Otezla

Land: Europeiska unionen

Sprテ・k: polska

Kテ、lla: EMA (European Medicines Agency)

Kテカp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-07-2022

Aktiva substanser:

apremilast

Tillgテ、nglig frテ・n:

Amgen Europe BV

ATC-kod:

L04AA32

INN (International namn):

apremilast

Terapeutisk grupp:

Leki immunosupresyjne

Terapiomrテ・de:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

Terapeutiska indikationer:

ナ「szczycowe zapalenie arthritisOtezla, oddzielnie lub w poナてczeniu z chorobト modyfikuje przeciwgoナ崙cowego leki (dmards), jest przepisywany do leczenia aktywnego ナVszczycowe zapalenie stawテウw (psa) u dorosナZch pacjentテウw, ktテウrzy mieli niewystarczajトce odpowiedナコ lub nietolerancja wczeナ嬾iejszej terapii dmards przebieg. PsoriasisOtezla jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do ciト卩シkiej przewlekナFj prasowania ナVszczycy u dorosナZch pacjentテウw, ktテウrzy nie reagujト lub u ktテウrych istniejト przeciwwskazania lub nietolerancja inny terapii systemowej, w tym cyklosporyna, metotreksat lub psoralen i promieniowanie ultrafioletowe-a ナ孩iatナFm (PUVA).

Produktsammanfattning:

Revision: 21

Bemyndigande status:

Upowaナシniony

Tillstテ・nd datum:

2015-01-15

Bipacksedel

                                36
B. ULOTKA DLA PACJENTA
37
ULOTKA DOナトГZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
OTEZLA 10 MG TABLETKI POWLEKANE
OTEZLA 20 MG TABLETKI POWLEKANE
OTEZLA 30 MG TABLETKI POWLEKANE
apremilast
NALEナサY UWAナサNIE ZAPOZNAト SIト Z TREナ咾Iト ULOTKI PRZED ZAナサYCIEM
LEKU, PONIEWAナサ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAナサNE DLA PACJENTA.
-
Naleナシy zachowaト tト ulotkト, aby w razie potrzeby mテウc jト ponownie
przeczytaト.
-
W razie jakichkolwiek wトtpliwoナ嫩i naleナシy zwrテウciト siト do lekarza,
farmaceuty lub pielト冏niarki.
-
Lek ten przepisano ナ嫩iナ嬪e okreナ嬪onej osobie. Nie naleナシy go
przekazywaト innym. Lek moナシe
zaszkodziト innej osobie, nawet jeナ嬪i objawy jej choroby sト takie
same.
-
Jeナ嬪i u pacjenta wystトpiト jakiekolwiek objawy niepoナシトdane, w tym
wszelkie objawy
niepoナシトdane niewymienione w tej ulotce, naleナシy powiedzieト o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielト冏niarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREナ咾I ULOTKI
1.
Co to jest lek Otezla i w jakim celu siト go stosuje
2.
Informacje waナシne przed przyjト冂iem leku Otezla
3.
Jak przyjmowaト lek Otezla
4.
Moナシliwe dziaナBnia niepoナシトdane
5.
Jak przechowywaト lek Otezla
6.
Zawartoナ崙 opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OTEZLA I W JAKIM CELU SIト GO STOSUJE
CO TO JEST LEK OTEZLA
Lek Otezla zawiera substancjト czynnト 窶杪premilast窶. Naleナシy on do
grupy lekテウw nazywanych
inhibitorami fosfodiesterazy 4, a jego dziaナBnie moナシe pomテウc
zmniejszyト stan zapalny.
W JAKIM CELU STOSUJE SIト LEK OTEZLA
Lek Otezla jest stosowany w leczeniu osテウb dorosナZch z
nastト冪ujトcymi schorzeniami:
窶「
AKTYWNA POSTAト ナゞSZCZYCOWEGO ZAPALENIA STAWテ展 窶
jeナシeli pacjent nie moナシe stosowaト leku
innego rodzaju z grupy nazywanej 窶柩ekami przeciwreumatycznymi
modyfikujトcymi przebieg
choroby (LMPCh)窶 lub jeナシeli sprテウbowaナ zastosowaト ktテウryナ z tych
lekテウw, jednak bez wynikテウw.
窶「
PRZEWLEKナ、 ナゞSZCZYCA PLACKOWATA O NASILENIU UMIARKOWANYM DO
CIト佛サKIEGO
-
jeナシeli pacjent
nie moナシe stosowaト jednego z poniナシej podanych sposobテウw leczenia,
lub jeナシeli sprテウbowaナ
zastosowaト jednト z tych t
                                
                                Lテ、s hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Otezla 10 mg tabletki powlekane
Otezla 20 mg tabletki powlekane
Otezla 30 mg tabletki powlekane
2.
SKナ、D JAKOナ咾IOWY I ILOナ咾IOWY
Otezla 10 mg tabletki powlekane
Kaナシda tabletka powlekana zawiera 10 mg apremilastu.
_Substancja pomocnicza o znanym dziaナBniu _
Kaナシda tabletka powlekana zawiera 57 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Otezla 20 mg tabletki powlekane
Kaナシda tabletka powlekana zawiera 20 mg apremilastu.
_Substancja pomocnicza o znanym dziaナBniu _
Kaナシda tabletka powlekana zawiera 114 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Otezla 30 mg tabletki powlekane
Kaナシda tabletka powlekana zawiera 30 mg apremilastu.
_Substancja pomocnicza o znanym dziaナBniu _
Kaナシda tabletka powlekana zawiera 171 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
PeナOy wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAト FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Otezla 10 mg tabletki powlekane
Rテウナシowa, romboidalna tabletka powlekana 10 mg o dナVgoナ嫩i 8 mm z
napisem 窶暸PR窶 wytナPczonym
na jednej stronie, oraz napisem 窶10窶 wytナPczonym na drugiej
stronie.
Otezla 20 mg tabletki powlekane
Brトzowa, romboidalna tabletka powlekana 20 mg o dナVgoナ嫩i 10 mm z
napisem 窶暸PR窶 wytナPczonym
na jednej stronie, oraz napisem 窶20窶 wytナPczonym na drugiej
stronie.
Otezla 30 mg tabletki powlekane
Beナシowa, romboidalna tabletka powlekana 30 mg o dナVgoナ嫩i 12 mm z
napisem 窶暸PR窶 wytナPczonym
na jednej stronie, oraz napisem 窶30窶 wytナPczonym na drugiej
stronie.
3
4.
SZCZEGテ毒^WE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
ナ「szczycowe zapalenie stawテウw
Lek Otezla podawany w monoterapii lub ナてcznie z lekami
przeciwreumatycznymi modyfikujトcymi
przebieg choroby (LMPCh) jest wskazany do leczenia czynnego
ナVszczycowego zapalenia stawテウw
(ang. active psoriatic arthritis, PsA) u dorosナZch pacjentテウw, u
ktテウrych wystトpiナB niewystarczajトca
odpowiedナコ na leczenie LMPCh, lub u ktテウrych wystトpiナB nietolerancja
przy wczeナ嬾iejszym le
                                
                                Lテ、s hela dokumentet
                                
                            

Dokument pテ・ andra sprテ・k

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-07-2022
Offentlig bedテカmningsrapport Offentlig bedテカmningsrapport bulgariska 05-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-07-2022
Offentlig bedテカmningsrapport Offentlig bedテカmningsrapport tjeckiska 05-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-07-2022
Offentlig bedテカmningsrapport Offentlig bedテカmningsrapport estniska 05-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-07-2022
Offentlig bedテカmningsrapport Offentlig bedテカmningsrapport grekiska 05-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-07-2022
Offentlig bedテカmningsrapport Offentlig bedテカmningsrapport engelska 05-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-07-2022
Offentlig bedテカmningsrapport Offentlig bedテカmningsrapport italienska 05-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-07-2022
Offentlig bedテカmningsrapport Offentlig bedテカmningsrapport lettiska 05-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-07-2022
Offentlig bedテカmningsrapport Offentlig bedテカmningsrapport litauiska 05-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-07-2022
Offentlig bedテカmningsrapport Offentlig bedテカmningsrapport ungerska 05-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-07-2022
Offentlig bedテカmningsrapport Offentlig bedテカmningsrapport maltesiska 05-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel nederlテ、ndska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederlテ、ndska 21-07-2022
Offentlig bedテカmningsrapport Offentlig bedテカmningsrapport nederlテ、ndska 05-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-07-2022
Offentlig bedテカmningsrapport Offentlig bedテカmningsrapport portugisiska 05-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel rumテ、nska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumテ、nska 21-07-2022
Offentlig bedテカmningsrapport Offentlig bedテカmningsrapport rumテ、nska 05-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-07-2022
Offentlig bedテカmningsrapport Offentlig bedテカmningsrapport slovakiska 05-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-07-2022
Offentlig bedテカmningsrapport Offentlig bedテカmningsrapport slovenska 05-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel islテ、ndska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper islテ、ndska 21-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-07-2022
Offentlig bedテカmningsrapport Offentlig bedテカmningsrapport kroatiska 05-03-2024

Sテカk varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik