Victrelis

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
31-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
31-07-2018

Principio attivo:

Боцепревир

Commercializzato da:

Merck Sharp Dohme Ltd

Codice ATC:

J05AE

INN (Nome Internazionale):

boceprevir

Gruppo terapeutico:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Area terapeutica:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Indicazioni terapeutiche:

Victrelis jest wskazany w leczeniu zakażenia genotypu-1 przewlekłą żółtaczkę typu C (WZW c), w skojarzeniu z peginterferonem alfa i rybawiryną, u dorosłych pacjentów z wyrównaną czynnością wątroby, wcześniej nieleczonych lub po niepowodzeniu wcześniejszego leczenia.

Dettagli prodotto:

Revision: 22

Stato dell'autorizzazione:

Wycofane

Data dell'autorizzazione:

2011-07-18

Foglio illustrativo

                                53
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
54
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
VICTRELIS 200 MG, KAPSUŁKI TWARDE
boceprewir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Victrelis i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Victrelis
3.
Jak stosować lek Victrelis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Victrelis
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VICTRELIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK VICTRELIS
Lek Victrelis zawiera substancję czynną zwaną boceprewirem, która
pomaga zwalczać zakażenie
wirusem zapalenia wątroby typu C, hamując namnażanie się wirusa.
Lek Victrelis musi być zawsze
stosowany jednocześnie z dwoma pozostałymi lekami, tj.
peginterferonem alfa oraz rybawiryną. Lek
Victrelis nie może być stosowany oddzielnie.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK VICTRELIS
Lek Victrelis, w skojarzeniu z peginterferonem alfa i rybawiryną jest
stosowany w przewlekłych
zakażeniach wirusowym zapaleniem wątroby typu C u dorosłych (zwanym
również zakażeniem
HCV).
Lek Victrelis może być stosowany u osób dorosłych, wcześniej
nieleczonych z powodu zakażenia
HCV, lub osób, które przyjmowały wcześniej leki zwane
„interferonami” oraz „pegylowanymi
interferonami”.
W
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Victrelis 200 mg, kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 200 mg boceprewiru.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka zawiera 56 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Każda kapsułka posiada żółtawobrązowe, nieprzezroczyste wieczko
z nadrukowanym czerwonym
tuszem logo „MSD” oraz białawy, nieprzezroczysty korpus z
nadrukowanym czerwonym tuszem
kodem „314”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Victrelis jest wskazany w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia
wątroby typu C (CHC),
wywołanego zakażeniem wirusem genotypu 1, w skojarzeniu z
peginterferonem alfa oraz rybawiryną,
u pacjentów dorosłych ze skompensowaną chorobą wątroby,
wcześniej nieleczonych lub po
niepowodzeniu wcześniejszego leczenia (patrz punkty 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Victrelis powinno być rozpoczynane i
kontrolowane przez lekarza
mającego doświadczenie w leczeniu pacjentów z przewlekłym
wirusowym zapaleniem wątroby typu
C.
Dawkowanie
Victrelis musi być podawany w skojarzeniu z peginterferonem alfa i
rybawiryną. Przed rozpoczęciem
leczenia produktem leczniczym Victrelis należy zapoznać się z
Charakterystyką Produktu
Leczniczego peginterferonu alfa i rybawiryny (PR).
Zalecana dawka produktu leczniczego Victrelis wynosi 800 mg, podawany
jest doustnie trzy razy na
dobę (TID) z jedzeniem (posiłkiem lub lekką przekąską).
Maksymalna dawka dobowa produktu leczniczego Victrelis wynosi 2400 mg.
W przypadku
przyjmowania produktu leczniczego bez posiłku można spodziewać się
zmniejszenia skuteczności
końcowej w wyniku suboptymalnej ekspozycji ustrojowej.
_Pacjenci bez marskości wątroby, wcześniej nieleczeni lub u
których wcześniejsze leczeni
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 31-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 31-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 31-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 31-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 31-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 31-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 31-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 31-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 31-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 31-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 31-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 31-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 31-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 31-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 31-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 31-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 31-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 31-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 31-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 31-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 31-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 31-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 31-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 31-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 31-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 31-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 31-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 31-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 31-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 31-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 31-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 31-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 31-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 31-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 31-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 31-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 31-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 31-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 31-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 31-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 31-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 31-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 31-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 31-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 31-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 31-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 31-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 31-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 31-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 31-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 31-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 31-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 31-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 31-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 31-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 31-07-2018

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti