Otezla

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

apremilast

Pieejams no:

Amgen Europe BV

ATĶ kods:

L04AA32

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

apremilast

Ārstniecības grupa:

Leki immunosupresyjne

Ārstniecības joma:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

Ārstēšanas norādes:

Łuszczycowe zapalenie arthritisOtezla, oddzielnie lub w połączeniu z chorobą modyfikuje przeciwgośćcowego leki (dmards), jest przepisywany do leczenia aktywnego łuszczycowe zapalenie stawów (psa) u dorosłych pacjentów, którzy mieli niewystarczające odpowiedź lub nietolerancja wcześniejszej terapii dmards przebieg. PsoriasisOtezla jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej przewlekłej prasowania łuszczycy u dorosłych pacjentów, którzy nie reagują lub u których istnieją przeciwwskazania lub nietolerancja inny terapii systemowej, w tym cyklosporyna, metotreksat lub psoralen i promieniowanie ultrafioletowe-a światłem (PUVA).

Produktu pārskats:

Revision: 21

Autorizācija statuss:

Upoważniony

Autorizācija datums:

2015-01-15

Lietošanas instrukcija

                                36
B. ULOTKA DLA PACJENTA
37
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
OTEZLA 10 MG TABLETKI POWLEKANE
OTEZLA 20 MG TABLETKI POWLEKANE
OTEZLA 30 MG TABLETKI POWLEKANE
apremilast
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Otezla i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Otezla
3.
Jak przyjmować lek Otezla
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Otezla
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OTEZLA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK OTEZLA
Lek Otezla zawiera substancję czynną „apremilast”. Należy on do
grupy leków nazywanych
inhibitorami fosfodiesterazy 4, a jego działanie może pomóc
zmniejszyć stan zapalny.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK OTEZLA
Lek Otezla jest stosowany w leczeniu osób dorosłych z
następującymi schorzeniami:
•
AKTYWNA POSTAĆ ŁUSZCZYCOWEGO ZAPALENIA STAWÓW –
jeżeli pacjent nie może stosować leku
innego rodzaju z grupy nazywanej „lekami przeciwreumatycznymi
modyfikującymi przebieg
choroby (LMPCh)” lub jeżeli spróbował zastosować któryś z tych
leków, jednak bez wyników.
•
PRZEWLEKŁA ŁUSZCZYCA PLACKOWATA O NASILENIU UMIARKOWANYM DO
CIĘŻKIEGO
-
jeżeli pacjent
nie może stosować jednego z poniżej podanych sposobów leczenia,
lub jeżeli spróbował
zastosować jedną z tych t
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Otezla 10 mg tabletki powlekane
Otezla 20 mg tabletki powlekane
Otezla 30 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Otezla 10 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg apremilastu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 57 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Otezla 20 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg apremilastu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 114 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Otezla 30 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 30 mg apremilastu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 171 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Otezla 10 mg tabletki powlekane
Różowa, romboidalna tabletka powlekana 10 mg o długości 8 mm z
napisem „APR” wytłoczonym
na jednej stronie, oraz napisem „10” wytłoczonym na drugiej
stronie.
Otezla 20 mg tabletki powlekane
Brązowa, romboidalna tabletka powlekana 20 mg o długości 10 mm z
napisem „APR” wytłoczonym
na jednej stronie, oraz napisem „20” wytłoczonym na drugiej
stronie.
Otezla 30 mg tabletki powlekane
Beżowa, romboidalna tabletka powlekana 30 mg o długości 12 mm z
napisem „APR” wytłoczonym
na jednej stronie, oraz napisem „30” wytłoczonym na drugiej
stronie.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Łuszczycowe zapalenie stawów
Lek Otezla podawany w monoterapii lub łącznie z lekami
przeciwreumatycznymi modyfikującymi
przebieg choroby (LMPCh) jest wskazany do leczenia czynnego
łuszczycowego zapalenia stawów
(ang. active psoriatic arthritis, PsA) u dorosłych pacjentów, u
których wystąpiła niewystarczająca
odpowiedź na leczenie LMPCh, lub u których wystąpiła nietolerancja
przy wcześniejszym le
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 21-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 21-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 21-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 21-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 21-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 21-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 21-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 21-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 21-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 21-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 21-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 21-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 21-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 21-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 21-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 21-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 21-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 21-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 21-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 05-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 21-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 21-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 21-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 21-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 21-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 05-03-2024

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi