Victrelis

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Боцепревир

Disponível em:

Merck Sharp Dohme Ltd

Código ATC:

J05AE

DCI (Denominação Comum Internacional):

boceprevir

Grupo terapêutico:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Área terapêutica:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Indicações terapêuticas:

Victrelis jest wskazany w leczeniu zakażenia genotypu-1 przewlekłą żółtaczkę typu C (WZW c), w skojarzeniu z peginterferonem alfa i rybawiryną, u dorosłych pacjentów z wyrównaną czynnością wątroby, wcześniej nieleczonych lub po niepowodzeniu wcześniejszego leczenia.

Resumo do produto:

Revision: 22

Status de autorização:

Wycofane

Data de autorização:

2011-07-18

Folheto informativo - Bula

                                53
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
54
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
VICTRELIS 200 MG, KAPSUŁKI TWARDE
boceprewir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Victrelis i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Victrelis
3.
Jak stosować lek Victrelis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Victrelis
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VICTRELIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK VICTRELIS
Lek Victrelis zawiera substancję czynną zwaną boceprewirem, która
pomaga zwalczać zakażenie
wirusem zapalenia wątroby typu C, hamując namnażanie się wirusa.
Lek Victrelis musi być zawsze
stosowany jednocześnie z dwoma pozostałymi lekami, tj.
peginterferonem alfa oraz rybawiryną. Lek
Victrelis nie może być stosowany oddzielnie.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK VICTRELIS
Lek Victrelis, w skojarzeniu z peginterferonem alfa i rybawiryną jest
stosowany w przewlekłych
zakażeniach wirusowym zapaleniem wątroby typu C u dorosłych (zwanym
również zakażeniem
HCV).
Lek Victrelis może być stosowany u osób dorosłych, wcześniej
nieleczonych z powodu zakażenia
HCV, lub osób, które przyjmowały wcześniej leki zwane
„interferonami” oraz „pegylowanymi
interferonami”.
W
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Victrelis 200 mg, kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 200 mg boceprewiru.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka zawiera 56 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Każda kapsułka posiada żółtawobrązowe, nieprzezroczyste wieczko
z nadrukowanym czerwonym
tuszem logo „MSD” oraz białawy, nieprzezroczysty korpus z
nadrukowanym czerwonym tuszem
kodem „314”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Victrelis jest wskazany w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia
wątroby typu C (CHC),
wywołanego zakażeniem wirusem genotypu 1, w skojarzeniu z
peginterferonem alfa oraz rybawiryną,
u pacjentów dorosłych ze skompensowaną chorobą wątroby,
wcześniej nieleczonych lub po
niepowodzeniu wcześniejszego leczenia (patrz punkty 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Victrelis powinno być rozpoczynane i
kontrolowane przez lekarza
mającego doświadczenie w leczeniu pacjentów z przewlekłym
wirusowym zapaleniem wątroby typu
C.
Dawkowanie
Victrelis musi być podawany w skojarzeniu z peginterferonem alfa i
rybawiryną. Przed rozpoczęciem
leczenia produktem leczniczym Victrelis należy zapoznać się z
Charakterystyką Produktu
Leczniczego peginterferonu alfa i rybawiryny (PR).
Zalecana dawka produktu leczniczego Victrelis wynosi 800 mg, podawany
jest doustnie trzy razy na
dobę (TID) z jedzeniem (posiłkiem lub lekką przekąską).
Maksymalna dawka dobowa produktu leczniczego Victrelis wynosi 2400 mg.
W przypadku
przyjmowania produktu leczniczego bez posiłku można spodziewać się
zmniejszenia skuteczności
końcowej w wyniku suboptymalnej ekspozycji ustrojowej.
_Pacjenci bez marskości wątroby, wcześniej nieleczeni lub u
których wcześniejsze leczeni
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 31-07-2018
Características técnicas Características técnicas búlgaro 31-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 31-07-2018
Características técnicas Características técnicas espanhol 31-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 31-07-2018
Características técnicas Características técnicas tcheco 31-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 31-07-2018
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 31-07-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 31-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 31-07-2018
Características técnicas Características técnicas alemão 31-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 31-07-2018
Características técnicas Características técnicas estoniano 31-07-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 31-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 31-07-2018
Características técnicas Características técnicas grego 31-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 31-07-2018
Características técnicas Características técnicas inglês 31-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 31-07-2018
Características técnicas Características técnicas francês 31-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 31-07-2018
Características técnicas Características técnicas italiano 31-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 31-07-2018
Características técnicas Características técnicas letão 31-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 31-07-2018
Características técnicas Características técnicas lituano 31-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 31-07-2018
Características técnicas Características técnicas húngaro 31-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 31-07-2018
Características técnicas Características técnicas maltês 31-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 31-07-2018
Características técnicas Características técnicas holandês 31-07-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 31-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 31-07-2018
Características técnicas Características técnicas português 31-07-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 31-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 31-07-2018
Características técnicas Características técnicas romeno 31-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 31-07-2018
Características técnicas Características técnicas eslovaco 31-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 31-07-2018
Características técnicas Características técnicas esloveno 31-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 31-07-2018
Características técnicas Características técnicas finlandês 31-07-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 31-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 31-07-2018
Características técnicas Características técnicas sueco 31-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 31-07-2018
Características técnicas Características técnicas norueguês 31-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 31-07-2018
Características técnicas Características técnicas islandês 31-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 31-07-2018
Características técnicas Características técnicas croata 31-07-2018

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos