Victrelis

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
31-07-2018

Bahan aktif:

Боцепревир

Tersedia dari:

Merck Sharp Dohme Ltd

Kode ATC:

J05AE

INN (Nama Internasional):

boceprevir

Kelompok Terapi:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Area terapi:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Indikasi Terapi:

Victrelis jest wskazany w leczeniu zakażenia genotypu-1 przewlekłą żółtaczkę typu C (WZW c), w skojarzeniu z peginterferonem alfa i rybawiryną, u dorosłych pacjentów z wyrównaną czynnością wątroby, wcześniej nieleczonych lub po niepowodzeniu wcześniejszego leczenia.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status otorisasi:

Wycofane

Tanggal Otorisasi:

2011-07-18

Selebaran informasi

                                53
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
54
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
VICTRELIS 200 MG, KAPSUŁKI TWARDE
boceprewir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Victrelis i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Victrelis
3.
Jak stosować lek Victrelis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Victrelis
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VICTRELIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK VICTRELIS
Lek Victrelis zawiera substancję czynną zwaną boceprewirem, która
pomaga zwalczać zakażenie
wirusem zapalenia wątroby typu C, hamując namnażanie się wirusa.
Lek Victrelis musi być zawsze
stosowany jednocześnie z dwoma pozostałymi lekami, tj.
peginterferonem alfa oraz rybawiryną. Lek
Victrelis nie może być stosowany oddzielnie.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK VICTRELIS
Lek Victrelis, w skojarzeniu z peginterferonem alfa i rybawiryną jest
stosowany w przewlekłych
zakażeniach wirusowym zapaleniem wątroby typu C u dorosłych (zwanym
również zakażeniem
HCV).
Lek Victrelis może być stosowany u osób dorosłych, wcześniej
nieleczonych z powodu zakażenia
HCV, lub osób, które przyjmowały wcześniej leki zwane
„interferonami” oraz „pegylowanymi
interferonami”.
W
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Victrelis 200 mg, kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 200 mg boceprewiru.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka zawiera 56 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Każda kapsułka posiada żółtawobrązowe, nieprzezroczyste wieczko
z nadrukowanym czerwonym
tuszem logo „MSD” oraz białawy, nieprzezroczysty korpus z
nadrukowanym czerwonym tuszem
kodem „314”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Victrelis jest wskazany w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia
wątroby typu C (CHC),
wywołanego zakażeniem wirusem genotypu 1, w skojarzeniu z
peginterferonem alfa oraz rybawiryną,
u pacjentów dorosłych ze skompensowaną chorobą wątroby,
wcześniej nieleczonych lub po
niepowodzeniu wcześniejszego leczenia (patrz punkty 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Victrelis powinno być rozpoczynane i
kontrolowane przez lekarza
mającego doświadczenie w leczeniu pacjentów z przewlekłym
wirusowym zapaleniem wątroby typu
C.
Dawkowanie
Victrelis musi być podawany w skojarzeniu z peginterferonem alfa i
rybawiryną. Przed rozpoczęciem
leczenia produktem leczniczym Victrelis należy zapoznać się z
Charakterystyką Produktu
Leczniczego peginterferonu alfa i rybawiryny (PR).
Zalecana dawka produktu leczniczego Victrelis wynosi 800 mg, podawany
jest doustnie trzy razy na
dobę (TID) z jedzeniem (posiłkiem lub lekką przekąską).
Maksymalna dawka dobowa produktu leczniczego Victrelis wynosi 2400 mg.
W przypadku
przyjmowania produktu leczniczego bez posiłku można spodziewać się
zmniejszenia skuteczności
końcowej w wyniku suboptymalnej ekspozycji ustrojowej.
_Pacjenci bez marskości wątroby, wcześniej nieleczeni lub u
których wcześniejsze leczeni
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 31-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 31-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 31-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 31-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 31-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 31-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 31-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 31-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 31-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 31-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 31-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 31-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 31-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 31-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 31-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 31-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 31-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 31-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 31-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 31-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 31-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 31-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 31-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 31-07-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen