Victrelis

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
31-07-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
31-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
31-07-2018

Bahan aktif:

Боцепревир

Boleh didapati daripada:

Merck Sharp Dohme Ltd

Kod ATC:

J05AE

INN (Nama Antarabangsa):

boceprevir

Kumpulan terapeutik:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Kawasan terapeutik:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Tanda-tanda terapeutik:

Victrelis jest wskazany w leczeniu zakażenia genotypu-1 przewlekłą żółtaczkę typu C (WZW c), w skojarzeniu z peginterferonem alfa i rybawiryną, u dorosłych pacjentów z wyrównaną czynnością wątroby, wcześniej nieleczonych lub po niepowodzeniu wcześniejszego leczenia.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status kebenaran:

Wycofane

Tarikh kebenaran:

2011-07-18

Risalah maklumat

                                53
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
54
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
VICTRELIS 200 MG, KAPSUŁKI TWARDE
boceprewir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Victrelis i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Victrelis
3.
Jak stosować lek Victrelis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Victrelis
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VICTRELIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK VICTRELIS
Lek Victrelis zawiera substancję czynną zwaną boceprewirem, która
pomaga zwalczać zakażenie
wirusem zapalenia wątroby typu C, hamując namnażanie się wirusa.
Lek Victrelis musi być zawsze
stosowany jednocześnie z dwoma pozostałymi lekami, tj.
peginterferonem alfa oraz rybawiryną. Lek
Victrelis nie może być stosowany oddzielnie.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK VICTRELIS
Lek Victrelis, w skojarzeniu z peginterferonem alfa i rybawiryną jest
stosowany w przewlekłych
zakażeniach wirusowym zapaleniem wątroby typu C u dorosłych (zwanym
również zakażeniem
HCV).
Lek Victrelis może być stosowany u osób dorosłych, wcześniej
nieleczonych z powodu zakażenia
HCV, lub osób, które przyjmowały wcześniej leki zwane
„interferonami” oraz „pegylowanymi
interferonami”.
W
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Victrelis 200 mg, kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 200 mg boceprewiru.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka zawiera 56 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Każda kapsułka posiada żółtawobrązowe, nieprzezroczyste wieczko
z nadrukowanym czerwonym
tuszem logo „MSD” oraz białawy, nieprzezroczysty korpus z
nadrukowanym czerwonym tuszem
kodem „314”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Victrelis jest wskazany w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia
wątroby typu C (CHC),
wywołanego zakażeniem wirusem genotypu 1, w skojarzeniu z
peginterferonem alfa oraz rybawiryną,
u pacjentów dorosłych ze skompensowaną chorobą wątroby,
wcześniej nieleczonych lub po
niepowodzeniu wcześniejszego leczenia (patrz punkty 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Victrelis powinno być rozpoczynane i
kontrolowane przez lekarza
mającego doświadczenie w leczeniu pacjentów z przewlekłym
wirusowym zapaleniem wątroby typu
C.
Dawkowanie
Victrelis musi być podawany w skojarzeniu z peginterferonem alfa i
rybawiryną. Przed rozpoczęciem
leczenia produktem leczniczym Victrelis należy zapoznać się z
Charakterystyką Produktu
Leczniczego peginterferonu alfa i rybawiryny (PR).
Zalecana dawka produktu leczniczego Victrelis wynosi 800 mg, podawany
jest doustnie trzy razy na
dobę (TID) z jedzeniem (posiłkiem lub lekką przekąską).
Maksymalna dawka dobowa produktu leczniczego Victrelis wynosi 2400 mg.
W przypadku
przyjmowania produktu leczniczego bez posiłku można spodziewać się
zmniejszenia skuteczności
końcowej w wyniku suboptymalnej ekspozycji ustrojowej.
_Pacjenci bez marskości wątroby, wcześniej nieleczeni lub u
których wcześniejsze leczeni
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 31-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 31-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 31-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 31-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 31-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 31-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 31-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 31-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 31-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 31-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 31-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 31-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 31-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 31-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 31-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 31-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 31-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 31-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 31-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 31-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 31-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 31-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 31-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 31-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 31-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 31-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 31-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 31-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 31-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 31-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 31-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 31-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 31-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 31-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 31-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 31-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 31-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 31-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 31-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 31-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 31-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 31-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 31-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 31-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 31-07-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 31-07-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen