lub po
niepowodzeniu wcześniejszego leczenia (patrz punkty 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Victrelis powinno być rozpoczynane i
kontrolowane przez lekarza
mającego doświadczenie w leczeniu pacjentów z przewlekłym
wirusowym zapaleniem wątroby typu
C.
Dawkowanie
Victrelis musi być podawany w skojarzeniu z peginterferonem alfa i
rybawiryną. Przed rozpoczęciem
leczenia produktem leczniczym Victrelis należy zapoznać się z
Charakterystyką Produktu
Leczniczego peginterferonu alfa i rybawiryny (PR).
Zalecana dawka produktu leczniczego Victrelis wynosi 800 mg, podawany
jest doustnie trzy razy na
dobę (TID) z jedzeniem (posiłkiem lub lekką przekąską).
Maksymalna dawka dobowa produktu leczniczego Victrelis wynosi 2400 mg.
W przypadku
przyjmowania produktu leczniczego bez posiłku można spodziewać się
zmniejszenia skuteczności
końcowej w wyniku suboptymalnej ekspozycji ustrojowej.
_Pacjenci bez marskości wątroby, wcześniej nieleczeni lub u
których wcześniejsze leczeni
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 31-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 31-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 31-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 31-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 31-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 31-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 31-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 31-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 31-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 31-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 31-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 31-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 31-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 31-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 31-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 31-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 31-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 31-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 31-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 31-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 31-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 31-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 31-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 31-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 31-07-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 31-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 31-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 31-07-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 31-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 31-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 31-07-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 31-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 31-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 31-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 31-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 31-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 31-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 31-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 31-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 31-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 31-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 31-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 31-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 31-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 31-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 31-07-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 31-07-2018

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів