Victrelis

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
31-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
31-07-2018

有効成分:

Боцепревир

から入手可能:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATCコード:

J05AE

INN(国際名):

boceprevir

治療群:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

治療領域:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

適応症:

Victrelis jest wskazany w leczeniu zakażenia genotypu-1 przewlekłą żółtaczkę typu C (WZW c), w skojarzeniu z peginterferonem alfa i rybawiryną, u dorosłych pacjentów z wyrównaną czynnością wątroby, wcześniej nieleczonych lub po niepowodzeniu wcześniejszego leczenia.

製品概要:

Revision: 22

認証ステータス:

Wycofane

承認日:

2011-07-18

情報リーフレット

                                53
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
54
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
VICTRELIS 200 MG, KAPSUŁKI TWARDE
boceprewir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Victrelis i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Victrelis
3.
Jak stosować lek Victrelis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Victrelis
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VICTRELIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK VICTRELIS
Lek Victrelis zawiera substancję czynną zwaną boceprewirem, która
pomaga zwalczać zakażenie
wirusem zapalenia wątroby typu C, hamując namnażanie się wirusa.
Lek Victrelis musi być zawsze
stosowany jednocześnie z dwoma pozostałymi lekami, tj.
peginterferonem alfa oraz rybawiryną. Lek
Victrelis nie może być stosowany oddzielnie.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK VICTRELIS
Lek Victrelis, w skojarzeniu z peginterferonem alfa i rybawiryną jest
stosowany w przewlekłych
zakażeniach wirusowym zapaleniem wątroby typu C u dorosłych (zwanym
również zakażeniem
HCV).
Lek Victrelis może być stosowany u osób dorosłych, wcześniej
nieleczonych z powodu zakażenia
HCV, lub osób, które przyjmowały wcześniej leki zwane
„interferonami” oraz „pegylowanymi
interferonami”.
W
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Victrelis 200 mg, kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 200 mg boceprewiru.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka zawiera 56 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Każda kapsułka posiada żółtawobrązowe, nieprzezroczyste wieczko
z nadrukowanym czerwonym
tuszem logo „MSD” oraz białawy, nieprzezroczysty korpus z
nadrukowanym czerwonym tuszem
kodem „314”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Victrelis jest wskazany w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia
wątroby typu C (CHC),
wywołanego zakażeniem wirusem genotypu 1, w skojarzeniu z
peginterferonem alfa oraz rybawiryną,
u pacjentów dorosłych ze skompensowaną chorobą wątroby,
wcześniej nieleczonych lub po
niepowodzeniu wcześniejszego leczenia (patrz punkty 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Victrelis powinno być rozpoczynane i
kontrolowane przez lekarza
mającego doświadczenie w leczeniu pacjentów z przewlekłym
wirusowym zapaleniem wątroby typu
C.
Dawkowanie
Victrelis musi być podawany w skojarzeniu z peginterferonem alfa i
rybawiryną. Przed rozpoczęciem
leczenia produktem leczniczym Victrelis należy zapoznać się z
Charakterystyką Produktu
Leczniczego peginterferonu alfa i rybawiryny (PR).
Zalecana dawka produktu leczniczego Victrelis wynosi 800 mg, podawany
jest doustnie trzy razy na
dobę (TID) z jedzeniem (posiłkiem lub lekką przekąską).
Maksymalna dawka dobowa produktu leczniczego Victrelis wynosi 2400 mg.
W przypadku
przyjmowania produktu leczniczego bez posiłku można spodziewać się
zmniejszenia skuteczności
końcowej w wyniku suboptymalnej ekspozycji ustrojowej.
_Pacjenci bez marskości wątroby, wcześniej nieleczeni lub u
których wcześniejsze leczeni
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 31-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 31-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 31-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 31-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 31-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 31-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 31-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 31-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 31-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 31-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 31-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 31-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 31-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 31-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 31-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 31-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 31-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 31-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 31-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 31-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 31-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 31-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 31-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 31-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 31-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 31-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 31-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 31-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 31-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 31-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 31-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 31-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 31-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 31-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 31-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 31-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 31-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 31-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 31-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 31-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 31-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 31-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 31-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 31-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 31-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 31-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 31-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 31-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 31-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 31-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 31-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 31-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 31-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 31-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 31-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 31-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 31-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 31-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 31-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 31-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 31-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 31-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 31-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 31-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 31-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 31-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 31-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 31-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 31-07-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する