Victrelis

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Боцепревир

Mevcut itibaren:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATC kodu:

J05AE

INN (International Adı):

boceprevir

Terapötik grubu:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Terapötik alanı:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Terapötik endikasyonlar:

Victrelis jest wskazany w leczeniu zakażenia genotypu-1 przewlekłą żółtaczkę typu C (WZW c), w skojarzeniu z peginterferonem alfa i rybawiryną, u dorosłych pacjentów z wyrównaną czynnością wątroby, wcześniej nieleczonych lub po niepowodzeniu wcześniejszego leczenia.

Ürün özeti:

Revision: 22

Yetkilendirme durumu:

Wycofane

Yetkilendirme tarihi:

2011-07-18

Bilgilendirme broşürü

                                53
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
54
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
VICTRELIS 200 MG, KAPSUŁKI TWARDE
boceprewir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Victrelis i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Victrelis
3.
Jak stosować lek Victrelis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Victrelis
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VICTRELIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK VICTRELIS
Lek Victrelis zawiera substancję czynną zwaną boceprewirem, która
pomaga zwalczać zakażenie
wirusem zapalenia wątroby typu C, hamując namnażanie się wirusa.
Lek Victrelis musi być zawsze
stosowany jednocześnie z dwoma pozostałymi lekami, tj.
peginterferonem alfa oraz rybawiryną. Lek
Victrelis nie może być stosowany oddzielnie.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK VICTRELIS
Lek Victrelis, w skojarzeniu z peginterferonem alfa i rybawiryną jest
stosowany w przewlekłych
zakażeniach wirusowym zapaleniem wątroby typu C u dorosłych (zwanym
również zakażeniem
HCV).
Lek Victrelis może być stosowany u osób dorosłych, wcześniej
nieleczonych z powodu zakażenia
HCV, lub osób, które przyjmowały wcześniej leki zwane
„interferonami” oraz „pegylowanymi
interferonami”.
W
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Victrelis 200 mg, kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 200 mg boceprewiru.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka zawiera 56 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Każda kapsułka posiada żółtawobrązowe, nieprzezroczyste wieczko
z nadrukowanym czerwonym
tuszem logo „MSD” oraz białawy, nieprzezroczysty korpus z
nadrukowanym czerwonym tuszem
kodem „314”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Victrelis jest wskazany w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia
wątroby typu C (CHC),
wywołanego zakażeniem wirusem genotypu 1, w skojarzeniu z
peginterferonem alfa oraz rybawiryną,
u pacjentów dorosłych ze skompensowaną chorobą wątroby,
wcześniej nieleczonych lub po
niepowodzeniu wcześniejszego leczenia (patrz punkty 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Victrelis powinno być rozpoczynane i
kontrolowane przez lekarza
mającego doświadczenie w leczeniu pacjentów z przewlekłym
wirusowym zapaleniem wątroby typu
C.
Dawkowanie
Victrelis musi być podawany w skojarzeniu z peginterferonem alfa i
rybawiryną. Przed rozpoczęciem
leczenia produktem leczniczym Victrelis należy zapoznać się z
Charakterystyką Produktu
Leczniczego peginterferonu alfa i rybawiryny (PR).
Zalecana dawka produktu leczniczego Victrelis wynosi 800 mg, podawany
jest doustnie trzy razy na
dobę (TID) z jedzeniem (posiłkiem lub lekką przekąską).
Maksymalna dawka dobowa produktu leczniczego Victrelis wynosi 2400 mg.
W przypadku
przyjmowania produktu leczniczego bez posiłku można spodziewać się
zmniejszenia skuteczności
końcowej w wyniku suboptymalnej ekspozycji ustrojowej.
_Pacjenci bez marskości wątroby, wcześniej nieleczeni lub u
których wcześniejsze leczeni
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 31-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 31-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 31-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 31-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 31-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 31-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 31-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 31-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 31-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 31-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 31-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 31-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 31-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 31-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 31-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 31-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 31-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 31-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 31-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 31-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 31-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 31-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 31-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 31-07-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin