Victrelis

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
31-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
31-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
31-07-2018

Aktivna sestavina:

Боцепревир

Dostopno od:

Merck Sharp Dohme Ltd

Koda artikla:

J05AE

INN (mednarodno ime):

boceprevir

Terapevtska skupina:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Terapevtsko območje:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Terapevtske indikacije:

Victrelis jest wskazany w leczeniu zakażenia genotypu-1 przewlekłą żółtaczkę typu C (WZW c), w skojarzeniu z peginterferonem alfa i rybawiryną, u dorosłych pacjentów z wyrównaną czynnością wątroby, wcześniej nieleczonych lub po niepowodzeniu wcześniejszego leczenia.

Povzetek izdelek:

Revision: 22

Status dovoljenje:

Wycofane

Datum dovoljenje:

2011-07-18

Navodilo za uporabo

                                53
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
54
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
VICTRELIS 200 MG, KAPSUŁKI TWARDE
boceprewir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Victrelis i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Victrelis
3.
Jak stosować lek Victrelis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Victrelis
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VICTRELIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK VICTRELIS
Lek Victrelis zawiera substancję czynną zwaną boceprewirem, która
pomaga zwalczać zakażenie
wirusem zapalenia wątroby typu C, hamując namnażanie się wirusa.
Lek Victrelis musi być zawsze
stosowany jednocześnie z dwoma pozostałymi lekami, tj.
peginterferonem alfa oraz rybawiryną. Lek
Victrelis nie może być stosowany oddzielnie.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK VICTRELIS
Lek Victrelis, w skojarzeniu z peginterferonem alfa i rybawiryną jest
stosowany w przewlekłych
zakażeniach wirusowym zapaleniem wątroby typu C u dorosłych (zwanym
również zakażeniem
HCV).
Lek Victrelis może być stosowany u osób dorosłych, wcześniej
nieleczonych z powodu zakażenia
HCV, lub osób, które przyjmowały wcześniej leki zwane
„interferonami” oraz „pegylowanymi
interferonami”.
W
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Victrelis 200 mg, kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 200 mg boceprewiru.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka zawiera 56 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Każda kapsułka posiada żółtawobrązowe, nieprzezroczyste wieczko
z nadrukowanym czerwonym
tuszem logo „MSD” oraz białawy, nieprzezroczysty korpus z
nadrukowanym czerwonym tuszem
kodem „314”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Victrelis jest wskazany w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia
wątroby typu C (CHC),
wywołanego zakażeniem wirusem genotypu 1, w skojarzeniu z
peginterferonem alfa oraz rybawiryną,
u pacjentów dorosłych ze skompensowaną chorobą wątroby,
wcześniej nieleczonych lub po
niepowodzeniu wcześniejszego leczenia (patrz punkty 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Victrelis powinno być rozpoczynane i
kontrolowane przez lekarza
mającego doświadczenie w leczeniu pacjentów z przewlekłym
wirusowym zapaleniem wątroby typu
C.
Dawkowanie
Victrelis musi być podawany w skojarzeniu z peginterferonem alfa i
rybawiryną. Przed rozpoczęciem
leczenia produktem leczniczym Victrelis należy zapoznać się z
Charakterystyką Produktu
Leczniczego peginterferonu alfa i rybawiryny (PR).
Zalecana dawka produktu leczniczego Victrelis wynosi 800 mg, podawany
jest doustnie trzy razy na
dobę (TID) z jedzeniem (posiłkiem lub lekką przekąską).
Maksymalna dawka dobowa produktu leczniczego Victrelis wynosi 2400 mg.
W przypadku
przyjmowania produktu leczniczego bez posiłku można spodziewać się
zmniejszenia skuteczności
końcowej w wyniku suboptymalnej ekspozycji ustrojowej.
_Pacjenci bez marskości wątroby, wcześniej nieleczeni lub u
których wcześniejsze leczeni
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 31-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 31-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 31-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 31-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 31-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 31-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 31-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 31-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 31-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 31-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 31-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 31-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 31-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 31-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 31-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 31-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 31-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 31-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 31-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 31-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 31-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 31-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 31-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 31-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 31-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 31-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 31-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 31-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 31-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 31-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 31-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 31-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 31-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 31-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 31-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 31-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 31-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 31-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 31-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 31-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 31-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 31-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 31-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 31-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 31-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 31-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 31-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 31-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 31-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 31-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 31-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 31-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 31-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 31-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 31-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 31-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 31-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 31-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 31-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 31-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 31-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 31-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 31-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 31-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 31-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 31-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 31-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 31-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 31-07-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov