Victrelis

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פולנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Боцепревир

זמין מ:

Merck Sharp Dohme Ltd

קוד ATC:

J05AE

INN (שם בינלאומי):

boceprevir

קבוצה תרפויטית:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

איזור תרפויטי:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

סממני תרפויטית:

Victrelis jest wskazany w leczeniu zakażenia genotypu-1 przewlekłą żółtaczkę typu C (WZW c), w skojarzeniu z peginterferonem alfa i rybawiryną, u dorosłych pacjentów z wyrównaną czynnością wątroby, wcześniej nieleczonych lub po niepowodzeniu wcześniejszego leczenia.

leaflet_short:

Revision: 22

מצב אישור:

Wycofane

תאריך אישור:

2011-07-18

עלון מידע

                                53
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
54
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
VICTRELIS 200 MG, KAPSUŁKI TWARDE
boceprewir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Victrelis i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Victrelis
3.
Jak stosować lek Victrelis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Victrelis
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VICTRELIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK VICTRELIS
Lek Victrelis zawiera substancję czynną zwaną boceprewirem, która
pomaga zwalczać zakażenie
wirusem zapalenia wątroby typu C, hamując namnażanie się wirusa.
Lek Victrelis musi być zawsze
stosowany jednocześnie z dwoma pozostałymi lekami, tj.
peginterferonem alfa oraz rybawiryną. Lek
Victrelis nie może być stosowany oddzielnie.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK VICTRELIS
Lek Victrelis, w skojarzeniu z peginterferonem alfa i rybawiryną jest
stosowany w przewlekłych
zakażeniach wirusowym zapaleniem wątroby typu C u dorosłych (zwanym
również zakażeniem
HCV).
Lek Victrelis może być stosowany u osób dorosłych, wcześniej
nieleczonych z powodu zakażenia
HCV, lub osób, które przyjmowały wcześniej leki zwane
„interferonami” oraz „pegylowanymi
interferonami”.
W
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Victrelis 200 mg, kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 200 mg boceprewiru.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka zawiera 56 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Każda kapsułka posiada żółtawobrązowe, nieprzezroczyste wieczko
z nadrukowanym czerwonym
tuszem logo „MSD” oraz białawy, nieprzezroczysty korpus z
nadrukowanym czerwonym tuszem
kodem „314”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Victrelis jest wskazany w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia
wątroby typu C (CHC),
wywołanego zakażeniem wirusem genotypu 1, w skojarzeniu z
peginterferonem alfa oraz rybawiryną,
u pacjentów dorosłych ze skompensowaną chorobą wątroby,
wcześniej nieleczonych lub po
niepowodzeniu wcześniejszego leczenia (patrz punkty 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Victrelis powinno być rozpoczynane i
kontrolowane przez lekarza
mającego doświadczenie w leczeniu pacjentów z przewlekłym
wirusowym zapaleniem wątroby typu
C.
Dawkowanie
Victrelis musi być podawany w skojarzeniu z peginterferonem alfa i
rybawiryną. Przed rozpoczęciem
leczenia produktem leczniczym Victrelis należy zapoznać się z
Charakterystyką Produktu
Leczniczego peginterferonu alfa i rybawiryny (PR).
Zalecana dawka produktu leczniczego Victrelis wynosi 800 mg, podawany
jest doustnie trzy razy na
dobę (TID) z jedzeniem (posiłkiem lub lekką przekąską).
Maksymalna dawka dobowa produktu leczniczego Victrelis wynosi 2400 mg.
W przypadku
przyjmowania produktu leczniczego bez posiłku można spodziewać się
zmniejszenia skuteczności
końcowej w wyniku suboptymalnej ekspozycji ustrojowej.
_Pacjenci bez marskości wątroby, wcześniej nieleczeni lub u
których wcześniejsze leczeni
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 31-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 31-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 31-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 31-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 31-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 31-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 31-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 31-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 31-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 31-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 31-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 31-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 31-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 31-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 31-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 31-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 31-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 31-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 31-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 31-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 31-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 31-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 31-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 31-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 31-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 31-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 31-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 31-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 31-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 31-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 31-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 31-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 31-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 31-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 31-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 31-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 31-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 31-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 31-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 31-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 31-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 31-07-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 31-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 31-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע קרואטית 31-07-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 31-07-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים