Otezla

Zemト: Evropskテ。 unie

Jazyk: polナ。tina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nynテュ

Aktivnテュ sloナセka:

apremilast

Dostupnテゥ s:

Amgen Europe BV

ATC kテウd:

L04AA32

INN (Mezinテ。rodnテュ Name):

apremilast

Terapeutickテゥ skupiny:

Leki immunosupresyjne

Terapeutickテゥ oblasti:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

Terapeutickテゥ indikace:

ナ「szczycowe zapalenie arthritisOtezla, oddzielnie lub w poナてczeniu z chorobト modyfikuje przeciwgoナ崙cowego leki (dmards), jest przepisywany do leczenia aktywnego ナVszczycowe zapalenie stawテウw (psa) u dorosナZch pacjentテウw, ktテウrzy mieli niewystarczajトce odpowiedナコ lub nietolerancja wczeナ嬾iejszej terapii dmards przebieg. PsoriasisOtezla jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do ciト卩シkiej przewlekナFj prasowania ナVszczycy u dorosナZch pacjentテウw, ktテウrzy nie reagujト lub u ktテウrych istniejト przeciwwskazania lub nietolerancja inny terapii systemowej, w tym cyklosporyna, metotreksat lub psoralen i promieniowanie ultrafioletowe-a ナ孩iatナFm (PUVA).

Pナ册hled produktナッ:

Revision: 21

Stav Autorizace:

Upowaナシniony

Datum autorizace:

2015-01-15

Informace pro uナセivatele

                                36
B. ULOTKA DLA PACJENTA
37
ULOTKA DOナトГZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
OTEZLA 10 MG TABLETKI POWLEKANE
OTEZLA 20 MG TABLETKI POWLEKANE
OTEZLA 30 MG TABLETKI POWLEKANE
apremilast
NALEナサY UWAナサNIE ZAPOZNAト SIト Z TREナ咾Iト ULOTKI PRZED ZAナサYCIEM
LEKU, PONIEWAナサ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAナサNE DLA PACJENTA.
-
Naleナシy zachowaト tト ulotkト, aby w razie potrzeby mテウc jト ponownie
przeczytaト.
-
W razie jakichkolwiek wトtpliwoナ嫩i naleナシy zwrテウciト siト do lekarza,
farmaceuty lub pielト冏niarki.
-
Lek ten przepisano ナ嫩iナ嬪e okreナ嬪onej osobie. Nie naleナシy go
przekazywaト innym. Lek moナシe
zaszkodziト innej osobie, nawet jeナ嬪i objawy jej choroby sト takie
same.
-
Jeナ嬪i u pacjenta wystトpiト jakiekolwiek objawy niepoナシトdane, w tym
wszelkie objawy
niepoナシトdane niewymienione w tej ulotce, naleナシy powiedzieト o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielト冏niarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREナ咾I ULOTKI
1.
Co to jest lek Otezla i w jakim celu siト go stosuje
2.
Informacje waナシne przed przyjト冂iem leku Otezla
3.
Jak przyjmowaト lek Otezla
4.
Moナシliwe dziaナBnia niepoナシトdane
5.
Jak przechowywaト lek Otezla
6.
Zawartoナ崙 opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OTEZLA I W JAKIM CELU SIト GO STOSUJE
CO TO JEST LEK OTEZLA
Lek Otezla zawiera substancjト czynnト 窶杪premilast窶. Naleナシy on do
grupy lekテウw nazywanych
inhibitorami fosfodiesterazy 4, a jego dziaナBnie moナシe pomテウc
zmniejszyト stan zapalny.
W JAKIM CELU STOSUJE SIト LEK OTEZLA
Lek Otezla jest stosowany w leczeniu osテウb dorosナZch z
nastト冪ujトcymi schorzeniami:
窶「
AKTYWNA POSTAト ナゞSZCZYCOWEGO ZAPALENIA STAWテ展 窶
jeナシeli pacjent nie moナシe stosowaト leku
innego rodzaju z grupy nazywanej 窶柩ekami przeciwreumatycznymi
modyfikujトcymi przebieg
choroby (LMPCh)窶 lub jeナシeli sprテウbowaナ zastosowaト ktテウryナ z tych
lekテウw, jednak bez wynikテウw.
窶「
PRZEWLEKナ、 ナゞSZCZYCA PLACKOWATA O NASILENIU UMIARKOWANYM DO
CIト佛サKIEGO
-
jeナシeli pacjent
nie moナシe stosowaト jednego z poniナシej podanych sposobテウw leczenia,
lub jeナシeli sprテウbowaナ
zastosowaト jednト z tych t
                                
                                Pナ册ト衡ト孚e si celテス dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Otezla 10 mg tabletki powlekane
Otezla 20 mg tabletki powlekane
Otezla 30 mg tabletki powlekane
2.
SKナ、D JAKOナ咾IOWY I ILOナ咾IOWY
Otezla 10 mg tabletki powlekane
Kaナシda tabletka powlekana zawiera 10 mg apremilastu.
_Substancja pomocnicza o znanym dziaナBniu _
Kaナシda tabletka powlekana zawiera 57 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Otezla 20 mg tabletki powlekane
Kaナシda tabletka powlekana zawiera 20 mg apremilastu.
_Substancja pomocnicza o znanym dziaナBniu _
Kaナシda tabletka powlekana zawiera 114 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Otezla 30 mg tabletki powlekane
Kaナシda tabletka powlekana zawiera 30 mg apremilastu.
_Substancja pomocnicza o znanym dziaナBniu _
Kaナシda tabletka powlekana zawiera 171 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
PeナOy wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAト FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Otezla 10 mg tabletki powlekane
Rテウナシowa, romboidalna tabletka powlekana 10 mg o dナVgoナ嫩i 8 mm z
napisem 窶暸PR窶 wytナPczonym
na jednej stronie, oraz napisem 窶10窶 wytナPczonym na drugiej
stronie.
Otezla 20 mg tabletki powlekane
Brトzowa, romboidalna tabletka powlekana 20 mg o dナVgoナ嫩i 10 mm z
napisem 窶暸PR窶 wytナPczonym
na jednej stronie, oraz napisem 窶20窶 wytナPczonym na drugiej
stronie.
Otezla 30 mg tabletki powlekane
Beナシowa, romboidalna tabletka powlekana 30 mg o dナVgoナ嫩i 12 mm z
napisem 窶暸PR窶 wytナPczonym
na jednej stronie, oraz napisem 窶30窶 wytナPczonym na drugiej
stronie.
3
4.
SZCZEGテ毒^WE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
ナ「szczycowe zapalenie stawテウw
Lek Otezla podawany w monoterapii lub ナてcznie z lekami
przeciwreumatycznymi modyfikujトcymi
przebieg choroby (LMPCh) jest wskazany do leczenia czynnego
ナVszczycowego zapalenia stawテウw
(ang. active psoriatic arthritis, PsA) u dorosナZch pacjentテウw, u
ktテウrych wystトpiナB niewystarczajトca
odpowiedナコ na leczenie LMPCh, lub u ktテウrych wystトpiナB nietolerancja
przy wczeナ嬾iejszym le
                                
                                Pナ册ト衡ト孚e si celテス dokument
                                
                            

Dokumenty v jinテスch jazycテュch

Informace pro uナセivatele Informace pro uナセivatele bulharナ。tina 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharナ。tina 21-07-2022
Veナ册jnテ。 zprテ。va o hodnocenテュ Veナ册jnテ。 zprテ。va o hodnocenテュ bulharナ。tina 05-03-2024
Informace pro uナセivatele Informace pro uナセivatele ナ。panト嬪ナ。tina 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu ナ。panト嬪ナ。tina 21-07-2022
Veナ册jnテ。 zprテ。va o hodnocenテュ Veナ册jnテ。 zprテ。va o hodnocenテュ ナ。panト嬪ナ。tina 05-03-2024
Informace pro uナセivatele Informace pro uナセivatele ト稿ナ。tina 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu ト稿ナ。tina 21-07-2022
Veナ册jnテ。 zprテ。va o hodnocenテュ Veナ册jnテ。 zprテ。va o hodnocenテュ ト稿ナ。tina 05-03-2024
Informace pro uナセivatele Informace pro uナセivatele dテ。nナ。tina 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dテ。nナ。tina 21-07-2022
Veナ册jnテ。 zprテ。va o hodnocenテュ Veナ册jnテ。 zprテ。va o hodnocenテュ dテ。nナ。tina 05-03-2024
Informace pro uナセivatele Informace pro uナセivatele nト嬶ト絞na 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nト嬶ト絞na 21-07-2022
Informace pro uナセivatele Informace pro uナセivatele estonナ。tina 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonナ。tina 21-07-2022
Informace pro uナセivatele Informace pro uナセivatele ナ册ト衡ina 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu ナ册ト衡ina 21-07-2022
Informace pro uナセivatele Informace pro uナセivatele angliト衡ina 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angliト衡ina 21-07-2022
Informace pro uナセivatele Informace pro uナセivatele francouzナ。tina 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzナ。tina 21-07-2022
Veナ册jnテ。 zprテ。va o hodnocenテュ Veナ册jnテ。 zprテ。va o hodnocenテュ francouzナ。tina 05-03-2024
Informace pro uナセivatele Informace pro uナセivatele italナ。tina 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italナ。tina 21-07-2022
Informace pro uナセivatele Informace pro uナセivatele lotyナ。tina 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyナ。tina 21-07-2022
Informace pro uナセivatele Informace pro uナセivatele litevナ。tina 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevナ。tina 21-07-2022
Informace pro uナセivatele Informace pro uナセivatele maト渋rナ。tina 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maト渋rナ。tina 21-07-2022
Veナ册jnテ。 zprテ。va o hodnocenテュ Veナ册jnテ。 zprテ。va o hodnocenテュ maト渋rナ。tina 05-03-2024
Informace pro uナセivatele Informace pro uナセivatele maltナ。tina 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltナ。tina 21-07-2022
Informace pro uナセivatele Informace pro uナセivatele nizozemナ。tina 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemナ。tina 21-07-2022
Veナ册jnテ。 zprテ。va o hodnocenテュ Veナ册jnテ。 zprテ。va o hodnocenテュ nizozemナ。tina 05-03-2024
Informace pro uナセivatele Informace pro uナセivatele portugalナ。tina 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalナ。tina 21-07-2022
Veナ册jnテ。 zprテ。va o hodnocenテュ Veナ册jnテ。 zprテ。va o hodnocenテュ portugalナ。tina 05-03-2024
Informace pro uナセivatele Informace pro uナセivatele rumunナ。tina 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunナ。tina 21-07-2022
Informace pro uナセivatele Informace pro uナセivatele slovenナ。tina 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenナ。tina 21-07-2022
Veナ册jnテ。 zprテ。va o hodnocenテュ Veナ册jnテ。 zprテ。va o hodnocenテュ slovenナ。tina 05-03-2024
Informace pro uナセivatele Informace pro uナセivatele slovinナ。tina 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinナ。tina 21-07-2022
Veナ册jnテ。 zprテ。va o hodnocenテュ Veナ册jnテ。 zprテ。va o hodnocenテュ slovinナ。tina 05-03-2024
Informace pro uナセivatele Informace pro uナセivatele finナ。tina 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finナ。tina 21-07-2022
Informace pro uナセivatele Informace pro uナセivatele ナ。vテゥdナ。tina 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu ナ。vテゥdナ。tina 21-07-2022
Veナ册jnテ。 zprテ。va o hodnocenテュ Veナ册jnテ。 zprテ。va o hodnocenテュ ナ。vテゥdナ。tina 05-03-2024
Informace pro uナセivatele Informace pro uナセivatele norナ。tina 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norナ。tina 21-07-2022
Informace pro uナセivatele Informace pro uナセivatele islandナ。tina 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandナ。tina 21-07-2022
Informace pro uナセivatele Informace pro uナセivatele chorvatナ。tina 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatナ。tina 21-07-2022
Veナ册jnテ。 zprテ。va o hodnocenテュ Veナ册jnテ。 zprテ。va o hodnocenテュ chorvatナ。tina 05-03-2024

Vyhledテ。vejte upozornト嬾テュ souvisejテュcテュ s tテュmto produktem

Zobrazit historii dokumentナッ