Victrelis

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
31-07-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
31-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
31-07-2018

有效成分:

Боцепревир

可用日期:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATC代码:

J05AE

INN(国际名称):

boceprevir

治疗组:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

治疗领域:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

疗效迹象:

Victrelis jest wskazany w leczeniu zakażenia genotypu-1 przewlekłą żółtaczkę typu C (WZW c), w skojarzeniu z peginterferonem alfa i rybawiryną, u dorosłych pacjentów z wyrównaną czynnością wątroby, wcześniej nieleczonych lub po niepowodzeniu wcześniejszego leczenia.

產品總結:

Revision: 22

授权状态:

Wycofane

授权日期:

2011-07-18

资料单张

                                53
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
54
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
VICTRELIS 200 MG, KAPSUŁKI TWARDE
boceprewir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Victrelis i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Victrelis
3.
Jak stosować lek Victrelis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Victrelis
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VICTRELIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK VICTRELIS
Lek Victrelis zawiera substancję czynną zwaną boceprewirem, która
pomaga zwalczać zakażenie
wirusem zapalenia wątroby typu C, hamując namnażanie się wirusa.
Lek Victrelis musi być zawsze
stosowany jednocześnie z dwoma pozostałymi lekami, tj.
peginterferonem alfa oraz rybawiryną. Lek
Victrelis nie może być stosowany oddzielnie.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK VICTRELIS
Lek Victrelis, w skojarzeniu z peginterferonem alfa i rybawiryną jest
stosowany w przewlekłych
zakażeniach wirusowym zapaleniem wątroby typu C u dorosłych (zwanym
również zakażeniem
HCV).
Lek Victrelis może być stosowany u osób dorosłych, wcześniej
nieleczonych z powodu zakażenia
HCV, lub osób, które przyjmowały wcześniej leki zwane
„interferonami” oraz „pegylowanymi
interferonami”.
W
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Victrelis 200 mg, kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 200 mg boceprewiru.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka zawiera 56 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Każda kapsułka posiada żółtawobrązowe, nieprzezroczyste wieczko
z nadrukowanym czerwonym
tuszem logo „MSD” oraz białawy, nieprzezroczysty korpus z
nadrukowanym czerwonym tuszem
kodem „314”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Victrelis jest wskazany w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia
wątroby typu C (CHC),
wywołanego zakażeniem wirusem genotypu 1, w skojarzeniu z
peginterferonem alfa oraz rybawiryną,
u pacjentów dorosłych ze skompensowaną chorobą wątroby,
wcześniej nieleczonych lub po
niepowodzeniu wcześniejszego leczenia (patrz punkty 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Victrelis powinno być rozpoczynane i
kontrolowane przez lekarza
mającego doświadczenie w leczeniu pacjentów z przewlekłym
wirusowym zapaleniem wątroby typu
C.
Dawkowanie
Victrelis musi być podawany w skojarzeniu z peginterferonem alfa i
rybawiryną. Przed rozpoczęciem
leczenia produktem leczniczym Victrelis należy zapoznać się z
Charakterystyką Produktu
Leczniczego peginterferonu alfa i rybawiryny (PR).
Zalecana dawka produktu leczniczego Victrelis wynosi 800 mg, podawany
jest doustnie trzy razy na
dobę (TID) z jedzeniem (posiłkiem lub lekką przekąską).
Maksymalna dawka dobowa produktu leczniczego Victrelis wynosi 2400 mg.
W przypadku
przyjmowania produktu leczniczego bez posiłku można spodziewać się
zmniejszenia skuteczności
końcowej w wyniku suboptymalnej ekspozycji ustrojowej.
_Pacjenci bez marskości wątroby, wcześniej nieleczeni lub u
których wcześniejsze leczeni
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 31-07-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 31-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 31-07-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 31-07-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 31-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 31-07-2018
资料单张 资料单张 捷克文 31-07-2018
产品特点 产品特点 捷克文 31-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 31-07-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 31-07-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 31-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 31-07-2018
资料单张 资料单张 德文 31-07-2018
产品特点 产品特点 德文 31-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 31-07-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 31-07-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 31-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 31-07-2018
资料单张 资料单张 希腊文 31-07-2018
产品特点 产品特点 希腊文 31-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 31-07-2018
资料单张 资料单张 英文 31-07-2018
产品特点 产品特点 英文 31-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 31-07-2018
资料单张 资料单张 法文 31-07-2018
产品特点 产品特点 法文 31-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 31-07-2018
资料单张 资料单张 意大利文 31-07-2018
产品特点 产品特点 意大利文 31-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 31-07-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 31-07-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 31-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 31-07-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 31-07-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 31-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 31-07-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 31-07-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 31-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 31-07-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 31-07-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 31-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 31-07-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 31-07-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 31-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 31-07-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 31-07-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 31-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 31-07-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 31-07-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 31-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 31-07-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 31-07-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 31-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 31-07-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 31-07-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 31-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 31-07-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 31-07-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 31-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 31-07-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 31-07-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 31-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 31-07-2018
资料单张 资料单张 挪威文 31-07-2018
产品特点 产品特点 挪威文 31-07-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 31-07-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 31-07-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 31-07-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 31-07-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史