Otezla

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: पोलिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

apremilast

थमां उपलब्ध:

Amgen Europe BV

ए.टी.सी कोड:

L04AA32

INN (इंटरनेशनल नाम):

apremilast

चिकित्सीय समूह:

Leki immunosupresyjne

चिकित्सीय क्षेत्र:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

चिकित्सीय संकेत:

Łuszczycowe zapalenie arthritisOtezla, oddzielnie lub w połączeniu z chorobą modyfikuje przeciwgośćcowego leki (dmards), jest przepisywany do leczenia aktywnego łuszczycowe zapalenie stawów (psa) u dorosłych pacjentów, którzy mieli niewystarczające odpowiedź lub nietolerancja wcześniejszej terapii dmards przebieg. PsoriasisOtezla jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej przewlekłej prasowania łuszczycy u dorosłych pacjentów, którzy nie reagują lub u których istnieją przeciwwskazania lub nietolerancja inny terapii systemowej, w tym cyklosporyna, metotreksat lub psoralen i promieniowanie ultrafioletowe-a światłem (PUVA).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 21

प्राधिकरण का दर्जा:

Upoważniony

प्राधिकरण की तारीख:

2015-01-15

सूचना पत्रक

                                36
B. ULOTKA DLA PACJENTA
37
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
OTEZLA 10 MG TABLETKI POWLEKANE
OTEZLA 20 MG TABLETKI POWLEKANE
OTEZLA 30 MG TABLETKI POWLEKANE
apremilast
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Otezla i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Otezla
3.
Jak przyjmować lek Otezla
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Otezla
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OTEZLA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK OTEZLA
Lek Otezla zawiera substancję czynną „apremilast”. Należy on do
grupy leków nazywanych
inhibitorami fosfodiesterazy 4, a jego działanie może pomóc
zmniejszyć stan zapalny.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK OTEZLA
Lek Otezla jest stosowany w leczeniu osób dorosłych z
następującymi schorzeniami:
•
AKTYWNA POSTAĆ ŁUSZCZYCOWEGO ZAPALENIA STAWÓW –
jeżeli pacjent nie może stosować leku
innego rodzaju z grupy nazywanej „lekami przeciwreumatycznymi
modyfikującymi przebieg
choroby (LMPCh)” lub jeżeli spróbował zastosować któryś z tych
leków, jednak bez wyników.
•
PRZEWLEKŁA ŁUSZCZYCA PLACKOWATA O NASILENIU UMIARKOWANYM DO
CIĘŻKIEGO
-
jeżeli pacjent
nie może stosować jednego z poniżej podanych sposobów leczenia,
lub jeżeli spróbował
zastosować jedną z tych t
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Otezla 10 mg tabletki powlekane
Otezla 20 mg tabletki powlekane
Otezla 30 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Otezla 10 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg apremilastu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 57 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Otezla 20 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg apremilastu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 114 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Otezla 30 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 30 mg apremilastu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 171 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Otezla 10 mg tabletki powlekane
Różowa, romboidalna tabletka powlekana 10 mg o długości 8 mm z
napisem „APR” wytłoczonym
na jednej stronie, oraz napisem „10” wytłoczonym na drugiej
stronie.
Otezla 20 mg tabletki powlekane
Brązowa, romboidalna tabletka powlekana 20 mg o długości 10 mm z
napisem „APR” wytłoczonym
na jednej stronie, oraz napisem „20” wytłoczonym na drugiej
stronie.
Otezla 30 mg tabletki powlekane
Beżowa, romboidalna tabletka powlekana 30 mg o długości 12 mm z
napisem „APR” wytłoczonym
na jednej stronie, oraz napisem „30” wytłoczonym na drugiej
stronie.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Łuszczycowe zapalenie stawów
Lek Otezla podawany w monoterapii lub łącznie z lekami
przeciwreumatycznymi modyfikującymi
przebieg choroby (LMPCh) jest wskazany do leczenia czynnego
łuszczycowego zapalenia stawów
(ang. active psoriatic arthritis, PsA) u dorosłych pacjentów, u
których wystąpiła niewystarczająca
odpowiedź na leczenie LMPCh, lub u których wystąpiła nietolerancja
przy wcześniejszym le
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 21-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 21-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 05-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 21-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 21-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 21-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 21-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 21-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 21-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 21-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 05-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 21-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 21-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 21-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 21-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 21-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 21-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 21-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 21-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 21-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 21-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 21-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 21-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 05-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 21-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 21-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 21-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 21-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 21-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 21-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 21-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 21-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 21-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 21-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 21-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 21-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 05-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 21-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 21-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 21-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 21-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 21-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 21-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 21-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 21-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 21-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 21-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 05-03-2024

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें