Otezla

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
05-03-2024

有効成分:

apremilast

から入手可能:

Amgen Europe BV

ATCコード:

L04AA32

INN(国際名):

apremilast

治療群:

Leki immunosupresyjne

治療領域:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

適応症:

Łuszczycowe zapalenie arthritisOtezla, oddzielnie lub w połączeniu z chorobą modyfikuje przeciwgośćcowego leki (dmards), jest przepisywany do leczenia aktywnego łuszczycowe zapalenie stawów (psa) u dorosłych pacjentów, którzy mieli niewystarczające odpowiedź lub nietolerancja wcześniejszej terapii dmards przebieg. PsoriasisOtezla jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej przewlekłej prasowania łuszczycy u dorosłych pacjentów, którzy nie reagują lub u których istnieją przeciwwskazania lub nietolerancja inny terapii systemowej, w tym cyklosporyna, metotreksat lub psoralen i promieniowanie ultrafioletowe-a światłem (PUVA).

製品概要:

Revision: 21

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2015-01-15

情報リーフレット

                                36
B. ULOTKA DLA PACJENTA
37
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
OTEZLA 10 MG TABLETKI POWLEKANE
OTEZLA 20 MG TABLETKI POWLEKANE
OTEZLA 30 MG TABLETKI POWLEKANE
apremilast
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Otezla i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Otezla
3.
Jak przyjmować lek Otezla
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Otezla
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OTEZLA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK OTEZLA
Lek Otezla zawiera substancję czynną „apremilast”. Należy on do
grupy leków nazywanych
inhibitorami fosfodiesterazy 4, a jego działanie może pomóc
zmniejszyć stan zapalny.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK OTEZLA
Lek Otezla jest stosowany w leczeniu osób dorosłych z
następującymi schorzeniami:
•
AKTYWNA POSTAĆ ŁUSZCZYCOWEGO ZAPALENIA STAWÓW –
jeżeli pacjent nie może stosować leku
innego rodzaju z grupy nazywanej „lekami przeciwreumatycznymi
modyfikującymi przebieg
choroby (LMPCh)” lub jeżeli spróbował zastosować któryś z tych
leków, jednak bez wyników.
•
PRZEWLEKŁA ŁUSZCZYCA PLACKOWATA O NASILENIU UMIARKOWANYM DO
CIĘŻKIEGO
-
jeżeli pacjent
nie może stosować jednego z poniżej podanych sposobów leczenia,
lub jeżeli spróbował
zastosować jedną z tych t
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Otezla 10 mg tabletki powlekane
Otezla 20 mg tabletki powlekane
Otezla 30 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Otezla 10 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg apremilastu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 57 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Otezla 20 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg apremilastu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 114 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Otezla 30 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 30 mg apremilastu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 171 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Otezla 10 mg tabletki powlekane
Różowa, romboidalna tabletka powlekana 10 mg o długości 8 mm z
napisem „APR” wytłoczonym
na jednej stronie, oraz napisem „10” wytłoczonym na drugiej
stronie.
Otezla 20 mg tabletki powlekane
Brązowa, romboidalna tabletka powlekana 20 mg o długości 10 mm z
napisem „APR” wytłoczonym
na jednej stronie, oraz napisem „20” wytłoczonym na drugiej
stronie.
Otezla 30 mg tabletki powlekane
Beżowa, romboidalna tabletka powlekana 30 mg o długości 12 mm z
napisem „APR” wytłoczonym
na jednej stronie, oraz napisem „30” wytłoczonym na drugiej
stronie.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Łuszczycowe zapalenie stawów
Lek Otezla podawany w monoterapii lub łącznie z lekami
przeciwreumatycznymi modyfikującymi
przebieg choroby (LMPCh) jest wskazany do leczenia czynnego
łuszczycowego zapalenia stawów
(ang. active psoriatic arthritis, PsA) u dorosłych pacjentów, u
których wystąpiła niewystarczająca
odpowiedź na leczenie LMPCh, lub u których wystąpiła nietolerancja
przy wcześniejszym le
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 21-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 21-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 05-03-2024

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する