Otezla

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
21-07-2022

Principio attivo:

apremilast

Commercializzato da:

Amgen Europe BV

Codice ATC:

L04AA32

INN (Nome Internazionale):

apremilast

Gruppo terapeutico:

Leki immunosupresyjne

Area terapeutica:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

Indicazioni terapeutiche:

ナ「szczycowe zapalenie arthritisOtezla, oddzielnie lub w poナてczeniu z chorobト modyfikuje przeciwgoナ崙cowego leki (dmards), jest przepisywany do leczenia aktywnego ナVszczycowe zapalenie stawテウw (psa) u dorosナZch pacjentテウw, ktテウrzy mieli niewystarczajトce odpowiedナコ lub nietolerancja wczeナ嬾iejszej terapii dmards przebieg. PsoriasisOtezla jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do ciト卩シkiej przewlekナFj prasowania ナVszczycy u dorosナZch pacjentテウw, ktテウrzy nie reagujト lub u ktテウrych istniejト przeciwwskazania lub nietolerancja inny terapii systemowej, w tym cyklosporyna, metotreksat lub psoralen i promieniowanie ultrafioletowe-a ナ孩iatナFm (PUVA).

Dettagli prodotto:

Revision: 21

Stato dell'autorizzazione:

Upowaナシniony

Data dell'autorizzazione:

2015-01-15

Foglio illustrativo

                                36
B. ULOTKA DLA PACJENTA
37
ULOTKA DOナトГZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
OTEZLA 10 MG TABLETKI POWLEKANE
OTEZLA 20 MG TABLETKI POWLEKANE
OTEZLA 30 MG TABLETKI POWLEKANE
apremilast
NALEナサY UWAナサNIE ZAPOZNAト SIト Z TREナ咾Iト ULOTKI PRZED ZAナサYCIEM
LEKU, PONIEWAナサ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAナサNE DLA PACJENTA.
-
Naleナシy zachowaト tト ulotkト, aby w razie potrzeby mテウc jト ponownie
przeczytaト.
-
W razie jakichkolwiek wトtpliwoナ嫩i naleナシy zwrテウciト siト do lekarza,
farmaceuty lub pielト冏niarki.
-
Lek ten przepisano ナ嫩iナ嬪e okreナ嬪onej osobie. Nie naleナシy go
przekazywaト innym. Lek moナシe
zaszkodziト innej osobie, nawet jeナ嬪i objawy jej choroby sト takie
same.
-
Jeナ嬪i u pacjenta wystトpiト jakiekolwiek objawy niepoナシトdane, w tym
wszelkie objawy
niepoナシトdane niewymienione w tej ulotce, naleナシy powiedzieト o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielト冏niarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREナ咾I ULOTKI
1.
Co to jest lek Otezla i w jakim celu siト go stosuje
2.
Informacje waナシne przed przyjト冂iem leku Otezla
3.
Jak przyjmowaト lek Otezla
4.
Moナシliwe dziaナBnia niepoナシトdane
5.
Jak przechowywaト lek Otezla
6.
Zawartoナ崙 opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OTEZLA I W JAKIM CELU SIト GO STOSUJE
CO TO JEST LEK OTEZLA
Lek Otezla zawiera substancjト czynnト 窶杪premilast窶. Naleナシy on do
grupy lekテウw nazywanych
inhibitorami fosfodiesterazy 4, a jego dziaナBnie moナシe pomテウc
zmniejszyト stan zapalny.
W JAKIM CELU STOSUJE SIト LEK OTEZLA
Lek Otezla jest stosowany w leczeniu osテウb dorosナZch z
nastト冪ujトcymi schorzeniami:
窶「
AKTYWNA POSTAト ナゞSZCZYCOWEGO ZAPALENIA STAWテ展 窶
jeナシeli pacjent nie moナシe stosowaト leku
innego rodzaju z grupy nazywanej 窶柩ekami przeciwreumatycznymi
modyfikujトcymi przebieg
choroby (LMPCh)窶 lub jeナシeli sprテウbowaナ zastosowaト ktテウryナ z tych
lekテウw, jednak bez wynikテウw.
窶「
PRZEWLEKナ、 ナゞSZCZYCA PLACKOWATA O NASILENIU UMIARKOWANYM DO
CIト佛サKIEGO
-
jeナシeli pacjent
nie moナシe stosowaト jednego z poniナシej podanych sposobテウw leczenia,
lub jeナシeli sprテウbowaナ
zastosowaト jednト z tych t
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Otezla 10 mg tabletki powlekane
Otezla 20 mg tabletki powlekane
Otezla 30 mg tabletki powlekane
2.
SKナ、D JAKOナ咾IOWY I ILOナ咾IOWY
Otezla 10 mg tabletki powlekane
Kaナシda tabletka powlekana zawiera 10 mg apremilastu.
_Substancja pomocnicza o znanym dziaナBniu _
Kaナシda tabletka powlekana zawiera 57 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Otezla 20 mg tabletki powlekane
Kaナシda tabletka powlekana zawiera 20 mg apremilastu.
_Substancja pomocnicza o znanym dziaナBniu _
Kaナシda tabletka powlekana zawiera 114 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Otezla 30 mg tabletki powlekane
Kaナシda tabletka powlekana zawiera 30 mg apremilastu.
_Substancja pomocnicza o znanym dziaナBniu _
Kaナシda tabletka powlekana zawiera 171 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
PeナOy wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAト FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Otezla 10 mg tabletki powlekane
Rテウナシowa, romboidalna tabletka powlekana 10 mg o dナVgoナ嫩i 8 mm z
napisem 窶暸PR窶 wytナPczonym
na jednej stronie, oraz napisem 窶10窶 wytナPczonym na drugiej
stronie.
Otezla 20 mg tabletki powlekane
Brトzowa, romboidalna tabletka powlekana 20 mg o dナVgoナ嫩i 10 mm z
napisem 窶暸PR窶 wytナPczonym
na jednej stronie, oraz napisem 窶20窶 wytナPczonym na drugiej
stronie.
Otezla 30 mg tabletki powlekane
Beナシowa, romboidalna tabletka powlekana 30 mg o dナVgoナ嫩i 12 mm z
napisem 窶暸PR窶 wytナPczonym
na jednej stronie, oraz napisem 窶30窶 wytナPczonym na drugiej
stronie.
3
4.
SZCZEGテ毒^WE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
ナ「szczycowe zapalenie stawテウw
Lek Otezla podawany w monoterapii lub ナてcznie z lekami
przeciwreumatycznymi modyfikujトcymi
przebieg choroby (LMPCh) jest wskazany do leczenia czynnego
ナVszczycowego zapalenia stawテウw
(ang. active psoriatic arthritis, PsA) u dorosナZch pacjentテウw, u
ktテウrych wystトpiナB niewystarczajトca
odpowiedナコ na leczenie LMPCh, lub u ktテウrych wystトpiナB nietolerancja
przy wczeナ嬾iejszym le
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 05-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 05-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 05-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 05-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 05-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 05-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 05-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 21-07-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti