Victrelis

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Боцепревир

Prieinama:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATC kodas:

J05AE

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

boceprevir

Farmakoterapinė grupė:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Gydymo sritis:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Terapinės indikacijos:

Victrelis jest wskazany w leczeniu zakażenia genotypu-1 przewlekłą żółtaczkę typu C (WZW c), w skojarzeniu z peginterferonem alfa i rybawiryną, u dorosłych pacjentów z wyrównaną czynnością wątroby, wcześniej nieleczonych lub po niepowodzeniu wcześniejszego leczenia.

Produkto santrauka:

Revision: 22

Autorizacija statusas:

Wycofane

Leidimo data:

2011-07-18

Pakuotės lapelis

                                53
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
54
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
VICTRELIS 200 MG, KAPSUŁKI TWARDE
boceprewir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Victrelis i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Victrelis
3.
Jak stosować lek Victrelis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Victrelis
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VICTRELIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK VICTRELIS
Lek Victrelis zawiera substancję czynną zwaną boceprewirem, która
pomaga zwalczać zakażenie
wirusem zapalenia wątroby typu C, hamując namnażanie się wirusa.
Lek Victrelis musi być zawsze
stosowany jednocześnie z dwoma pozostałymi lekami, tj.
peginterferonem alfa oraz rybawiryną. Lek
Victrelis nie może być stosowany oddzielnie.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK VICTRELIS
Lek Victrelis, w skojarzeniu z peginterferonem alfa i rybawiryną jest
stosowany w przewlekłych
zakażeniach wirusowym zapaleniem wątroby typu C u dorosłych (zwanym
również zakażeniem
HCV).
Lek Victrelis może być stosowany u osób dorosłych, wcześniej
nieleczonych z powodu zakażenia
HCV, lub osób, które przyjmowały wcześniej leki zwane
„interferonami” oraz „pegylowanymi
interferonami”.
W
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Victrelis 200 mg, kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 200 mg boceprewiru.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka zawiera 56 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Każda kapsułka posiada żółtawobrązowe, nieprzezroczyste wieczko
z nadrukowanym czerwonym
tuszem logo „MSD” oraz białawy, nieprzezroczysty korpus z
nadrukowanym czerwonym tuszem
kodem „314”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Victrelis jest wskazany w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia
wątroby typu C (CHC),
wywołanego zakażeniem wirusem genotypu 1, w skojarzeniu z
peginterferonem alfa oraz rybawiryną,
u pacjentów dorosłych ze skompensowaną chorobą wątroby,
wcześniej nieleczonych lub po
niepowodzeniu wcześniejszego leczenia (patrz punkty 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Victrelis powinno być rozpoczynane i
kontrolowane przez lekarza
mającego doświadczenie w leczeniu pacjentów z przewlekłym
wirusowym zapaleniem wątroby typu
C.
Dawkowanie
Victrelis musi być podawany w skojarzeniu z peginterferonem alfa i
rybawiryną. Przed rozpoczęciem
leczenia produktem leczniczym Victrelis należy zapoznać się z
Charakterystyką Produktu
Leczniczego peginterferonu alfa i rybawiryny (PR).
Zalecana dawka produktu leczniczego Victrelis wynosi 800 mg, podawany
jest doustnie trzy razy na
dobę (TID) z jedzeniem (posiłkiem lub lekką przekąską).
Maksymalna dawka dobowa produktu leczniczego Victrelis wynosi 2400 mg.
W przypadku
przyjmowania produktu leczniczego bez posiłku można spodziewać się
zmniejszenia skuteczności
końcowej w wyniku suboptymalnej ekspozycji ustrojowej.
_Pacjenci bez marskości wątroby, wcześniej nieleczeni lub u
których wcześniejsze leczeni
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 31-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 31-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 31-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 31-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 31-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 31-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 31-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 31-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 31-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 31-07-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 31-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 31-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 31-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 31-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 31-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 31-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 31-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 31-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 31-07-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 31-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 31-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 31-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 31-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 31-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 31-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 31-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 31-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 31-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 31-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 31-07-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 31-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 31-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 31-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 31-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 31-07-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 31-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 31-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 31-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 31-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 31-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 31-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 31-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 31-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 31-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 31-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 31-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 31-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 31-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 31-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 31-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 31-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 31-07-2018

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją