Otezla

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

apremilast

Beszerezhető a:

Amgen Europe BV

ATC-kód:

L04AA32

INN (nemzetközi neve):

apremilast

Terápiás csoport:

Leki immunosupresyjne

Terápiás terület:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

Terápiás javallatok:

Łuszczycowe zapalenie arthritisOtezla, oddzielnie lub w połączeniu z chorobą modyfikuje przeciwgośćcowego leki (dmards), jest przepisywany do leczenia aktywnego łuszczycowe zapalenie stawów (psa) u dorosłych pacjentów, którzy mieli niewystarczające odpowiedź lub nietolerancja wcześniejszej terapii dmards przebieg. PsoriasisOtezla jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej przewlekłej prasowania łuszczycy u dorosłych pacjentów, którzy nie reagują lub u których istnieją przeciwwskazania lub nietolerancja inny terapii systemowej, w tym cyklosporyna, metotreksat lub psoralen i promieniowanie ultrafioletowe-a światłem (PUVA).

Termék összefoglaló:

Revision: 21

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2015-01-15

Betegtájékoztató

                                36
B. ULOTKA DLA PACJENTA
37
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
OTEZLA 10 MG TABLETKI POWLEKANE
OTEZLA 20 MG TABLETKI POWLEKANE
OTEZLA 30 MG TABLETKI POWLEKANE
apremilast
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Otezla i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Otezla
3.
Jak przyjmować lek Otezla
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Otezla
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OTEZLA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK OTEZLA
Lek Otezla zawiera substancję czynną „apremilast”. Należy on do
grupy leków nazywanych
inhibitorami fosfodiesterazy 4, a jego działanie może pomóc
zmniejszyć stan zapalny.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK OTEZLA
Lek Otezla jest stosowany w leczeniu osób dorosłych z
następującymi schorzeniami:
•
AKTYWNA POSTAĆ ŁUSZCZYCOWEGO ZAPALENIA STAWÓW –
jeżeli pacjent nie może stosować leku
innego rodzaju z grupy nazywanej „lekami przeciwreumatycznymi
modyfikującymi przebieg
choroby (LMPCh)” lub jeżeli spróbował zastosować któryś z tych
leków, jednak bez wyników.
•
PRZEWLEKŁA ŁUSZCZYCA PLACKOWATA O NASILENIU UMIARKOWANYM DO
CIĘŻKIEGO
-
jeżeli pacjent
nie może stosować jednego z poniżej podanych sposobów leczenia,
lub jeżeli spróbował
zastosować jedną z tych t
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Otezla 10 mg tabletki powlekane
Otezla 20 mg tabletki powlekane
Otezla 30 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Otezla 10 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg apremilastu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 57 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Otezla 20 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg apremilastu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 114 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Otezla 30 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 30 mg apremilastu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 171 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Otezla 10 mg tabletki powlekane
Różowa, romboidalna tabletka powlekana 10 mg o długości 8 mm z
napisem „APR” wytłoczonym
na jednej stronie, oraz napisem „10” wytłoczonym na drugiej
stronie.
Otezla 20 mg tabletki powlekane
Brązowa, romboidalna tabletka powlekana 20 mg o długości 10 mm z
napisem „APR” wytłoczonym
na jednej stronie, oraz napisem „20” wytłoczonym na drugiej
stronie.
Otezla 30 mg tabletki powlekane
Beżowa, romboidalna tabletka powlekana 30 mg o długości 12 mm z
napisem „APR” wytłoczonym
na jednej stronie, oraz napisem „30” wytłoczonym na drugiej
stronie.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Łuszczycowe zapalenie stawów
Lek Otezla podawany w monoterapii lub łącznie z lekami
przeciwreumatycznymi modyfikującymi
przebieg choroby (LMPCh) jest wskazany do leczenia czynnego
łuszczycowego zapalenia stawów
(ang. active psoriatic arthritis, PsA) u dorosłych pacjentów, u
których wystąpiła niewystarczająca
odpowiedź na leczenie LMPCh, lub u których wystąpiła nietolerancja
przy wcześniejszym le
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-07-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése