Otezla

Land: Den europeiske union

Sprテ・k: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjテクp det nテ・

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-07-2022

Aktiv ingrediens:

apremilast

Tilgjengelig fra:

Amgen Europe BV

ATC-kode:

L04AA32

INN (International Name):

apremilast

Terapeutisk gruppe:

Leki immunosupresyjne

Terapeutisk omrテ・de:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

Indikasjoner:

ナ「szczycowe zapalenie arthritisOtezla, oddzielnie lub w poナてczeniu z chorobト modyfikuje przeciwgoナ崙cowego leki (dmards), jest przepisywany do leczenia aktywnego ナVszczycowe zapalenie stawテウw (psa) u dorosナZch pacjentテウw, ktテウrzy mieli niewystarczajトce odpowiedナコ lub nietolerancja wczeナ嬾iejszej terapii dmards przebieg. PsoriasisOtezla jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do ciト卩シkiej przewlekナFj prasowania ナVszczycy u dorosナZch pacjentテウw, ktテウrzy nie reagujト lub u ktテウrych istniejト przeciwwskazania lub nietolerancja inny terapii systemowej, w tym cyklosporyna, metotreksat lub psoralen i promieniowanie ultrafioletowe-a ナ孩iatナFm (PUVA).

Produkt oppsummering:

Revision: 21

Autorisasjon status:

Upowaナシniony

Autorisasjon dato:

2015-01-15

Informasjon til brukeren

                                36
B. ULOTKA DLA PACJENTA
37
ULOTKA DOナトГZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
OTEZLA 10 MG TABLETKI POWLEKANE
OTEZLA 20 MG TABLETKI POWLEKANE
OTEZLA 30 MG TABLETKI POWLEKANE
apremilast
NALEナサY UWAナサNIE ZAPOZNAト SIト Z TREナ咾Iト ULOTKI PRZED ZAナサYCIEM
LEKU, PONIEWAナサ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAナサNE DLA PACJENTA.
-
Naleナシy zachowaト tト ulotkト, aby w razie potrzeby mテウc jト ponownie
przeczytaト.
-
W razie jakichkolwiek wトtpliwoナ嫩i naleナシy zwrテウciト siト do lekarza,
farmaceuty lub pielト冏niarki.
-
Lek ten przepisano ナ嫩iナ嬪e okreナ嬪onej osobie. Nie naleナシy go
przekazywaト innym. Lek moナシe
zaszkodziト innej osobie, nawet jeナ嬪i objawy jej choroby sト takie
same.
-
Jeナ嬪i u pacjenta wystトpiト jakiekolwiek objawy niepoナシトdane, w tym
wszelkie objawy
niepoナシトdane niewymienione w tej ulotce, naleナシy powiedzieト o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielト冏niarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREナ咾I ULOTKI
1.
Co to jest lek Otezla i w jakim celu siト go stosuje
2.
Informacje waナシne przed przyjト冂iem leku Otezla
3.
Jak przyjmowaト lek Otezla
4.
Moナシliwe dziaナBnia niepoナシトdane
5.
Jak przechowywaト lek Otezla
6.
Zawartoナ崙 opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OTEZLA I W JAKIM CELU SIト GO STOSUJE
CO TO JEST LEK OTEZLA
Lek Otezla zawiera substancjト czynnト 窶杪premilast窶. Naleナシy on do
grupy lekテウw nazywanych
inhibitorami fosfodiesterazy 4, a jego dziaナBnie moナシe pomテウc
zmniejszyト stan zapalny.
W JAKIM CELU STOSUJE SIト LEK OTEZLA
Lek Otezla jest stosowany w leczeniu osテウb dorosナZch z
nastト冪ujトcymi schorzeniami:
窶「
AKTYWNA POSTAト ナゞSZCZYCOWEGO ZAPALENIA STAWテ展 窶
jeナシeli pacjent nie moナシe stosowaト leku
innego rodzaju z grupy nazywanej 窶柩ekami przeciwreumatycznymi
modyfikujトcymi przebieg
choroby (LMPCh)窶 lub jeナシeli sprテウbowaナ zastosowaト ktテウryナ z tych
lekテウw, jednak bez wynikテウw.
窶「
PRZEWLEKナ、 ナゞSZCZYCA PLACKOWATA O NASILENIU UMIARKOWANYM DO
CIト佛サKIEGO
-
jeナシeli pacjent
nie moナシe stosowaト jednego z poniナシej podanych sposobテウw leczenia,
lub jeナシeli sprテウbowaナ
zastosowaト jednト z tych t
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Otezla 10 mg tabletki powlekane
Otezla 20 mg tabletki powlekane
Otezla 30 mg tabletki powlekane
2.
SKナ、D JAKOナ咾IOWY I ILOナ咾IOWY
Otezla 10 mg tabletki powlekane
Kaナシda tabletka powlekana zawiera 10 mg apremilastu.
_Substancja pomocnicza o znanym dziaナBniu _
Kaナシda tabletka powlekana zawiera 57 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Otezla 20 mg tabletki powlekane
Kaナシda tabletka powlekana zawiera 20 mg apremilastu.
_Substancja pomocnicza o znanym dziaナBniu _
Kaナシda tabletka powlekana zawiera 114 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Otezla 30 mg tabletki powlekane
Kaナシda tabletka powlekana zawiera 30 mg apremilastu.
_Substancja pomocnicza o znanym dziaナBniu _
Kaナシda tabletka powlekana zawiera 171 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
PeナOy wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAト FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Otezla 10 mg tabletki powlekane
Rテウナシowa, romboidalna tabletka powlekana 10 mg o dナVgoナ嫩i 8 mm z
napisem 窶暸PR窶 wytナPczonym
na jednej stronie, oraz napisem 窶10窶 wytナPczonym na drugiej
stronie.
Otezla 20 mg tabletki powlekane
Brトzowa, romboidalna tabletka powlekana 20 mg o dナVgoナ嫩i 10 mm z
napisem 窶暸PR窶 wytナPczonym
na jednej stronie, oraz napisem 窶20窶 wytナPczonym na drugiej
stronie.
Otezla 30 mg tabletki powlekane
Beナシowa, romboidalna tabletka powlekana 30 mg o dナVgoナ嫩i 12 mm z
napisem 窶暸PR窶 wytナPczonym
na jednej stronie, oraz napisem 窶30窶 wytナPczonym na drugiej
stronie.
3
4.
SZCZEGテ毒^WE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
ナ「szczycowe zapalenie stawテウw
Lek Otezla podawany w monoterapii lub ナてcznie z lekami
przeciwreumatycznymi modyfikujトcymi
przebieg choroby (LMPCh) jest wskazany do leczenia czynnego
ナVszczycowego zapalenia stawテウw
(ang. active psoriatic arthritis, PsA) u dorosナZch pacjentテウw, u
ktテウrych wystトpiナB niewystarczajトca
odpowiedナコ na leczenie LMPCh, lub u ktテウrych wystトpiナB nietolerancja
przy wczeナ嬾iejszym le
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter pテ・ andre sprテ・k

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 05-03-2024

Sテクk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk