Otezla

ネ啾rト: Uniunea Europeanト

Limbト: polonezト

Sursト: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
21-07-2022

Ingredient activ:

apremilast

Disponibil de la:

Amgen Europe BV

Codul ATC:

L04AA32

INN (nume internaナ」ional):

apremilast

Grupul Terapeuticト:

Leki immunosupresyjne

Zonト Terapeuticト:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

Indicaネ嬖i terapeutice:

ナ「szczycowe zapalenie arthritisOtezla, oddzielnie lub w poナてczeniu z chorobト modyfikuje przeciwgoナ崙cowego leki (dmards), jest przepisywany do leczenia aktywnego ナVszczycowe zapalenie stawテウw (psa) u dorosナZch pacjentテウw, ktテウrzy mieli niewystarczajトce odpowiedナコ lub nietolerancja wczeナ嬾iejszej terapii dmards przebieg. PsoriasisOtezla jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do ciト卩シkiej przewlekナFj prasowania ナVszczycy u dorosナZch pacjentテウw, ktテウrzy nie reagujト lub u ktテウrych istniejト przeciwwskazania lub nietolerancja inny terapii systemowej, w tym cyklosporyna, metotreksat lub psoralen i promieniowanie ultrafioletowe-a ナ孩iatナFm (PUVA).

Rezumat produs:

Revision: 21

Statutul autorizaナ」iei:

Upowaナシniony

Data de autorizare:

2015-01-15

Prospect

                                36
B. ULOTKA DLA PACJENTA
37
ULOTKA DOナトГZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
OTEZLA 10 MG TABLETKI POWLEKANE
OTEZLA 20 MG TABLETKI POWLEKANE
OTEZLA 30 MG TABLETKI POWLEKANE
apremilast
NALEナサY UWAナサNIE ZAPOZNAト SIト Z TREナ咾Iト ULOTKI PRZED ZAナサYCIEM
LEKU, PONIEWAナサ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAナサNE DLA PACJENTA.
-
Naleナシy zachowaト tト ulotkト, aby w razie potrzeby mテウc jト ponownie
przeczytaト.
-
W razie jakichkolwiek wトtpliwoナ嫩i naleナシy zwrテウciト siト do lekarza,
farmaceuty lub pielト冏niarki.
-
Lek ten przepisano ナ嫩iナ嬪e okreナ嬪onej osobie. Nie naleナシy go
przekazywaト innym. Lek moナシe
zaszkodziト innej osobie, nawet jeナ嬪i objawy jej choroby sト takie
same.
-
Jeナ嬪i u pacjenta wystトpiト jakiekolwiek objawy niepoナシトdane, w tym
wszelkie objawy
niepoナシトdane niewymienione w tej ulotce, naleナシy powiedzieト o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielト冏niarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREナ咾I ULOTKI
1.
Co to jest lek Otezla i w jakim celu siト go stosuje
2.
Informacje waナシne przed przyjト冂iem leku Otezla
3.
Jak przyjmowaト lek Otezla
4.
Moナシliwe dziaナBnia niepoナシトdane
5.
Jak przechowywaト lek Otezla
6.
Zawartoナ崙 opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OTEZLA I W JAKIM CELU SIト GO STOSUJE
CO TO JEST LEK OTEZLA
Lek Otezla zawiera substancjト czynnト 窶杪premilast窶. Naleナシy on do
grupy lekテウw nazywanych
inhibitorami fosfodiesterazy 4, a jego dziaナBnie moナシe pomテウc
zmniejszyト stan zapalny.
W JAKIM CELU STOSUJE SIト LEK OTEZLA
Lek Otezla jest stosowany w leczeniu osテウb dorosナZch z
nastト冪ujトcymi schorzeniami:
窶「
AKTYWNA POSTAト ナゞSZCZYCOWEGO ZAPALENIA STAWテ展 窶
jeナシeli pacjent nie moナシe stosowaト leku
innego rodzaju z grupy nazywanej 窶柩ekami przeciwreumatycznymi
modyfikujトcymi przebieg
choroby (LMPCh)窶 lub jeナシeli sprテウbowaナ zastosowaト ktテウryナ z tych
lekテウw, jednak bez wynikテウw.
窶「
PRZEWLEKナ、 ナゞSZCZYCA PLACKOWATA O NASILENIU UMIARKOWANYM DO
CIト佛サKIEGO
-
jeナシeli pacjent
nie moナシe stosowaト jednego z poniナシej podanych sposobテウw leczenia,
lub jeナシeli sprテウbowaナ
zastosowaト jednト z tych t
                                
                                Citiネ嬖 documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Otezla 10 mg tabletki powlekane
Otezla 20 mg tabletki powlekane
Otezla 30 mg tabletki powlekane
2.
SKナ、D JAKOナ咾IOWY I ILOナ咾IOWY
Otezla 10 mg tabletki powlekane
Kaナシda tabletka powlekana zawiera 10 mg apremilastu.
_Substancja pomocnicza o znanym dziaナBniu _
Kaナシda tabletka powlekana zawiera 57 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Otezla 20 mg tabletki powlekane
Kaナシda tabletka powlekana zawiera 20 mg apremilastu.
_Substancja pomocnicza o znanym dziaナBniu _
Kaナシda tabletka powlekana zawiera 114 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Otezla 30 mg tabletki powlekane
Kaナシda tabletka powlekana zawiera 30 mg apremilastu.
_Substancja pomocnicza o znanym dziaナBniu _
Kaナシda tabletka powlekana zawiera 171 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
PeナOy wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAト FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Otezla 10 mg tabletki powlekane
Rテウナシowa, romboidalna tabletka powlekana 10 mg o dナVgoナ嫩i 8 mm z
napisem 窶暸PR窶 wytナPczonym
na jednej stronie, oraz napisem 窶10窶 wytナPczonym na drugiej
stronie.
Otezla 20 mg tabletki powlekane
Brトzowa, romboidalna tabletka powlekana 20 mg o dナVgoナ嫩i 10 mm z
napisem 窶暸PR窶 wytナPczonym
na jednej stronie, oraz napisem 窶20窶 wytナPczonym na drugiej
stronie.
Otezla 30 mg tabletki powlekane
Beナシowa, romboidalna tabletka powlekana 30 mg o dナVgoナ嫩i 12 mm z
napisem 窶暸PR窶 wytナPczonym
na jednej stronie, oraz napisem 窶30窶 wytナPczonym na drugiej
stronie.
3
4.
SZCZEGテ毒^WE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
ナ「szczycowe zapalenie stawテウw
Lek Otezla podawany w monoterapii lub ナてcznie z lekami
przeciwreumatycznymi modyfikujトcymi
przebieg choroby (LMPCh) jest wskazany do leczenia czynnego
ナVszczycowego zapalenia stawテウw
(ang. active psoriatic arthritis, PsA) u dorosナZch pacjentテウw, u
ktテウrych wystトpiナB niewystarczajトca
odpowiedナコ na leczenie LMPCh, lub u ktテウrych wystトpiナB nietolerancja
przy wczeナ嬾iejszym le
                                
                                Citiネ嬖 documentul complet
                                
                            

Documente テョn alte limbi

Prospect Prospect bulgarト 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgarト 21-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgarト 05-03-2024
Prospect Prospect spaniolト 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolト 21-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolト 05-03-2024
Prospect Prospect cehト 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehト 21-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehト 05-03-2024
Prospect Prospect danezト 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului danezト 21-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare danezト 05-03-2024
Prospect Prospect germanト 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germanト 21-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germanト 05-03-2024
Prospect Prospect estonianト 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estonianト 21-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estonianト 05-03-2024
Prospect Prospect greacト 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacト 21-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacト 05-03-2024
Prospect Prospect englezト 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului englezト 21-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare englezト 05-03-2024
Prospect Prospect francezト 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului francezト 21-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare francezト 05-03-2024
Prospect Prospect italianト 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italianト 21-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italianト 05-03-2024
Prospect Prospect letonト 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonト 21-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonト 05-03-2024
Prospect Prospect lituanianト 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituanianト 21-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituanianト 05-03-2024
Prospect Prospect maghiarト 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiarト 21-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiarト 05-03-2024
Prospect Prospect maltezト 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maltezト 21-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maltezト 05-03-2024
Prospect Prospect olandezト 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandezト 21-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandezト 05-03-2024
Prospect Prospect portughezト 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portughezト 21-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portughezト 05-03-2024
Prospect Prospect romテ「nト 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului romテ「nト 21-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare romテ「nト 05-03-2024
Prospect Prospect slovacト 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacト 21-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacト 05-03-2024
Prospect Prospect slovenト 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenト 21-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenト 05-03-2024
Prospect Prospect finlandezト 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandezト 21-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandezト 05-03-2024
Prospect Prospect suedezト 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedezト 21-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedezト 05-03-2024
Prospect Prospect norvegianト 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegianト 21-07-2022
Prospect Prospect islandezト 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandezト 21-07-2022
Prospect Prospect croatト 21-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croatト 21-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croatト 05-03-2024

Cトブtaネ嬖 alerte legate de acest produs

Vizualizaネ嬖 istoricul documentelor