Otezla

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-03-2024

Aktivna sestavina:

apremilast

Dostopno od:

Amgen Europe BV

Koda artikla:

L04AA32

INN (mednarodno ime):

apremilast

Terapevtska skupina:

Leki immunosupresyjne

Terapevtsko območje:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

Terapevtske indikacije:

Łuszczycowe zapalenie arthritisOtezla, oddzielnie lub w połączeniu z chorobą modyfikuje przeciwgośćcowego leki (dmards), jest przepisywany do leczenia aktywnego łuszczycowe zapalenie stawów (psa) u dorosłych pacjentów, którzy mieli niewystarczające odpowiedź lub nietolerancja wcześniejszej terapii dmards przebieg. PsoriasisOtezla jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej przewlekłej prasowania łuszczycy u dorosłych pacjentów, którzy nie reagują lub u których istnieją przeciwwskazania lub nietolerancja inny terapii systemowej, w tym cyklosporyna, metotreksat lub psoralen i promieniowanie ultrafioletowe-a światłem (PUVA).

Povzetek izdelek:

Revision: 21

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

2015-01-15

Navodilo za uporabo

                                36
B. ULOTKA DLA PACJENTA
37
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
OTEZLA 10 MG TABLETKI POWLEKANE
OTEZLA 20 MG TABLETKI POWLEKANE
OTEZLA 30 MG TABLETKI POWLEKANE
apremilast
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Otezla i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Otezla
3.
Jak przyjmować lek Otezla
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Otezla
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OTEZLA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK OTEZLA
Lek Otezla zawiera substancję czynną „apremilast”. Należy on do
grupy leków nazywanych
inhibitorami fosfodiesterazy 4, a jego działanie może pomóc
zmniejszyć stan zapalny.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK OTEZLA
Lek Otezla jest stosowany w leczeniu osób dorosłych z
następującymi schorzeniami:
•
AKTYWNA POSTAĆ ŁUSZCZYCOWEGO ZAPALENIA STAWÓW –
jeżeli pacjent nie może stosować leku
innego rodzaju z grupy nazywanej „lekami przeciwreumatycznymi
modyfikującymi przebieg
choroby (LMPCh)” lub jeżeli spróbował zastosować któryś z tych
leków, jednak bez wyników.
•
PRZEWLEKŁA ŁUSZCZYCA PLACKOWATA O NASILENIU UMIARKOWANYM DO
CIĘŻKIEGO
-
jeżeli pacjent
nie może stosować jednego z poniżej podanych sposobów leczenia,
lub jeżeli spróbował
zastosować jedną z tych t
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Otezla 10 mg tabletki powlekane
Otezla 20 mg tabletki powlekane
Otezla 30 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Otezla 10 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg apremilastu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 57 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Otezla 20 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg apremilastu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 114 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Otezla 30 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 30 mg apremilastu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 171 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Otezla 10 mg tabletki powlekane
Różowa, romboidalna tabletka powlekana 10 mg o długości 8 mm z
napisem „APR” wytłoczonym
na jednej stronie, oraz napisem „10” wytłoczonym na drugiej
stronie.
Otezla 20 mg tabletki powlekane
Brązowa, romboidalna tabletka powlekana 20 mg o długości 10 mm z
napisem „APR” wytłoczonym
na jednej stronie, oraz napisem „20” wytłoczonym na drugiej
stronie.
Otezla 30 mg tabletki powlekane
Beżowa, romboidalna tabletka powlekana 30 mg o długości 12 mm z
napisem „APR” wytłoczonym
na jednej stronie, oraz napisem „30” wytłoczonym na drugiej
stronie.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Łuszczycowe zapalenie stawów
Lek Otezla podawany w monoterapii lub łącznie z lekami
przeciwreumatycznymi modyfikującymi
przebieg choroby (LMPCh) jest wskazany do leczenia czynnego
łuszczycowego zapalenia stawów
(ang. active psoriatic arthritis, PsA) u dorosłych pacjentów, u
których wystąpiła niewystarczająca
odpowiedź na leczenie LMPCh, lub u których wystąpiła nietolerancja
przy wcześniejszym le
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 05-03-2024

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov