Otezla

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-07-2022

Bahan aktif:

apremilast

Tersedia dari:

Amgen Europe BV

Kode ATC:

L04AA32

INN (Nama Internasional):

apremilast

Kelompok Terapi:

Leki immunosupresyjne

Area terapi:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

Indikasi Terapi:

ナ「szczycowe zapalenie arthritisOtezla, oddzielnie lub w poナてczeniu z chorobト modyfikuje przeciwgoナ崙cowego leki (dmards), jest przepisywany do leczenia aktywnego ナVszczycowe zapalenie stawテウw (psa) u dorosナZch pacjentテウw, ktテウrzy mieli niewystarczajトce odpowiedナコ lub nietolerancja wczeナ嬾iejszej terapii dmards przebieg. PsoriasisOtezla jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do ciト卩シkiej przewlekナFj prasowania ナVszczycy u dorosナZch pacjentテウw, ktテウrzy nie reagujト lub u ktテウrych istniejト przeciwwskazania lub nietolerancja inny terapii systemowej, w tym cyklosporyna, metotreksat lub psoralen i promieniowanie ultrafioletowe-a ナ孩iatナFm (PUVA).

Ringkasan produk:

Revision: 21

Status otorisasi:

Upowaナシniony

Tanggal Otorisasi:

2015-01-15

Selebaran informasi

                                36
B. ULOTKA DLA PACJENTA
37
ULOTKA DOナトГZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
OTEZLA 10 MG TABLETKI POWLEKANE
OTEZLA 20 MG TABLETKI POWLEKANE
OTEZLA 30 MG TABLETKI POWLEKANE
apremilast
NALEナサY UWAナサNIE ZAPOZNAト SIト Z TREナ咾Iト ULOTKI PRZED ZAナサYCIEM
LEKU, PONIEWAナサ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAナサNE DLA PACJENTA.
-
Naleナシy zachowaト tト ulotkト, aby w razie potrzeby mテウc jト ponownie
przeczytaト.
-
W razie jakichkolwiek wトtpliwoナ嫩i naleナシy zwrテウciト siト do lekarza,
farmaceuty lub pielト冏niarki.
-
Lek ten przepisano ナ嫩iナ嬪e okreナ嬪onej osobie. Nie naleナシy go
przekazywaト innym. Lek moナシe
zaszkodziト innej osobie, nawet jeナ嬪i objawy jej choroby sト takie
same.
-
Jeナ嬪i u pacjenta wystトpiト jakiekolwiek objawy niepoナシトdane, w tym
wszelkie objawy
niepoナシトdane niewymienione w tej ulotce, naleナシy powiedzieト o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielト冏niarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREナ咾I ULOTKI
1.
Co to jest lek Otezla i w jakim celu siト go stosuje
2.
Informacje waナシne przed przyjト冂iem leku Otezla
3.
Jak przyjmowaト lek Otezla
4.
Moナシliwe dziaナBnia niepoナシトdane
5.
Jak przechowywaト lek Otezla
6.
Zawartoナ崙 opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OTEZLA I W JAKIM CELU SIト GO STOSUJE
CO TO JEST LEK OTEZLA
Lek Otezla zawiera substancjト czynnト 窶杪premilast窶. Naleナシy on do
grupy lekテウw nazywanych
inhibitorami fosfodiesterazy 4, a jego dziaナBnie moナシe pomテウc
zmniejszyト stan zapalny.
W JAKIM CELU STOSUJE SIト LEK OTEZLA
Lek Otezla jest stosowany w leczeniu osテウb dorosナZch z
nastト冪ujトcymi schorzeniami:
窶「
AKTYWNA POSTAト ナゞSZCZYCOWEGO ZAPALENIA STAWテ展 窶
jeナシeli pacjent nie moナシe stosowaト leku
innego rodzaju z grupy nazywanej 窶柩ekami przeciwreumatycznymi
modyfikujトcymi przebieg
choroby (LMPCh)窶 lub jeナシeli sprテウbowaナ zastosowaト ktテウryナ z tych
lekテウw, jednak bez wynikテウw.
窶「
PRZEWLEKナ、 ナゞSZCZYCA PLACKOWATA O NASILENIU UMIARKOWANYM DO
CIト佛サKIEGO
-
jeナシeli pacjent
nie moナシe stosowaト jednego z poniナシej podanych sposobテウw leczenia,
lub jeナシeli sprテウbowaナ
zastosowaト jednト z tych t
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Otezla 10 mg tabletki powlekane
Otezla 20 mg tabletki powlekane
Otezla 30 mg tabletki powlekane
2.
SKナ、D JAKOナ咾IOWY I ILOナ咾IOWY
Otezla 10 mg tabletki powlekane
Kaナシda tabletka powlekana zawiera 10 mg apremilastu.
_Substancja pomocnicza o znanym dziaナBniu _
Kaナシda tabletka powlekana zawiera 57 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Otezla 20 mg tabletki powlekane
Kaナシda tabletka powlekana zawiera 20 mg apremilastu.
_Substancja pomocnicza o znanym dziaナBniu _
Kaナシda tabletka powlekana zawiera 114 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Otezla 30 mg tabletki powlekane
Kaナシda tabletka powlekana zawiera 30 mg apremilastu.
_Substancja pomocnicza o znanym dziaナBniu _
Kaナシda tabletka powlekana zawiera 171 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
PeナOy wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAト FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Otezla 10 mg tabletki powlekane
Rテウナシowa, romboidalna tabletka powlekana 10 mg o dナVgoナ嫩i 8 mm z
napisem 窶暸PR窶 wytナPczonym
na jednej stronie, oraz napisem 窶10窶 wytナPczonym na drugiej
stronie.
Otezla 20 mg tabletki powlekane
Brトzowa, romboidalna tabletka powlekana 20 mg o dナVgoナ嫩i 10 mm z
napisem 窶暸PR窶 wytナPczonym
na jednej stronie, oraz napisem 窶20窶 wytナPczonym na drugiej
stronie.
Otezla 30 mg tabletki powlekane
Beナシowa, romboidalna tabletka powlekana 30 mg o dナVgoナ嫩i 12 mm z
napisem 窶暸PR窶 wytナPczonym
na jednej stronie, oraz napisem 窶30窶 wytナPczonym na drugiej
stronie.
3
4.
SZCZEGテ毒^WE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
ナ「szczycowe zapalenie stawテウw
Lek Otezla podawany w monoterapii lub ナてcznie z lekami
przeciwreumatycznymi modyfikujトcymi
przebieg choroby (LMPCh) jest wskazany do leczenia czynnego
ナVszczycowego zapalenia stawテウw
(ang. active psoriatic arthritis, PsA) u dorosナZch pacjentテウw, u
ktテウrych wystトpiナB niewystarczajトca
odpowiedナコ na leczenie LMPCh, lub u ktテウrych wystトpiナB nietolerancja
przy wczeナ嬾iejszym le
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 05-03-2024

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen