Otezla

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-07-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-03-2024

Bahan aktif:

apremilast

Boleh didapati daripada:

Amgen Europe BV

Kod ATC:

L04AA32

INN (Nama Antarabangsa):

apremilast

Kumpulan terapeutik:

Leki immunosupresyjne

Kawasan terapeutik:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

Tanda-tanda terapeutik:

ナ「szczycowe zapalenie arthritisOtezla, oddzielnie lub w poナてczeniu z chorobト modyfikuje przeciwgoナ崙cowego leki (dmards), jest przepisywany do leczenia aktywnego ナVszczycowe zapalenie stawテウw (psa) u dorosナZch pacjentテウw, ktテウrzy mieli niewystarczajトce odpowiedナコ lub nietolerancja wczeナ嬾iejszej terapii dmards przebieg. PsoriasisOtezla jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do ciト卩シkiej przewlekナFj prasowania ナVszczycy u dorosナZch pacjentテウw, ktテウrzy nie reagujト lub u ktテウrych istniejト przeciwwskazania lub nietolerancja inny terapii systemowej, w tym cyklosporyna, metotreksat lub psoralen i promieniowanie ultrafioletowe-a ナ孩iatナFm (PUVA).

Ringkasan produk:

Revision: 21

Status kebenaran:

Upowaナシniony

Tarikh kebenaran:

2015-01-15

Risalah maklumat

                                36
B. ULOTKA DLA PACJENTA
37
ULOTKA DOナトГZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
OTEZLA 10 MG TABLETKI POWLEKANE
OTEZLA 20 MG TABLETKI POWLEKANE
OTEZLA 30 MG TABLETKI POWLEKANE
apremilast
NALEナサY UWAナサNIE ZAPOZNAト SIト Z TREナ咾Iト ULOTKI PRZED ZAナサYCIEM
LEKU, PONIEWAナサ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAナサNE DLA PACJENTA.
-
Naleナシy zachowaト tト ulotkト, aby w razie potrzeby mテウc jト ponownie
przeczytaト.
-
W razie jakichkolwiek wトtpliwoナ嫩i naleナシy zwrテウciト siト do lekarza,
farmaceuty lub pielト冏niarki.
-
Lek ten przepisano ナ嫩iナ嬪e okreナ嬪onej osobie. Nie naleナシy go
przekazywaト innym. Lek moナシe
zaszkodziト innej osobie, nawet jeナ嬪i objawy jej choroby sト takie
same.
-
Jeナ嬪i u pacjenta wystトpiト jakiekolwiek objawy niepoナシトdane, w tym
wszelkie objawy
niepoナシトdane niewymienione w tej ulotce, naleナシy powiedzieト o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielト冏niarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREナ咾I ULOTKI
1.
Co to jest lek Otezla i w jakim celu siト go stosuje
2.
Informacje waナシne przed przyjト冂iem leku Otezla
3.
Jak przyjmowaト lek Otezla
4.
Moナシliwe dziaナBnia niepoナシトdane
5.
Jak przechowywaト lek Otezla
6.
Zawartoナ崙 opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OTEZLA I W JAKIM CELU SIト GO STOSUJE
CO TO JEST LEK OTEZLA
Lek Otezla zawiera substancjト czynnト 窶杪premilast窶. Naleナシy on do
grupy lekテウw nazywanych
inhibitorami fosfodiesterazy 4, a jego dziaナBnie moナシe pomテウc
zmniejszyト stan zapalny.
W JAKIM CELU STOSUJE SIト LEK OTEZLA
Lek Otezla jest stosowany w leczeniu osテウb dorosナZch z
nastト冪ujトcymi schorzeniami:
窶「
AKTYWNA POSTAト ナゞSZCZYCOWEGO ZAPALENIA STAWテ展 窶
jeナシeli pacjent nie moナシe stosowaト leku
innego rodzaju z grupy nazywanej 窶柩ekami przeciwreumatycznymi
modyfikujトcymi przebieg
choroby (LMPCh)窶 lub jeナシeli sprテウbowaナ zastosowaト ktテウryナ z tych
lekテウw, jednak bez wynikテウw.
窶「
PRZEWLEKナ、 ナゞSZCZYCA PLACKOWATA O NASILENIU UMIARKOWANYM DO
CIト佛サKIEGO
-
jeナシeli pacjent
nie moナシe stosowaト jednego z poniナシej podanych sposobテウw leczenia,
lub jeナシeli sprテウbowaナ
zastosowaト jednト z tych t
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Otezla 10 mg tabletki powlekane
Otezla 20 mg tabletki powlekane
Otezla 30 mg tabletki powlekane
2.
SKナ、D JAKOナ咾IOWY I ILOナ咾IOWY
Otezla 10 mg tabletki powlekane
Kaナシda tabletka powlekana zawiera 10 mg apremilastu.
_Substancja pomocnicza o znanym dziaナBniu _
Kaナシda tabletka powlekana zawiera 57 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Otezla 20 mg tabletki powlekane
Kaナシda tabletka powlekana zawiera 20 mg apremilastu.
_Substancja pomocnicza o znanym dziaナBniu _
Kaナシda tabletka powlekana zawiera 114 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Otezla 30 mg tabletki powlekane
Kaナシda tabletka powlekana zawiera 30 mg apremilastu.
_Substancja pomocnicza o znanym dziaナBniu _
Kaナシda tabletka powlekana zawiera 171 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
PeナOy wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAト FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Otezla 10 mg tabletki powlekane
Rテウナシowa, romboidalna tabletka powlekana 10 mg o dナVgoナ嫩i 8 mm z
napisem 窶暸PR窶 wytナPczonym
na jednej stronie, oraz napisem 窶10窶 wytナPczonym na drugiej
stronie.
Otezla 20 mg tabletki powlekane
Brトzowa, romboidalna tabletka powlekana 20 mg o dナVgoナ嫩i 10 mm z
napisem 窶暸PR窶 wytナPczonym
na jednej stronie, oraz napisem 窶20窶 wytナPczonym na drugiej
stronie.
Otezla 30 mg tabletki powlekane
Beナシowa, romboidalna tabletka powlekana 30 mg o dナVgoナ嫩i 12 mm z
napisem 窶暸PR窶 wytナPczonym
na jednej stronie, oraz napisem 窶30窶 wytナPczonym na drugiej
stronie.
3
4.
SZCZEGテ毒^WE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
ナ「szczycowe zapalenie stawテウw
Lek Otezla podawany w monoterapii lub ナてcznie z lekami
przeciwreumatycznymi modyfikujトcymi
przebieg choroby (LMPCh) jest wskazany do leczenia czynnego
ナVszczycowego zapalenia stawテウw
(ang. active psoriatic arthritis, PsA) u dorosナZch pacjentテウw, u
ktテウrych wystトpiナB niewystarczajトca
odpowiedナコ na leczenie LMPCh, lub u ktテウrych wystトpiナB nietolerancja
przy wczeナ嬾iejszym le
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 21-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 21-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 21-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 21-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 21-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 21-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 21-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 21-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 05-03-2024

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen