Otezla

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
21-07-2022

Werkstoffen:

apremilast

Beschikbaar vanaf:

Amgen Europe BV

ATC-code:

L04AA32

INN (Algemene Internationale Benaming):

apremilast

Therapeutische categorie:

Leki immunosupresyjne

Therapeutisch gebied:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

therapeutische indicaties:

ナ「szczycowe zapalenie arthritisOtezla, oddzielnie lub w poナてczeniu z chorobト modyfikuje przeciwgoナ崙cowego leki (dmards), jest przepisywany do leczenia aktywnego ナVszczycowe zapalenie stawテウw (psa) u dorosナZch pacjentテウw, ktテウrzy mieli niewystarczajトce odpowiedナコ lub nietolerancja wczeナ嬾iejszej terapii dmards przebieg. PsoriasisOtezla jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do ciト卩シkiej przewlekナFj prasowania ナVszczycy u dorosナZch pacjentテウw, ktテウrzy nie reagujト lub u ktテウrych istniejト przeciwwskazania lub nietolerancja inny terapii systemowej, w tym cyklosporyna, metotreksat lub psoralen i promieniowanie ultrafioletowe-a ナ孩iatナFm (PUVA).

Product samenvatting:

Revision: 21

Autorisatie-status:

Upowaナシniony

Autorisatie datum:

2015-01-15

Bijsluiter

                                36
B. ULOTKA DLA PACJENTA
37
ULOTKA DOナトГZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
OTEZLA 10 MG TABLETKI POWLEKANE
OTEZLA 20 MG TABLETKI POWLEKANE
OTEZLA 30 MG TABLETKI POWLEKANE
apremilast
NALEナサY UWAナサNIE ZAPOZNAト SIト Z TREナ咾Iト ULOTKI PRZED ZAナサYCIEM
LEKU, PONIEWAナサ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAナサNE DLA PACJENTA.
-
Naleナシy zachowaト tト ulotkト, aby w razie potrzeby mテウc jト ponownie
przeczytaト.
-
W razie jakichkolwiek wトtpliwoナ嫩i naleナシy zwrテウciト siト do lekarza,
farmaceuty lub pielト冏niarki.
-
Lek ten przepisano ナ嫩iナ嬪e okreナ嬪onej osobie. Nie naleナシy go
przekazywaト innym. Lek moナシe
zaszkodziト innej osobie, nawet jeナ嬪i objawy jej choroby sト takie
same.
-
Jeナ嬪i u pacjenta wystトpiト jakiekolwiek objawy niepoナシトdane, w tym
wszelkie objawy
niepoナシトdane niewymienione w tej ulotce, naleナシy powiedzieト o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielト冏niarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREナ咾I ULOTKI
1.
Co to jest lek Otezla i w jakim celu siト go stosuje
2.
Informacje waナシne przed przyjト冂iem leku Otezla
3.
Jak przyjmowaト lek Otezla
4.
Moナシliwe dziaナBnia niepoナシトdane
5.
Jak przechowywaト lek Otezla
6.
Zawartoナ崙 opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OTEZLA I W JAKIM CELU SIト GO STOSUJE
CO TO JEST LEK OTEZLA
Lek Otezla zawiera substancjト czynnト 窶杪premilast窶. Naleナシy on do
grupy lekテウw nazywanych
inhibitorami fosfodiesterazy 4, a jego dziaナBnie moナシe pomテウc
zmniejszyト stan zapalny.
W JAKIM CELU STOSUJE SIト LEK OTEZLA
Lek Otezla jest stosowany w leczeniu osテウb dorosナZch z
nastト冪ujトcymi schorzeniami:
窶「
AKTYWNA POSTAト ナゞSZCZYCOWEGO ZAPALENIA STAWテ展 窶
jeナシeli pacjent nie moナシe stosowaト leku
innego rodzaju z grupy nazywanej 窶柩ekami przeciwreumatycznymi
modyfikujトcymi przebieg
choroby (LMPCh)窶 lub jeナシeli sprテウbowaナ zastosowaト ktテウryナ z tych
lekテウw, jednak bez wynikテウw.
窶「
PRZEWLEKナ、 ナゞSZCZYCA PLACKOWATA O NASILENIU UMIARKOWANYM DO
CIト佛サKIEGO
-
jeナシeli pacjent
nie moナシe stosowaト jednego z poniナシej podanych sposobテウw leczenia,
lub jeナシeli sprテウbowaナ
zastosowaト jednト z tych t
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Otezla 10 mg tabletki powlekane
Otezla 20 mg tabletki powlekane
Otezla 30 mg tabletki powlekane
2.
SKナ、D JAKOナ咾IOWY I ILOナ咾IOWY
Otezla 10 mg tabletki powlekane
Kaナシda tabletka powlekana zawiera 10 mg apremilastu.
_Substancja pomocnicza o znanym dziaナBniu _
Kaナシda tabletka powlekana zawiera 57 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Otezla 20 mg tabletki powlekane
Kaナシda tabletka powlekana zawiera 20 mg apremilastu.
_Substancja pomocnicza o znanym dziaナBniu _
Kaナシda tabletka powlekana zawiera 114 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Otezla 30 mg tabletki powlekane
Kaナシda tabletka powlekana zawiera 30 mg apremilastu.
_Substancja pomocnicza o znanym dziaナBniu _
Kaナシda tabletka powlekana zawiera 171 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
PeナOy wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAト FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Otezla 10 mg tabletki powlekane
Rテウナシowa, romboidalna tabletka powlekana 10 mg o dナVgoナ嫩i 8 mm z
napisem 窶暸PR窶 wytナPczonym
na jednej stronie, oraz napisem 窶10窶 wytナPczonym na drugiej
stronie.
Otezla 20 mg tabletki powlekane
Brトzowa, romboidalna tabletka powlekana 20 mg o dナVgoナ嫩i 10 mm z
napisem 窶暸PR窶 wytナPczonym
na jednej stronie, oraz napisem 窶20窶 wytナPczonym na drugiej
stronie.
Otezla 30 mg tabletki powlekane
Beナシowa, romboidalna tabletka powlekana 30 mg o dナVgoナ嫩i 12 mm z
napisem 窶暸PR窶 wytナPczonym
na jednej stronie, oraz napisem 窶30窶 wytナPczonym na drugiej
stronie.
3
4.
SZCZEGテ毒^WE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
ナ「szczycowe zapalenie stawテウw
Lek Otezla podawany w monoterapii lub ナてcznie z lekami
przeciwreumatycznymi modyfikujトcymi
przebieg choroby (LMPCh) jest wskazany do leczenia czynnego
ナVszczycowego zapalenia stawテウw
(ang. active psoriatic arthritis, PsA) u dorosナZch pacjentテウw, u
ktテウrych wystトpiナB niewystarczajトca
odpowiedナコ na leczenie LMPCh, lub u ktテウrych wystトpiナB nietolerancja
przy wczeナ嬾iejszym le
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 05-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Deens 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 05-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Duits 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Engels 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 05-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 05-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 05-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Fins 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 21-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Noors 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 21-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 21-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 05-03-2024

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten